H.U. Group Holdings Inc. y su filial de propiedad exclusiva Fujirebio anunciaron hoy que Fujirebio Europe N.V. ha obtenido el certificado CE para el ensayo Lumipulse G pTau 217 Plasma, de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/746 sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR). Este ensayo inmunoenzimático por quimioluminiscencia (CLEIA, por sus siglas en inglés) permite la medición cuantitativa de la proteína Tau fosforilada en treonina 217 (pTau 217) en plasma humano obtenido co...