Kyowa Kirin International, filiale à 100 % de Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE : 4151, Kyowa Kirin), a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord de distribution exclusif avec Knight Therapeutics (« Knight ») (TSX : GUD) portant sur la distribution du mogamulizumab dans certains pays d’Amérique latine.
Selon les termes de l’accord, Knight aura pour mission d’obtenir les autorisations réglementaires nécessaires pour commercialiser le mogamulizumab en Argentine, au Brésil, en Colombie et au Mexique, afin de traiter le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary (SS), deux sous-types de lymphome cutané à cellules T (LCCT), un lymphome non hodgkinien rare. Knight sera détentrice des droits exclusifs de distribution de ce médicament sur ces marchés.
Cette collaboration entre Kyowa Kirin et Knight a pour objectif de soutenir les patients atteints de LCCT et d’améliorer leur accès à des traitements innovants en Amérique latine.
Céline Rhême, directrice générale du pôle Marchés porteurs émergents chez Kyowa Kirin, a déclaré : « Le LCCT est plus fréquent dans cette région que beaucoup ne le pensent. Des efforts supplémentaires sont donc nécessaires pour identifier les besoins non satisfaits et ainsi améliorer les résultats pour les patients1. Nous avons à la fois l’opportunité et la responsabilité de changer cette situation. Ce partenariat avec Knight Therapeutics, dont nous sommes fiers, va nous permettre de contribuer à améliorer l’accès des patients en Amérique latine, dans le cadre de notre engagement constant à apporter une valeur qui change la vie et à faire sourire les personnes. »
Cet accord exclusif marque la première collaboration de Kyowa Kirin en Amérique latine autour du mogamulizumab et constitue une étape importante dans la stratégie de croissance de l’entreprise. En associant l’expertise de Kyowa Kirin dans le domaine des maladies rares à la présence régionale bien établie de Knight, ce partenariat permettra à l’entreprise de venir en aide à un plus grand nombre de patients atteints de LCCT et d’autres maladies rares dans toute la région.
À propos de Kyowa Kirin
La mission de Kyowa Kirin est de découvrir de nouveaux médicaments susceptibles de changer des vies. En tant qu’entreprise internationale de produits pharmaceutiques spécialisés, nous investissons depuis plus de 75 ans dans la découverte de médicaments et dans l’innovation biotechnologique. Nous travaillons actuellement à la mise au point de la prochaine génération d’anticorps et de thérapies cellulaires et géniques qui pourraient aider les patients atteints de maladies graves ou rares. Dans les trois régions où nous sommes présents (Japon/Asie-Pacifique, Amérique du Nord et EMEA), nous sommes unis par un engagement commun en faveur de nos valeurs, d’une croissance durable et de l’envie de faire sourire les gens.
Pour en savoir plus sur les activités de Kyowa Kirin, rendez-vous sur https://kyowakirininternational.com/.
À propos du mycosis fongoïde (MF) et du syndrome de Sézary (SS)
Le MF et le SS sont les deux sous-types les plus courants du LCCT (lymphome cutané à cellules T), une forme rare de lymphome non hodgkinien qui se manifeste et persiste au niveau de la peau2. Le LCCT est une maladie traitable, mais elle n’est généralement pas considérée comme guérissable, et de nouvelles options thérapeutiques sont manifestement nécessaires. Outre l’impact évident des symptômes sur les patients, la qualité de vie des aidants qui prennent soin d’une personne atteinte de LCCT peut s’en trouver considérablement affectée3.
Le MF et le SS se caractérisent par la présence, au niveau de la peau, de globules blancs cancéreux appelés lymphocytes T (ou cellules T)4. Ces cellules T cancéreuses expriment systématiquement une protéine appelée CCR4, qui leur permet de migrer du sang vers la peau5-7. Lorsque cette migration se produit, cela se traduit par l’apparition de symptômes cutanés précoces visibles, sous forme de taches rouges ou de plaques pouvant ressembler à du psoriasis ou à de l’eczéma aux premiers stades de la maladie8. Par la suite, chez certains patients, l’atteinte cutanée peut évoluer vers l’apparition de tumeurs ou de rougeurs sur la majeure partie de la surface cutanée (érythrodermie).
Le MF (le sous-type le plus courant du LCCT) représente environ 60 % de l’ensemble des LCCT9 et est généralement indolent. Il se caractérise par des symptômes cutanés tels que des taches, des plaques, des rougeurs cutanées et des tumeurs. Le SS, quant à lui, est beaucoup plus rare, représentant environ 5 % des LCCT10, et est plus agressif8, avec une atteinte importante du sang10. Il peut provoquer de fortes démangeaisons, une érythrodermie, une desquamation intense de la peau et une perte de cheveux8. Il faut en moyenne entre 2 et 7 ans avant qu’un diagnostic confirmé de LCCT ne soit posé8.
À propos de POTELIGEO® (mogamulizumab)
Le mogamulizumab est un anticorps monoclonal (mAb) humanisé, premier de sa catégorie, dirigé contre le récepteur 4 des chimiokines CC (CCR4), une protéine constamment exprimée sur les cellules cancéreuses observées à la fois dans le mycosis fongoïde (MF) et le syndrome de Sézary5-7. Une fois qu’il se lie au CCR4, le mogamulizumab augmente l’attraction des cellules immunitaires du système immunitaire afin de détruire les cellules cancéreuses11.
Références
1 Dobos G, Pohrt A, Ram-Wolff C, Lebbé C, Bouaziz JD, Battistella M, Bagot M, de Masson A. Epidemiology of Cutaneous T-Cell Lymphomas: A Systematic Review and Meta-Analysis of 16,953 Patients. Cancers (Basel). 2020 Oct 11;12(10):2921. doi: 10.3390/cancers12102921. PMID: 33050643; PMCID: PMC7600606. |
2 Kim YH, Bagot M, Pinter-Brown L, et al. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018;19(9):1192-1204. |
3 Williams et al (2020) – Health state utilities associated with caring for an individual with CTCL. Journal of Medical Economics. 2020; 23(10):1142-1150 |
4 Scarisbrick JJ, Prince M, Vermeer MH, et al. Cutaneous Lymphoma International Consortium Study of Outcome in Advanced Stages of Mycosis Fungoides and Sézary Syndrome: Effect of Specific Prognostic Markers on Survival and Development of a Prognostic Model. J Clin Oncol. 2015;33(32):3766-3773. |
5 Ferenczi K, et al. Increased CCR4 expression in cutaneous T cell lymphoma. J Invest Dermatol. |
2002;119:1405-10. |
6 Yoshie O, et al. Frequent Expression of CCR4 in Adult T-Cell Leukemia and Human T-cell Leukemia |
Virus Type 1-transformed T cells. Blood. 2002;99(5):1505-11. |
7 Ishida T, et al. Clinical Significance of CCR4 Expression in Adult T-cell Leukemia/Lymphoma: Its Close Association With Skin Involvement and Unfavorable Outcome. Clin Cancer Res. 2003;9:3625-34. |
8 Lymphoma Coalition. Cutaneous lymphoma – a patient’s guide. Disponible à l’adresse : https://lymphomacoalition.org/wp-content/uploads/Cutaneous_lymphoma_-_patients_guide_-.pdf Dernière consultation : novembre 2025. |
9 Willemze R, et al. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. Blood. 2019;133(16):1703-1714. |
10 Trautinger F, et al. European Organisation for Research and Treatment of Cancer consensus recommendations for the treatment of mycosis fungoides/Sézary syndrome - Mise à jour de 2017. European Journal of Cancer. 2017;77:57–74. |
11 Duvic M, et al. Mogamulizumab for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma: recent advances and clinical potential. Ther Adv Hematol. 2016;7(3):171-174. |
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