14/11/2025 15:00
ViTAA Medical obtient l'autorisation 510(k) de la FDA pour son AiORTA™ Plan, marquant ainsi la première étape de sa plateforme de soins aortiques hyperprécis.
ViTAA Medical Solutions Inc. a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé l'autorisation 510(k) à AiORTA™ Plan, la solution entièrement automatisée et ultra-précise de planification chirurgicale aortique de la société. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20251112341432/fr/ Cette autorisation représente une étape clé dans l'évolution de la plateforme AiORTA™ de ...