30/04/2025 15:45
Teleperformance : Information trimestrielle au 31 mars 2025

Regulatory News: Teleperformance (TP) (Paris:TEP), un leader mondial des services aux entreprises en solutions digitales, a enregistré au 1er trimestre 2025 un chiffre d’affaires de 2 613 millions d’euros, en hausse de + 2,8 % à données publiées et + 1,6 % à données comparables*. Retraitée de l’impact négatif du non-renouvellement d’un contrat significatif dans la gestion des demandes de visa dans les activités « services spécialisés », la croissance à données comparables s’élève à + 2,6 %. Ce...

30/04/2025 15:45
TP accompagne les entreprises pour adopter et déployer l’IA agentique avec deux nouveaux partenariats dans l’IA

Regulatory News: TP (Paris:TEP), un leader mondial des services numériques aux entreprises, a annoncé aujourd'hui des partenariats avec les leaders émergents de l'IA agentique, Ema et Parloa. Ces partenariats s'inscrivent dans la stratégie de TP de déployer régulièrement des innovations dans le domaine de l’IA pour aider ses clients à accélérer son adoption, améliorer l'engagement des consommateurs et créer plus rapidement de la valeur dans leurs services de front-office et de back-office. Ce...

22/04/2025 13:38
Sun Nuclear annonce l’achèvement de la transition vers la certification CE classe IIb EU MDR pour ses principales solutions de gestion de la qualité

Sun Nuclear, une société de Mirion Medical, a annoncé aujourd’hui que son logiciel de gestion de la qualité SunCHECK® et ses principaux dispositifs d’assurance qualité (AQ) de radiothérapie ont reçu la certification CE de classe IIb en vertu du règlement européen sur les dispositifs médicaux 2017/745 (EU MDR). Le passage à la classe IIb de l’EU MDR reconnaît la sécurité et la performance des solutions Sun Nuclear et confirme la conformité à des exigences de sécurité strictes. Les solutions Sun...

17/05/2025 16:26
Fujirebio reçoit une autorisation de mise sur le marché pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio en tant qu’aide à l’identification des patients atteints de pathologie amyloïde associée à la malad

  Fujirebio reçoit une autorisation de mise sur le marché pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio en tant qu’aide à l’identification des patients atteints de pathologie amyloïde associée à la maladie d’Alzheimer Fujirebio annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’autorisation 510(k) pour son test de diagnostic in vitro Lumipulse ® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio pour l’évaluation de la patholo...