ثلاثة باحثين من Chugai وراء اكتشاف دواء Hemlibra لعلاج الهيموفيليا (أ) يحصلون على جائزة Lasker Award الأمريكية المرموقة، وهي أرفع الجوائز العلمية شأنًا في العالم- تم تكريمهم لابتكارهم جسمًا مضادًا ثنائي الخصوصية نجح في تغيير نموذج العلاج الجذري من خلال نهج غير تقليدي
• - تم تقديرهم لاستحداثهم مفهومًا مبتكرًا في مجال اكتشاف الأدوية؛ يحل فيه جسم مضاد ثنائي الخصوصية محل وظيفة عامل التخثر الثامن (Factor VIII)، الذي يعاني مرضى الهيموفيليا (أ) من نقصٍ فيه• لقد أسهم العقار في تحسين مستويات راحة المرضى بفضل فاعليته ممتدة المفعول وإمكانية حقنه تحت الجلد، فضلاً عن توفيره خيارًا علاجيًا فعالاً بغض النظر عن وجود مثبطات عامل التخثر الثامن؛ ما ساعد في تلبية احتياجات طبية لم تكن تلبيها العلاجات السابقة لمرضى الهيموفيليا (أ).
• لأول مرة منذ تأسيس مؤسسة Lasker Foundation في عام 1945، حصل ثلاثة باحثين يابانيين على الجائزة في وقت واحد.
طوكيو--(BUSINESS WIRE)-- اليوم، أعلنت Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (رمزها في بورصة طوكيو: 4519) عن أن الدكتور Kunihiro Hattori (زميل أول سابق في Chugai)، والدكتور Takehisa Kitazawa (نائب رئيس قسم الأبحاث في Chugai)، والدكتور Tomoyuki Igawa (رئيس قسم الأبحاث في Chugai)، الذين قادوا رحلة الوصول إلى العقار Hemlibra (إميسيزوماب)، وهو علاج للهيموفيليا من النوع (أ)، قد حصلوا على جائزة Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award، إحدى أرقى الجوائز العلمية في العالم.
يحدث مرض الهيموفيليا (ناعور الدم) من النوع (أ) بسبب نقص عامل التخثر الثامن، وهو أحد البروتينات اللازمة لتخثر الدم بالشكل الطبيعي. وعند تنشيطه، يعمل العامل الثامن كجسر يسهل تنشيط العامل العاشر بواسطة العامل التاسع المنشط على سطح الصفائح الدموية المنشطة. تشير الجائزة بالبنان إلى المفهوم غير التقليدي المتمثل في استبدال وظيفة العامل الثامن بجسم مضاد ثنائي الخصوصية، مما أتاح نشاطًا علاجيًا مطولًا، وسهولة الإعطاء تحت الجلد، واستمرار منع النزيف بغض النظر عن وجود مثبطات العامل الثامن (الأجسام المضادة) أو عدم وجودها، ومن ثم تقديم مساهمة كبيرة في تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في الهيموفيليا (أ).
تُعد جوائز Lasker Awards من بين أعلى جوائز البحوث الطبية شأنًا في الولايات المتحدة، حيث تُمنح للأفراد الذين قدموا مساهمات كبيرة في العلوم الطبية والصحة العامة. ويتم تقديمها في مجالات البحوث الطبية الأساسية، والبحوث الطبية السريرية، والخدمة العامة. وهذه هي المرة الثانية التي يحصل فيها باحثون يابانيون على الجائزة في فئة البحوث الطبية السريرية منذ بدء جوائز Lasker Awards في عام 1945، والمرة الأولى التي يتم فيها تكريم ثلاثة باحثين يابانيين في وقت واحد في هذه الفئة.
إميسيزوماب هو عقار مضاد للأجسام، تم ابتكاره من خلال أبحاث مكثفة أجراها علماء Chugai. عادةً ما تؤتي العلاجات التقليدية بالأجسام المضادة ثمارها من خلال نهج "الاستبعاد"، حيث تعمل على تثبيط نشاط الجزيئات أو الخلايا المرتبطة بالمرض، أو القضاء على الخلايا المستهدفة من خلال آليات تعتمد على المناعة. لكن على النقيض من ذلك، أصبح إميسيزوماب أول دواء بالأجسام المضادة في العالم يجسد نهجًا "إضافيًا"، حيث يعيد وظيفة بيولوجية مفقودة عن طريق منح الجسم المضاد نفسه وظيفة يؤديها عادةً بروتين مختلف*. وهو أيضًا أول علاج بالأجسام المضادة ثنائية الخصوصية من نوع IgG كاملة الطول معاد تركيبها في العالم، مصمم للارتباط بهدفين مختلفين. وفي خلال فترة تصميمه، قامت شركة Chugai أيضًا بتطوير وتطبيق تقنية هندسة الأجسام المضادة الخاصة بها، ART-Ig، والتي مكنت التصنيع على نطاق تجاري.
لقد أصبح هذا العلاج أمرًا ممكنًا من خلال التعاون مع جامعة نارا الطبية، التي تمتلك خبرة واسعة في كل من البحوث الأساسية والسريرية المتعلقة بمرض الهيموفيليا. كان قد تم ترخيص عقار إميسيزوماب لصالح شركة Roche، وتعاونت شركة Chugai مع Roche وGenentech للنهوض بالتطوير السريري العالمي وتقديم الطلبات التنظيمية، مما أدى في النهاية إلى طرح المنتج للمرضى باسم Hemlibra. بعد الموافقة على Hemlibra في الولايات المتحدة في عام 2017 وفي اليابان وأوروبا في عام 2018، تمت الموافقة عليه الآن في أكثر من 120 دولة ومنطقة حول العالم**. وأظهر تحليل متكامل لدراسات من المرحلة الثالثة HAVEN 1-4 أنه بغض النظر عن وجود مثبطات العامل الثامن أو عدم وجودها، أو شدة المرض، أو العمر، فإن نقطة النهاية الأولية لمعدل النزيف السنوي (ABR) للنزيف المعالج على مدى فترات 24 أسبوعًا طوال فترة الدراسة كانت 1.4 حدث في السنة. وعلاوة على ذلك، لم يتعرض 70.8% من المشاركين (277/391) لأي نزيف تم علاجه خلال الأسابيع من 1 إلى 24، وقد زادت هذه النسبة بمرور الوقت إلى 82.4% (140/170) خلال الأسابيع من 121 إلى 144. ولم يتم تحديد أي إشارات أمان جديدة، وكان الحدث الضائر الأكثر شيوعًا هو ردود الفعل في مواضع الحقن (27.8%)¹ . وبالإضافة إلى توفير الوقاية المستمرة من النزيف - بغض النظر عن وجود مثبطات العامل الثامن أو عدم وجودها - يوفر إميسيزوماب خيارًا علاجيًا جديدًا من خلال عدم تحفيز مثبطات جديدة للعامل الثامن وتحسين سهولة الاستخدام من خلال الإعطاء تحت الجلد وفترات الجرعات الممتدة. وحتى الآن، استخدمه أكثر من 30 ألف شخص مصاب بالهيموفيليا (أ) في سائر أنحاء العالم (يشير هذا الرقم إلى إجمالي عالمي تراكمي اعتبارًا من 30 يونيو 2026).
*اعتبارًا من عام 2023، أصبح إميسيزوماب، من بين الأدوية المعتمدة للأجسام المضادة، أول دواء يحل فيه الجسم المضاد نفسه محل وظيفة بروتين مختلف ناقص أو مختل وظيفيًا.
** تم تقييم هذا المنتج والموافقة عليه بناءً على حزمة بيانات سريرية تضمنت نتائج من دراسات سريرية شملت أنظمة جرعات غير معتمدة في اليابان. ومن ثم، قد تحتوي هذه الوثيقة على أوصاف تختلف عن الجرعة المعتمدة وطريقة الإعطاء في اليابان.
علَّق الدكتور Osamu Okuda، رئيس شركة Chugai ومديرها التنفيذي، قائلاً: "يغمرني السرور بأن يتم الاعتراف بهذا المفهوم الأصلي، المستوحى من رغبتنا في تخفيف العبء على الأشخاص المصابين بالهيموفيليا (أ) وعائلاتهم، إلى جانب تقنيات اكتشاف الأدوية المبتكرة التي أدت إلى ظهوره، من خلال هذه الجائزة المرموقة. لقد حقق إميسيزوماب وقاية مستدامة من النزيف بصرف النظر عن وجود المثبطات أو عدم وجودها، أو شدة المرض، أو العمر، مع تقليل عبء العلاج من خلال الإعطاء تحت الجلد مرة كل أسبوع إلى أربعة أسابيع*، مما أدى إلى رفع جودة الحياة اليومية للأشخاص المصابين بالهيموفيليا (أ) وعائلاتهم. وأود أن أتوجه بخالص التهنئة إلى الباحثين الثلاثة، معربًا عن عميق احترامي وتقديري لِما أظهروه من إبداع وقيادة وثبات في مواجهة التحديات الجسام، والشكر موصول كذلك لجميع الأشخاص الذين أسهم تفانيهم وعطاؤهم الدؤوب في مجالات البحث والتطوير في جعل هذا الإنجاز الاستثنائي ممكنًا.
إن هذا الإنجاز العلمي الرائد لم يكن ليتجسد في صورة عقار Hemlibra ويُقدّم لمرضى الهيموفيليا (أ) حول العالم، لولا التعاون والدعم الكبيرين من قِبل متخصصي الرعاية الصحية، بمن فيهم العاملون في جامعة نارا الطبية، إلى جانب شركائنا في Roche وGenentech. وأود أيضًا أن أعرب عن خالص امتناني لجميع الذين دعموا هذا المسعى على مدى سنوات عديدة.
وبالنظر إلى المستقبل، سنواصل تعزيز تقنياتنا الخاصة وقدراتنا العلمية مع تشجيع التعاون مع شركاء متنوعين. ومن خلال هذه الجهود، نظل ملتزمين بتوفير الأدوية والخدمات المبتكرة للمرضى في جميع أنحاء العالم."ملخص عن الجائزة
| الجائزة | Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award || |لاختراع جسم مضاد ثنائي التخصص يربط بين عاملي تخثر الدم التاسع والعاشر، بهدف استعادة نشاط العامل الثامن الناقص في|
| |الهيموفيليا (أ) ومنع النزيف الحاد في هذا الاضطراب الوراثي ||الفائزون بالجائزة |الدكتور Kunihiro Hattori، زميل أول سابق في Chugai |
| |الدكتور Takehisa Kitazawa، نائب رئيس قسم الأبحاث في Chugai || |الدكتور Tomoyuki Igawa، رئيس قسم الأبحاث في Chugai |
|الإنجاز الذي تم |تعرف الهيموفيليا من النوع (أ) بكونها اضطرابًا نزفيًا ناتجًا عن نقص عامل التخثر الثامن. وبدلاً من استبدال العامل ||تقديره |الثامن نفسه، اتبع Hattori وفريقه مفهومًا جديدًا يتمثل في استبدال وظيفته بجسم مضاد. لقد طوروا جسمًا مضادًا ثنائي |
| |الخصوصية يربط بين العامل التاسع المنشط والعامل العاشر في الاتجاه والموقع المكاني المناسبين على سطح الصفائح || |الدموية المنشطة، مما أدى إلى إنشاء ACE910 (الذي أطلق عليه لاحقًا اسم "إميسيزوماب"). وكذلك قاموا بتطوير تقنية |
| |ART-Ig، وهي تقنية هندسة الأجسام المضادة الخاصة التي تعمل على تحسين كفاءة التعبير والتنقية للتصنيع على نطاق || |تجاري. تكمن أهمية هذا العمل في تقديمه لمفهوم رائد أعاد تعريف قدرات العلاجات بالأجسام المضادة وغيَّر نموذج علاج |
| |الهيموفيليا (أ). || | |
| |يوفر إميسيزوماب وقاية مستدامة من النزيف بغض النظر عن وجود مثبطات العامل الثامن (الأجسام المضادة) أو عدم وجودها. || |وبفضل سهولة الإعطاء تحت الجلد وفترات الجرعات الممتدة، ساعد ذلك في تقليل عبء العلاج على الأشخاص المصابين |
| |بالهيموفيليا (أ) وذويهم. ||حفل توزيع الجوائز |الخميس، 17 سبتمبر 2026 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة) |
| |المكان: The Pierre Hotel (نيويورك، ولاية نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية) || |البرنامج: حفل غداء وكلمات قبول من الفائزين |
ملاحظات من الفائزينالدكتور Kunihiro Hattori:المساهمة: ابتكر مفهوم الأجسام المضادة ثنائية التخصص بناءً على خبرته في تخثر الدم والأجسام المضادة، وقاد مشروع البحثقال: "يشرفني للغاية أن جهودنا الجماعية، جنبًا إلى جنب مع العديد من الباحثين والأطباء، المكرسة للنهوض بالعلوم من أجل المجتمع والمرضى، قد تم تقديرها بموجب هذه الجائزة. وأعتقد أن مهمتنا المستمرة هي ضمان وصول هذا العلاج إلى المرضى في جميع أنحاء العالم الذين يمكنهم الاستفادة منه."
الدكتور Takehisa Kitazawa:المساهمة: قاد أبحاث علم الأدوية وعلم الأحياء، مما ساهم في اكتشاف الجسم المضاد المرشح وإثبات نشاطه المحاكي لعامل التخثر الثامنقال: "لقد كان من دواعي الشرف المساهمة في ابتكار إميسيزوماب من خلال التعاون مع العديد من المتخصصين في الرعاية الصحية والباحثين الزملاء. وأود أيضًا أن أعرب عن خالص امتناني للأشخاص المصابين بالهيموفيليا (أ) وذويهم، ممن شاركوا في الدراسات السريرية. وآمل أن يُلهم هذا التقدير المزيد من الابتكار، وسأظل مكرسً جهدي لتطوير الجيل القادم من الإنجازات العلمية."
الدكتور Tomoyuki Igawa:المساهمة: قاد تصميم إميسيزوماب وإنشاء تقنيات للتصنيع الفعال للأجسام المضادة ثنائية التخصصقال: "كانت الرغبة الصادقة في تخفيف العبء عن المرضى وعائلاتهم مع مساعدتهم في عيش حياة أكثر اكتمالاً هي محفزنا على التغلب على العديد من التحديات العلمية. ويشرفني حقًا أننا الثلاثة حصلنا معًا على هذه الجائزة المرموقة. وسنواصل السعي وراء الأدوية المبتكرة التي تُحدث فرقًا ملموسًا في حياة الناس من خلال التميز العلمي والتفكير الإبداعي."
للاطلاع على سير الفائزين، يرجى النقر هنا.
نبذة عن مرض الهيموفيليا (أ) 2 و3يصنف مرض الهيموفيليا بشكل أساسي إلى نوعين، (أ) و(ب). الهيموفيليا (أ) عبارة عن اضطراب نزفي ناتج عن نقص في بروتين يسمى عامل التخثر الثامن (FVIII)، وهو ضروري لتخثر الدم بشكل طبيعي. ونتيجة لذلك، يواجه الأشخاص المصابون بهذا النوع صعوبة في تكوين جلطات الدم. ويمكن أن يكون مرض الهيموفيليا (أ) إما خلقيًا، ناتجًا عن خلل جيني وراثي، أو مكتسبًا، يتطور في وقت لاحق من الحياة. يصيب مرض الهيموفيليا الخلقي من النوع (أ) الذكور بشكل رئيسي، ويحدث في نحو واحد من كل 5 آلاف مولود ذكر. يُعد حدوث المرض لدى الإناث نادرًا للغاية؛ لأن الهيموفيليا الخلقية من النوع (أ) هي اضطراب متنحي مرتبط بالكروموسوم X.
وتختلف الأعراض المرتبطة بالنزيف في مرض الهيموفيليا (أ)، ولكن السمة المميزة لهذا المرض هي حدوث نزيف داخلي متكرر لا يمكن رؤيته خارجيًا. ويمكن أن يؤدي النزيف الداخلي إلى تكوين أورام دموية، أو تجمعات موضعية من الدم، والتي قد تضغط على الأعصاب والأوعية الدموية المحيطة بها، ما يسبب الألم وضعف الوظائف. ويحدث النزيف عادةً في المفاصل، مثل المرفقين والركبتين والكاحلين، وكذلك في العضلات، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى التورم والسخونة والألم الشديد. وفي المرضى المصابين بالهيموفيليا (أ) الحادة، يمكن أن يحدث نزيف في المفاصل والعضلات حتى عند أداء الأنشطة اليومية العادية. وقد يؤدي النزيف المتكرر في المفاصل إلى تلف تدريجي فيها، مما يؤثر بشكل كبير في جودة الحياة.
منذ عام 2000 تقريبًا، أصبح العلاج الوقائي بالاستبدال المنتظم للعامل الثامن المفقود علاجًا معتمدًا على نطاق واسع. ومع ذلك، يتطلب هذا النهج عمليات حقن وريدية متكررة تصل إلى مرة أو عدة مرات في الأسبوع. وبالإضافة إلى ذلك، تطورت لدى الأشخاص المصابون بالهيموفيليا (أ) استجابة مناعية للعامل الثامن، وهو بروتين غير ذاتي، مما أدى إلى تكوين مثبطات العامل الثامن، ما أدى بدوره إلى مواجهتهم تحديات علاجية كبيرة بسبب محدودية خيارات العلاج المتاحة لهم.
نبذة عن Lasker Foundationتأسست عام 1945 على يد Albert Lasker وMary Lasker. من خلال جوائز Lasker Awards ذات الشهرة العالمية، والمبادرات التعليمية، والدعوة العامة، تعمل المؤسسة على رفع مستوى الوعي بقوة العلوم الطبية الحيوية في إنقاذ وتحسين حياة الإنسان. من خلال هذه الجهود، تدعو المؤسسة إلى دعم البحوث الطبية الحيوية، بهدف تطوير الوقاية من الأمراض والإعاقة وعلاجها.
للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة laskerfoundation.org.
نبذة عن جوائز Lasker Awardsتُعرف Lasker Medical Research Awards بأنها الجائزة الأبرز في مجال البحوث الطبية الحيوية في أمريكا، وقد حصل 360 فائزًا عليها منذ عام 1945. وعلى مدار هذه السنوات، حصل 101 من الحائزين على جائزة Lasker على جائزة Nobel Prize، بما في ذلك 28 منهم في العقدين الماضيين. يتم اختيار الفائزين من قبل لجنة تحكيم دولية يرأسها Joseph L. Goldstein، الذي حصل على جائزة Lasker Award for Basic Medical Research وجائزة Nobel Prize في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1985.
يتوفر المزيد من التفاصيل حول الفائزين بجائزة Lasker Award، والنص الكامل لكل فئة من فئات الجائزة، ومقابلات الفيديو وصور الفائزين، ومعلومات إضافية عن المؤسسة على الموقع الإلكتروني التالي: laskerfoundation.org.
التعاون مع قسم طب الأطفال، جامعة نارا الطبيةلطالما كان قسم طب الأطفال في جامعة نارا الطبية رائدًا في رعاية مرضى الهيموفيليا في اليابان، وقد ساهم في تطوير البحوث الأساسية والسريرية في هذا المجال على مدى سنوات عديدة.
منذ عام 2003، أجرت Chugai أبحاثًا تعاونية مع الجامعة؛ وقد أسفر هذا التعاون عن العديد من الإنجازات، بما في ذلك إنشاء أنظمة فحص التخثر لتقييم إميسيزوماب.
وبالإضافة إلى ذلك، قدمت الجامعة مساهمات كبيرة في التطوير السريري لعقار إميسيزوماب، بما في ذلك دراساته السريرية المبكرة في اليابان. وخلال التطوير السريري العالمي، شكَّلت شبكة الباحثين الدوليين والمتخصصين في الهيموفيليا التي كوَّنتها إدارة طب الأطفال في جامعة نارا الطبية على مدى سنوات عديدة رصيدًا رئيسيًا لشركة Chugai عندما دخلت مجالًا علاجيًا جديدًا.
نبذة عن Chugai Pharmaceuticalيقع المقر الرئيسي لشركة Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. في طوكيو، وهي شركة أدوية قائمة على البحث العلمي ولديها قدرات عالمية المستوى في الاكتشافات المتعلقة بالأدوية، بما في ذلك تقنيات هندسة الأجسام المضادة الخاصة بها. تلتزم Chugai بابتكار منتجات صيدلانية مبتكرة قد تلبي الاحتياجات الطبية غير الملباة. شركة Chugai مدرجة في السوق الرئيسية لبورصة طوكيو، وعلى الرغم من احتفاظ شركة Chugai باستقلاليتها الإدارية والتنظيمية، إلا أنها تظل عضوًا أساسيًا وشريكًا استراتيجيًا ضمن مجموعة Roche Group. تتوفر معلومات إضافية على الرابط https://www.chugai-pharm.co.jp/english/.
تعد العلامات التجارية المستخدمة أو المذكورة في هذا البيان محمية بموجب القانون.
مقتطف من معلومات النشرة الإلكترونية للعبوة *الأقسام ذات الصلة فقط4. دواعي الاستعمال• للوقاية الروتينية لمنع أو تقليل تكرار نوبات النزيف لدى المرضى المصابين بالهيموفيليا الخلقية (أ) (النقص الخلقي في عامل التخثر الثامن).
6.الجرعة وطريقة الاستعمال<للوقاية الروتينية بهدف منع نوبات النزيف أو تقليل وتيرتها لدى المرضى المصابين بالهيموفيليا (أ) الخلقية (النقص الخلقي في عامل التخثر الثامن)>• يتم إعطاء إميسيزوماب (المعدل وراثيًا) عن طريق الحقن تحت الجلد بجرعة 3 ملغم/كغم مرة واحدة أسبوعيًا خلال الأسابيع الأربعة الأولى. بعد أسبوع واحد من الجرعة الرابعة (الأسبوع الخامس من الجرعة الأولى)، يتم إعطاء أحد أنظمة العلاج الوقائي التالية عن طريق الحقن تحت الجلد:
• 1.5 ملغ/كغ مرة واحدة أسبوعيًا• 3 ملغ/كغ مرة كل أسبوعين• 6 ملغ/كغ مرة كل أربعة أسابيعالمصادر:1. Michael U. Callaghan، وآخرون. النتائج طويلة الأمد للوقاية باستخدام إميسيزوماب من الهيموفيليا (أ) مع مثبطات العامل الثامن أو من دونها، من دراسات HAVEN 1-4
https://ashpublications.org/blood/article/137/16/2231/474603/Long-term-outcomes-with-emicizumab-prophylaxis-for (تم الاطلاع عليه في سبتمبر 2026)2. الجمعية اليابانية للتخثر والإرقاء (JSTH)، إرشادات الممارسة السريرية
https://www.jsth.org/wordpress/guideline/index.html (باللغة اليابانية فقط، تم الاطلاع عليه في سبتمبر 2026)3. مركز Information Center for Specific Pediatric Chronic Diseases، 40. الهيموفيليا (أ)https://www.shouman.jp/disease/details/09_21_040/ (باللغة اليابانية فقط، تم الاطلاع عليه في سبتمبر 2026)
معلومات إضافية:• مؤسسة Lasker Foundationhttps://laskerfoundation.org/• أوراق بحثية صدرت بالتزامن مع إعلان جائزة Lasker Award1. JAMA : https://jamanetwork.com/2. وقائع National Academy of Sciences of the United Stated of America: https://www.pnas.org/
3. مجلة The New England Journal of Medicine الطبية: https://www.nejm.org/• أهم المنشورات والمقالات الاستعراضية حول اكتشاف دواء إميسيزوماب1. Takehisa Kitazawa ، وآخرون. Nature Medicine. 2012;18.(10)؛ 1570-1574. يعمل جسم مضاد ثنائي التخصص للعاملين التاسع (أ) والعاشر على استعادة نشاط العامل الثامن المرقئ في نموذج الهيموفيليا (أ).
https://www.nature.com/articles/nm.29422. Zenjiro Sampei ، وآخرون. PLoS One. 2013;8(2)؛ e57479. تحديد وتحسين متعدد الأبعاد لجسم مضاد IgG ثنائي الخصوصية غير متماثل يحاكي وظيفة نشاط العامل المساعد الثامن.
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.00574793. Atsushi Muto ، وآخرون. دورية Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2014;12(2): 206-213. الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية المضادة للعامل التاسع (أ)/العاشر (ACE910): فعالية وقف النزيف المستمر في نموذج الهيموفيليا (أ) وإمكانية التكميل الروتيني المنتظم.
https://www.jthjournal.org/article/S1538-7836(22)03861-2/fulltext4. Atsushi Muto ، وآخرون. Blood. 2014;124(20): 3165-3171. يمنع الجسم المضاد ثنائي الخصوصية ACE910 المضاد للعامل التاسع (أ)/العاشر نزيف المفاصل في نموذج رئيسيات طويل الأمد لمرض الهيموفيليا المكتسبة من النوع (أ)
https://ashpublications.org/blood/article/124/20/3165/33262/Anti-factor-IXa-X-bispecific-antibody-ACE9105. Takehisa Kitazawa ، وآخرون. Thrombosis and Haemostasis. 2017؛ 117(7)؛ 1348-1357. يعتمد نشاط العامل المساعد المحاكي للعامل الثامن (VIIIa) للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية للعاملين التاسع/التاسع أ (IX/IXa) والعاشر/العاشر أ (X/Xa)، وهو إميسيزوماب، على قدرته على ربط المستضدات
https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1160/TH17-01-00306. Takehisa Kitazawa ، وMidori Shima. مجلة Journal of Japanese Biochemical Society 89 (3): 325-332. تحدٍ جديد لعلاج الهيموفيليا (أ) باستخدام الأجسام المضادة ثنائية التخصص
https://seikagaku.jbsoc.or.jp/10.14952/SEIKAGAKU.2017.890325/index.html (باللغة اليابانية فقط)7. Tomoyuki Igawa. Experimental Medicine، المجلد 36، العدد 11، الصفحات 1823-1829.
تأثير العلاجات بالأجسام المضادة من الجيل التالي: تطوير تقنيات الأجسام المضادة ثنائية التخصص واكتشاف الأدوية، مع التركيز على علاجات الأجسام المضادة من الجيل التالي لمرض الهيموفيلياhttps://jglobal.jst.go.jp/en/detail?JGLOBAL_ID=201802264570677621 (باللغة اليابانية فقط)
8. Takehisa Kitazawa، وMidori Shima. Int J Hemotol. يناير 2020؛ 111 (1): 20-30. إميسيزوماب، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية بشري لعوامل التخثر التاسع (أ) والعاشر مع نشاط العامل المساعد الثامن (أ).
https://link.springer.com/article/10.1007/s12185-018-2545-99. Takehisa Kitazawa ، وآخرون. Successful Drug Discovery، المجلد 5. 2020. اكتشاف وتطوير إميسيزوماب (HEMLIBRA®): جسم مضاد ثنائي الخصوصية مُؤنسن لعوامل التخثر التاسع (أ) والعاشر مع نشاط عامل مساعد للعامل الثامن
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9783527826872.ch710. Takehisa Kitazawa ، وKunihiro Hattori. Experimental Medicine، أبريل 2021، المجلد 39، العدد 6، الصفحات 971-975. إميسيزوماب: عقار وليد فكرة جريئة: جسم مضاد يحل محل وظيفة عامل تخثر الدم
https://www.yodosha.co.jp/jikkenigaku/series.html?type=zokusouyaku (باللغة اليابانية فقط)• سير الفائزين بالجوائزhttps://www.chugai-pharm.co.jp/english/media/conference/files/20260909_eMaterial2.pdf• رسالة من الرئيس والمدير التنفيذي
https://www.chugai-pharm.co.jp/english/media/conference/files/20260909_eMaterial3.pdf• نبذة عن مرض الهيموفيليا من النوع (أ)https://www.chugai-pharm.co.jp/english/media/conference/files/20260909_eMaterial4.pdf
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260909923883/enجهات الاتصالللتواصل الإعلامي:Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.مجموعة العلاقات الإعلامية، قسم الاتصالات المؤسسيةالبريد الإلكتروني: pr@chugai-pharm.co.jp
للمستثمرين:Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.مجموعة علاقات المستثمرين، قسم الاتصالات المؤسسية.
البريد الإلكتروني: ir@chugai-pharm.co.jpالمصدر: Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
© Business Wire, Inc.
Disclaimer :
This press release is not a document produced by AFP. AFP shall not bear responsibility for its content. In case you have any questions about this press release, please refer to the contact person/entity mentioned in the text of the press release.