24/07/2025 12:02
LEO Pharma annonce l’autorisation de la FDA pour la crème ANZUPGO® (delgocitinib) aux États-Unis

LEO Pharma, leader mondial de la dermatologie médicale, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la crème ANZUPGO® (delgocitinib) (20 mg/g) pour le traitement topique de l’eczéma chronique des mains (ECM) modéré à sévère chez les adultes présentant une mauvaise réponse aux corticostéroïdes topiques ou pour qui ils ne sont pas conseillés.1 La crème ANZUPGO est un inhibiteur topique, innovant et sans stéroïdes, des Janus kinases destiné aux adult...

Sommet pour l'Action sur l'IA : participation de l'AFP à trois panels

Dans le cadre du Sommet pour l’Action sur l’IA, plusieurs journalistes de l’AFP interviennent lors d’événements annexes, abordant les enjeux liés à l’intelligence artificielle dans l’information, la lutte contre la désinformation et l’authenticité des contenus numériques.

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