Les données d’une récente enquête menée par Regula, un développeur mondial de solutions de vérification d’identité (IDV) et d’appareils médicolégaux, montrent que la frontière entre la fraude traditionnelle et les attaques par usurpation d’identité a disparu. L’usurpation d’identité, la fraude biométrique et les deepfakes basés sur l’IA ont déjà touché une organisation sur trois dans le monde, rattrapant ainsi les tactiques de fraude traditionnelles telles que les faux documents et l’ingénierie...

Capcom Co., Ltd. (TOKYO : 9697) a annoncé aujourd'hui que Resident Evil Requiem, le dernier titre de la série Resident Evil dont la sortie est prévue le 27 février 2026 sur PlayStation®5, Xbox Series X|S et PC, sortira également sur Nintendo Switch™ 2 le jour du lancement. En outre, Resident Evil 7 biohazard et Resident Evil Village, deux autres titres de la série sortiront également sur Nintendo Switch 2 à la même date. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le commun...

Biocytogen Pharmaceuticals (Pékin) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX : 02315), une société internationale de biotechnologie qui mène des activités de recherche et développement dans le domaine des médicaments innovants à base d’anticorps, a annoncé aujourd’hui que Tubulis, développeur de traitements ADC, avait exercé une licence exclusive pour le développement et la commercialisation mondiaux d’un anticorps entièrement humain développé par Biocytogen. Cet anticorps sera utilisé dans un nouveau candid...

NIQ, leader des informations sur le consommateur, et Displayce, pionnier des solutions technologiques spécialisées pour la publicité extérieure, collaborent pour offrir des capacités de mesure avancées au marché européen du DOOH. En associant les données fiables de NIQ avec la plateforme d'activation média de Displayce, les annonceurs peuvent connecter leurs campagnes DOOH aux performances commerciales en magasin, favorisant ainsi la transparence et la responsabilisation de l'écosystème DOOH. ...

Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo), une société de biotechnologie en phase clinique axée sur l’IA et spécialisée dans la découverte et le développement rapide de médicaments sélectifs de rajeunissement cellulaire ciblant les cellules sénescentes, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour une étude de phase 1b/2a avec son principal candidat-médicament, le RLS-1496, chez des patients atteints...