BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: A TEVIMBRA® (688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu Revisão Prioritária a um pedido suplementar de Licença Biológica (sBLA) para TEVIMBRA® (tislelizumab) em combinação com ZIIHERA® (zanidatamab) e quimioterapia para o tratamento de primeira linha de adenocarcinoma gástrico, da junção gastroesofágica ou esofágico HER2-positivo localmente avançado/metastático irressecável. A...