26/06/2026 12:22
Andersen Consulting acquiert House of Code afin de renforcer ses solutions technologiques et de données

Andersen Consulting renforce ses capacités de transformation technologique grâce à un accord de collaboration avec House of Code, une entreprise mondiale basée aux États-Unis, spécialisée dans les plateformes orientées données, l'automatisation et les solutions d'IA agentique. Fondée en 2001, House of Code développe des solutions logicielles et propose des services de conseil aux secteurs du trading d'énergie et des services financiers. Sa clientèle se compose de fonds spéculatifs, de société...

26/06/2026 02:35
ExaGrid remporte 4 prix de l'industrie lors des Storage Awards

ExaGrid®, le plus grand fournisseur indépendant mondial de stockage de sauvegarde, proposant un stockage de sauvegarde hiérarchisé garantissant la sécurité la plus complète et un verrouillage temporel de rétention piloté par l'IA favorisant la récupération après une attaque de rançongiciel, a annoncé aujourd'hui avoir reçu quatre prix de l'industrie lors de la 23e cérémonie annuelle des Storage Awards, « The Storries », qui s'est tenue à Londres le 18 juin 2026. Ce communiqué de presse contien...

26/06/2026 06:10
ISC 2026 : KAYTUS dévoile une infrastructure d’IA à l’échelle du gigawatt et une gestion intelligente pour soutenir l’avenir de l’IA en Europe

KAYTUS, l’un des principaux fournisseurs d’infrastructures d’IA et de solutions de refroidissement par liquide, a dévoilé lors du salon ISC 2026 deux solutions phares conçues pour les centres de données d’IA de nouvelle génération : une solution de centre de données conteneurisé, entièrement préfabriqué et refroidi par liquide, à l’échelle du gigawatt, et KSManage Ultra, une plateforme intelligente de gestion des opérations destinée aux AI Factories. Ensemble, ces solutions répondent aux exigen...

26/06/2026 23:54
Incyte annonce un avis favorable du CHMP concernant la crème Opzelura® (ruxolitinib) pour le traitement des adultes atteints de dermatite atopique modérée

Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché de la crème Opzelura® (ruxolitinib) pour le traitement de la dermatite atopique (DA) modérée chez les patients adultes pour lesquels les corticostéroïdes topiques (CT) et les inhibiteurs topiques de la calcineurine (ITC) s’avèrent insuffisants ou inappropriés. « La DA est une aff...

26/06/2026 06:44
I-Pulse signe un accord définitif avec le ministère américain du Commerce pour une subvention de 250 millions de dollars au titre du programme CHIPS en faveur de la R&D

Les cofondateurs d’I-Pulse, Robert Friedland, PDG, et Laurent Frescaline, directeur technique, ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord définitif avec le Bureau de recherche et développement CHIPS du ministère américain du Commerce, portant sur une subvention de 250 millions de dollars destinée à poursuivre le développement des technologies propriétaires d’I-Pulse en matière de semi-conducteurs et de puissance pulsée. « Grâce à l’investissement annoncé aujourd’hui, l’administration T...

26/06/2026 17:27
Amazfit permet les notifications iOS interactives sur une sélection de montres connectées en Europe

Amazfit, leader mondial de la marque d’appareils portables intelligents détenue par Zepp Health, a annoncé aujourd’hui sa prise en charge d’iOS Notification Forwarding , nouvelle fonctionnalité Beta qui fournit aux utilisateurs d’iPhone éligibles de l’Union européenne une expérience de notification plus complète sur une sélection de montres connectées Amazfit. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/2026...

26/06/2026 08:44
Burjeel Holdings fixe le prix de la première émission de sukuk du secteur de la santé dans la région MENA depuis 2018, sursouscrite 3,2 fois

Burjeel Holdings, l'un des principaux groupes de soins de santé de haute spécialisation dans les pays du Conseil de coopération du Golfe (CCG), coté à la Bourse d'Abou Dhabi (ADX), a fixé le prix de sa première émission de sukuk senior non garanti de 500 millions de dollars américains, d'une maturité de cinq ans arrivant à échéance en 2031, émise dans le cadre de son nouveau programme de sukuk senior non garantis d'un montant de 1,5 milliard de dollars. Ce communiqué de presse contient des élé...

26/06/2026 05:30
MaaT Pharma annonce son intention de demander un réexamen du dossier à la suite de l’avis négatif du CHMP concernant MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd’hui que le CHMP de l’EMA a adopté un avis négatif sur la demande d’AMM conditionnelle concernant MaaT013, nom commercial Xervyteg®, pour le traitement de la maladie aiguë du greffon con...

26/06/2026 07:11
HeyGen double son revenu récurrent annuel en huit mois pour atteindre 200 millions de dollars grâce à l’essor de la vidéo IA axée sur l’identité

HeyGen, la plateforme de vidéo IA axée sur l’identité, a annoncé aujourd’hui avoir dépassé les 200 millions de dollars de revenu récurrent annuel (Annual Recurring Revenue, ARR), soit une multiplication par deux en huit mois. Cette étape majeure témoigne d’une évolution rapide dans l’adoption de la vidéo IA par les particuliers, les petites entreprises et les grandes sociétés, qui la considèrent comme un outil évolutif au service de la communication humaine, quels que soient la langue, le forma...

26/06/2026 18:00
DAYBU® (trofinétide) recommandé dans l’UE par le CHMP pour le traitement du syndrome de Rett

Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : ACAD) a annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché du DAYBU® (trofinetide) dans le traitement des symptômes neuro-comportementaux du syndrome de Rett chez l’adulte et en pédiatrie chez des patients âgés de 5 ans et plus. Si cette autorisation est accordée par la Commission Européenne, DAYBU® deviendra...