13/11/2025 05:00
La FDA approuve le système d’analyse Promega OncoMate® MSI Dx comme diagnostic compagnon de KEYTRUDA® en association avec LENVIMA® dans le traitement du carcinome de l’endomètre de stade avancé
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Système d’analyse Promega OncoMate®, comme test diagnostique compagnon conçu pour identifier les patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre à microsatellites stables (MSS : défini comme ne présentant pas un niveau élevé de microsatellites instables [non MSI-H]) et qui seraient susceptibles de bénéficier d’un traitement par KEYTRUDA® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, associé à LENVIMA® (lenvatinib), l’inhi...
