Incyte (Nasdaq : INCY) annonce aujourd'hui la présentation de données de plusieurs programmes de son portefeuille d'oncologie lors de six présentations au Congrès 2026 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 23 au 27 octobre 2026 à Madrid.
« Les données présentées à l’ESMO illustreront l’engagement d’Incyte à faire progresser l’innovation pour les patients atteints de cancer », déclare Pablo J. Cagnoni, M.D., président d’Incyte et responsable mondial de la recherche et du développement. « Parmi les présentations figurent des mises à jour importantes de notre inhibiteur KRAS G12D dans le cancer du pancréas avancé et le cancer colorectal, de notre anticorps bispécifique TGFβR2×PD-1 dans le cancer colorectal à microsatellites stables et de notre inhibiteur de CDK2 dans le cancer épithélial récurrent de l’ovaire ; des approches expérimentales qui reflètent notre attention portée aux domaines dans lesquels il existe un besoin important de nouvelles thérapies. »
Les détails sur les principales présentations de données à l'ESMO comprennent :
Présentations orales rapides
INCB161734 (KRAS G12D)
Innocuité et efficacité de l'INCB161734, un inhibiteur oral de KRAS G12D, en monothérapie ou en association avec le cétuximab chez les patients atteints d'un cancer colorectal avancé/métastatique
(Session : session orale rapide. Dimanche 25 octobre, 3h30-5h00 ET [8h30-10h00 CET]. Abstract #1007RO.)
Innocuité et efficacité de l'INCB161734, un nouvel inhibiteur oral de KRAS G12D, en association avec la chimiothérapie chez les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique avancé/métastatique
(Session : session orale rapide. Lundi 26 octobre, 9h45-11h15 ET [14h45-16h15 CET]. Abstract #3137RO.)
INCA33890 (TGFβR2xPD-1)1
INCA33890, un anticorps bispécifique TGFβR2xPD-1, avec traitement anticancéreux standard pour le cancer colorectal à microsatellites stables
(Session : session orale rapide. Samedi 24 octobre, 2h30-4h00 ET [8h30-10h00 CET]. Abstract #1954RO.)
INCB123667 (CDK2)
Efficacité préliminaire de l'INCB123667 (inhibition du CDK2) avec bevacizumab dans le cancer épithélial récurrent de l'ovaire
(Session : session orale rapide. Vendredi 23 octobre, 10h15-11h45 ET [16h15-17h45 CET]. Abstract #1241RO.)
Présentations par affiche
Rétifanlimab
Résultats finaux de survie dans POD1UM-303/InterAACT-2 : une étude de phase 3 évaluant la rétifanlimab (R) + carboplatine-paclitaxel (CP) en première intention du traitement du cancer anal épidermoïde avancé
(Session : cancer rectal et anal. Dimanche 25 octobre, 7h00-7h45 ET [12h00-12h45 CET]. Abstract #3536P.)
INCB123667 (CDK2)
Une étude de phase 3, à double aveugle, randomisée et contrôlée de l'INCB123667 avec bevacizumab en comparaison avec bevacizumab seul comme traitement d'entretien de première intention pour le cancer épithélial de l’ovaire avancé, le cancer des trompes de Fallope ou le cancer péritonéal primaire surexprimant la cycline E1 (MAESTRA 3 ; GOG-3146 ; ENGOT-OV106)
(Session : cancers gynécologiques. Lundi 26 octobre, 7h00-7h45 ET [12h00-12h45 CET]. Abstract #1336TiP.)
De plus amples informations sur le congrès de l’ESMO 2026 sont disponibles à l’adresse suivante : https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2026.
À propos d'Incyte ®
Incyte repousse les limites de l’innovation biopharmaceutique. Forts d’une expertise scientifique approfondie et d’une approche résolument centrée sur les patients, nous avons développé un portefeuille éprouvé de médicaments de référence ainsi qu’un vaste catalogue de médicaments nouvelle génération, répartis entre nos principaux domaines d’activité : hématologie, oncologie, inflammation et auto-immunité.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur Incyte.com et Investor.Incyte.com. Suivez-nous sur les réseaux sociaux : LinkedIn, X et Instagram.
Déclarations prospectives d’Incyte
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et d’autres lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant les données devant être présentées par Incyte lors du congrès ESMO 2026 et les attentes d’Incyte concernant l’importance de ces données, le potentiel présenté par les thérapies expérimentales d’Incyte telles que l'INCA33890 et l'INCB161734 et les aspirations et objectifs d’Incyte tels qu’énoncés sous la rubrique « À propos d’Incyte ».
Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité d’Incyte à démontrer l’efficacité et l'innocuité de ses produits et de ses produits candidats ; la suffisance des données d'essais cliniques pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du développement ; la capacité d'inscrire un nombre suffisant de sujets aux essais cliniques ; les actions des organismes de réglementation, qui peuvent avoir une incidence sur le lancement, le calendrier et l'avancement des essais cliniques et l'approbation de la mise sur le marché ; la capacité d’Incyte à obtenir un succès commercial pour ses produits commercialisés et ses produits candidats, si elle est approuvée ; la capacité d’Incyte à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle pour ses produits et technologies ; la dépendance d’Incyte à l’égard de tiers et de partenaires ; l’acceptation des produits d’Incyte sur le marché ; les exigences relatives à la concurrence sur le marché, aux ventes, à la mise sur le marché, à la fabrication et à la distribution ; et les risques et incertitudes discutés plus en détail dans les rapports d’Incyte déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris son rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 et son rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2026. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.
| ____________________________________ |
1 INCA33890, un anticorps biclonique bispécifique TGFβR2×PD-1, est développé en collaboration avec Merus (partenariat historique) ; Merus fait maintenant partie de Genmab A/S. |
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260717669756/fr/
© Business Wire, Inc.
Aviso legal :
Este comunicado de imprensa não é um documento produzido pela AFP. A AFP não será responsável por este conteúdo. Para mais informações, por favor entre em contato com as pessoas ou entidades mencionadas no comunicado.