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Business Wire
19/06/2025 17:00
MaaT Pharma fait le point sur ses activités et les principaux jalons attendus en 2025

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, présente une mise à jour de ses activités et annonce les étapes clés attendues pour le second semestre 2025. « Après avoir déposé, début juin auprès de l’EMA, la demande d’autorisation de mise sur l...

19/06/2025 16:36
Ares Management lance son premier ELTIF afin d’élargir l’accès à sa stratégie européenne de prêt direct

Ares Management Corporation (NYSE : ARES) (« Ares »), l’un des principaux gestionnaires mondiaux d’investissements alternatifs, a annoncé aujourd’hui le lancement de son premier fonds européen d’investissement à long terme (« ELTIF »), l’Ares European Strategic Income ELTIF Fund (« AESIF ELTIF »), un fonds de prêts directs semi-liquide à durée indéterminée qui permettra aux investisseurs individuels de l’Espace économique européen d’accéder plus largement à la stratégie de prêts directs europée...

19/06/2025 15:45
Projet d’augmentation de capital d’un montant de 1,35 milliard d’euros, pour sécuriser la mise en œuvre de la vision stratégique d’Eutelsat, avec le soutien de l’Etat et d’ autres actionnaires de référence

Regulatory News : Eutelsat (ISIN: FR0010221234 - Euronext Paris / London Stock Exchange : ETL) annonce un projet d’augmentation de capital de 1,35 milliard d'euros, soutenu par ses actionnaires de référence pour mettre en œuvre sa vision stratégique long terme. Forte dynamique du marché de la connectivité LEO (orbite terrestre basse1), avec un fort potentiel de création de valeur Eutelsat est l’un des deux seuls opérateurs mondiaux disposant de constellations en orbite terrestre basse (LE...

19/06/2025 15:28
Chiesi Global Rare Diseases octroie des subventions de recherche visant à faire progresser l’innovation dans le domaine des maladies lysosomales

Chiesi Global Rare Diseases, une unité commerciale de Chiesi Group créée pour proposer des solutions innovantes aux personnes atteintes de maladies rares, a annoncé aujourd’hui les lauréats de son programme de subventions de recherche « Find For Rare ». Cette initiative de bourses de recherche évaluée de manière indépendante et dirigée par des experts vise à améliorer les soins et la prise en charge des patients en récompensant la recherche innovante dans trois maladies lysosomales : la maladie...

19/06/2025 13:36
Llama Group : Winamp enregistre plus de 500 nouvelles inscriptions par jour et annonce deux nouvelles fonctionnalités pour les créateurs

Regulatory News: Llama Group (Paris: ALLAM) (Brussels: ALLAM): Winamp poursuit sa forte croissance et accueille désormais plus de 500 nouvelles inscriptions chaque jour depuis son lancement le 2 avril, tout en élargissant sa mission qui consiste à donner plus de pouvoir aux créateurs et à bâtir un écosystème musical plus équitable. La semaine prochaine, la société dévoilera deux fonctionnalités majeures conçues pour rationaliser et sécuriser l'expérience des artistes sur Winamp for Creators...

19/06/2025 12:41
Au Salon du Bourget 2025, ATR a signé un protocole d’accord avec ATOBA Energy visant à améliorer l’accès des compagnies aériennes régionales aux SAF et relever les principaux défis liés à l’approvisionnement.

Au Salon du Bourget 2025, ATR et l’agrégateur français de SAF ATOBA Energy ont signé un protocole d’accord afin d’étudier les moyens de faciliter et d’accélérer l’adoption des carburants durables pour l’aviation (SAF) par les exploitants d’ATR. Ce partenariat stratégique renforce l’engagement d’ATR à aider ses opérateurs à bénéficier de vols à faibles émissions, en particulier ceux qui ne disposent pas d’options d’approvisionnement direct en SAF. Ce communiqué de presse contient des éléments m...

19/06/2025 11:40
Brenus Pharma et InSphero ont mis au point des sphéroïdes tumorales 3D imitant les conditions in vivo de cancer colorectal humain et confirmant l'efficacité du STC-1010

Brenus Pharma, la biotech française développant des immunothérapies de nouvelle génération, et InSphero, le chef de file suisse des technologies d'analyse 3D à base de cellules, ont présenté des données prometteuses lors du congrès annuel 2025 de l'Association européenne pour la recherche sur le cancer. Ces données confirment l’utilisation de sphéroïdes tumoraux 3D pour le test de puissance du STC-1010, candidat principal de Brenus dans le traitement du cancer colorectal. Financée par le prog...

19/06/2025 09:39
SES: Notification et publication des transactions effectuées par les personnes exerçant des responsabilités dirigeantes et les personnes qui leur sont étroitement liées

Regulatory News: Notification et publication des transactions effectuées par les personnes exerçant des responsabilités dirigeantes et les personnes qui leur sont étroitement liées   1. Coordonnées de la personne exerçant des responsabilités dirigeantes ou de la personne étroitement liée a) Nom Thai Rubin 2. Motif de la notification a) Fonction / poste Chief Legal Officer, Member of the Executive Committee b) Notification initiale /modification Notification initiale 3. ...

19/06/2025 09:36
SES: Notification et publication des transactions effectuées par les personnes exerçant des responsabilités dirigeantes et les personnes qui leur sont étroitement liées

Regulatory News: Notification et publication des transactions effectuées par les personnes exerçant des responsabilités dirigeantes et les personnes qui leur sont étroitement liées   1. Coordonnées de la personne exerçant des responsabilités dirigeantes ou de la personne étroitement liée a) Nom Nihar Shah 2. Motif de la notification a) Fonction / poste Chief Strategy Officer, Member of the Executive Committee b) Notification initiale /modification Notification initiale ...

19/06/2025 09:28
Incyte annonce l’autorisation de Monjuvi® (tafasitamab-cxix) par la FDA en combinaison avec rituximab et lénalidomide pour les patients souffrant de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire

Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticorps monoclonal humanisé ciblant la protéine CD19 cytolytique modifiée Fc, en combinaison avec rituximab et lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/...