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Business Wire
03/12/2025 14:17
Veeam et HPE étendent leur partenariat stratégique et dévoilent une solution de protection des données de nouvelle génération pour renforcer la résilience des entreprises

Veeam® Software, n°1 mondial en termes de parts de marché dans le domaine de la résilience des données, a annoncé aujourd’hui une nouvelle étape audacieuse dans son alliance stratégique avec HPE. S’appuyant sur la dynamique de leur partenariat établi en début d’année, HPE et Veeam lancent des solutions intégrées et transformatrices conçues pour offrir aux entreprises une résilience des données radicalement simplifiée. « La confiance, la résilience et la disponibilité sont les nouvelles devises...

03/12/2025 13:00
Infobip enregistre un nombre record d’interactions pour le Black Friday, preuve de la transition des détaillants vers des expériences client enrichies

Infobip, principale plateforme mondiale de communications cloud dédiée à l’engagement client, a enregistré une progression spectaculaire de son trafic de messagerie lors du Black Friday 2025. L’utilisation des services de communication enrichis (RCS) a augmenté de 277 % par rapport à l’année précédente. Le courrier électronique s'est également imposé comme le canal privilégié des détaillants et des consommateurs, affichant une hausse remarquable de 241 % sur un an. Ces chiffres témoignent de la...

03/12/2025 13:00
360Learning s'intègre à UKG pour transformer les expériences d'apprentissage en entreprise

360Learning, la plateforme d'apprentissage collaboratif alimentée par l'IA qui combine des capacités LMS et LXP pour faire évoluer le développement des compétences des moyennes et grandes entreprises, annonce l'intégration de sa plateforme d'apprentissage à la plateforme de gestion des effectifs leader de l'industrie d'UKG. Le partenariat permet aux entreprises d'accélérer l'apprentissage basé sur les compétences à tous les niveaux de l'organisation, des employés de terrain aux équipes administ...

03/12/2025 12:49
L’épidémie silencieuse des allergies, l’urgence d’agir ! Un appel clair à accélérer la mobilisation nationale

Le Collectif National Allergies (CNA) a réuni, le 1er décembre 2025 au Palais du Luxembourg, plus d’une centaine de participants – professionnels de santé, associations de patients, élus, chercheurs et représentants institutionnels – pour son colloque consacré à la progression alarmante des allergies en France. L’événement, organisé sous le parrainage de Madame Jocelyne Antoine, Sénatrice de la Meuse, a mis en lumière un enjeu de santé publique devenu majeur. 18 millions de Français concernés...

03/12/2025 12:49
La GMA avec MOVIVA® pour établir de nouveaux standards dans le traitement bariatrique endoscopique

Quelques mois seulement après le tout premier cas mondial de l’ablation de la muqueuse gastrique utilisant MOVIVA® au Policlinico Universitario Agostino Gemelli à Rome, l’expérience clinique s’étend rapidement à travers l’Europe. Avec environ 80 procédures réalisées en peu de temps dans huit pays, MOVIVA® contribue à établir une nouvelle ère dans le traitement bariatrique endoscopique, offrant une option moins invasive alors que les taux d’obésité continuent de croître dans le monde entier. Ce ...

03/12/2025 12:25
CorriXR Therapeutics, InhaTarget Therapeutics et Merxin Ltd annoncent une collaboration stratégique pour le développement d'un traitement par inhalation contre le cancer du poumon

CorriXR Therapeutics, une société biothérapeutique axée sur l’oncologie qui met au point une technologie révolutionnaire de plateforme d’édition génique, InhaTarget Therapeutics, une société dédiée au développement précoce et à la validation clinique de traitements par inhalation innovants contre les maladies pulmonaires, et Merxin Ltd, un concepteur et fournisseur de dispositifs d’inhalation, sont entrés dans une collaboration stratégique pour développer une thérapie génétique par inhalation p...

03/12/2025 10:53
AdvanCell lance un essai d'expansion de phase 2 pour l'ADVC001, une nouvelle thérapie alpha ciblée contre le cancer de la prostate

AdvanCell, une société radiopharmaceutique de phase clinique développant des thérapies alpha ciblées innovantes contre le cancer, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai d’expansion de phase 2 TheraPb (NCT05720130) évaluant son candidat phare expérimental, ADVC001, dans le cancer métastatique de la prostate. Cette annonce fait suite aux résultats encourageants de l’augmentation de la dose de phase 1b présentés au congrès 2025 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui ont mon...

03/12/2025 09:48
Séché Environnement : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital social

Regulatory News:

Dénomination sociale de l’émetteur :

Séché Environnement (Paris:SCHP)
BP 20 – Les Hêtres
53811 CHANGE

Date d’arrêté des informations

Nombre total d’actions composant le capital

Nombre total de droits de vote théorique

(Y compris les droits de vote attachés aux actions auto-détenues)

01/12/2025

7 857 732

13 245 217

 

03/12/2025 07:02
MUSASHI JAPAN lance sa « Campagne Cadeaux 2025 », une tradition de fêtes honorant l’artisanat grâce à des cadeaux pertinents

MUSASHI JAPAN by TAIMATSU annonce le retour de sa célébration de fin d'année, Campagne Cadeaux 2025, une tradition saisonnière qui transforme les achats en une expérience d'appréciation, d'artisanat et de générosité culturelle. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20251202174148/fr/ Plutôt que de se concentrer sur les remises, MUSASHI adopte la philosophie selon laquelle la vraie valeur réside dans les...

03/12/2025 06:33
La présentation en seringue préremplie de BYOOVIZ®, le médicament biosimilaire de Lucentis (ranibizumab) de Samsung Bioepis, obtient l’autorisation européenne

Samsung Bioepis Co., Ltd. a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant la seringue préremplie (PFS) BYOOVIZ®, un médicament biosimilaire de référence Lucentis1 (ranibizumab). BYOOVIZ a été approuvé pour la première fois par la Commission européenne (CE) en août 2021 en tant que flacon à usage unique pour administration intravitréenne (0,5 mg/0,05 ml) dans le traitement de la dégénéresc...