17/11/2025 16:56
Incyte annonce l’avis favorable du CHMP concernant Minjuvi® (tafasitamab) pour le traitement du lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire

Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide et le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire (LF) (grade 1-3a) après au moins une ligne de traitement systémique. « S’il est approuvé, Minjuvi en association avec le r...

17/10/2025 16:38
Agios, partenaire d’Avanzanite Bioscience, annonce l’avis favorable du CHMP concernant le PYRUKYND® (mitapivat) pour les adultes atteints de thalassémie

Avanzanite Bioscience B.V., une société pharmaceutique européenne spécialisée dans les maladies rares, en phase commerciale et en pleine croissance, a annoncé aujourd’hui que son partenaire Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : AGIO), une société biopharmaceutique commerciale basée à Cambridge, dans le Massachusetts, spécialisée dans la fourniture de médicaments innovants pour les patients atteints de maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence euro...

17/10/2025 16:54
L’Europe adopte l’optimisation des journées de travail grâce à l’IA

Les entreprises européennes qui ont migré vers la plateforme cloud Workday optimisent désormais leurs déploiements Workday afin d’obtenir de meilleurs résultats commerciaux, selon un nouveau rapport de recherche publié aujourd’hui par Information Services Group (ISG) (Nasdaq : III), une société mondiale de recherche et de conseil en technologie centrée sur l’IA. Le rapport 2025 ISG Provider Lens® Workday Ecosystem for Europe révèle que les organisations utilisent Workday comme une plateforme ...