بدأت شركة Invivoscribe الشحنات التجارية لأنظمة PrepQuant™، مما يتيح إعداد عينات عالية الحساسية لاختبار الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD)صُممت منصة آلية جديدة لتحسين جودة وكفاءة واتساق استخراج الحمض النووي وتركيزه من عينات الدم والبلازما الكبيرة الحجم، مما يدعم الفحوصات اللاحقة القادرة على اكتشاف الإشارات المرتبطة بالمرض في مستويات حساسية الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD).
سان دييغو--(BUSINESS WIRE)-- أعلنت شركة ®Invivoscribe، الرائدة عالميًا في مجال التشخيص الدقيق واختبارات المرض المتبقي القابل للقياس (MRD)، اليوم عن بدء الشحنات التجارية لنظام PrepQuant™ في أمريكا الشمالية. تم الكشف عن PrepQuant لأول مرة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان في أبريل 2026، وهو يُشحن الآن للعملاء، مما يُمثل انتقال المنصة من مرحلة التطوير والتحقق إلى النشر التجاري.
يُوسع هذا الإنجاز التجاري قدرات شركة Invivoscribe لتشمل أجهزة المختبرات، ويعالج عقبة حرجة في الاختبارات الجزيئية عالية الحساسية، ألا وهي استرداد وتركيز وتحديد كمية الحمض النووي بكفاءة من عينات الدم والبلازما الكبيرة. يتميز نظام PrepQuant بأنه غير مخصص لفحص معين، وهو مصمم لإنتاج حمض نووي جينومي مركز وحمض نووي خالٍ من الخلايا (cfDNA) مناسب لمجموعة كاملة من سير العمل الجزيئي اللاحق، بما في ذلك فحوصات الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD) المخصصة لاكتشاف المستويات المنخفضة للغاية من المرض المتبقي.
تبدأ حساسية اختبار الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD) قبل إجراء الفحصمع توجه اختبار الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD) نحو حساسية أكبر، يصبح إعداد العينات أكثر أهمية لاسترداد الجزيئات النادرة المرتبطة بالمرض. تؤدي المدخلات الأكبر إلى زيادة كمية الحمض النووي المتاحة للتحليل، ولكنها تفرض أيضاً تحديات تتعلق بكفاءة الاستخراج، واسترداد الحمض النووي، والتركيز، ووقت المعالجة، والاتساق.
تعتمد العديد من المختبرات حاليًا على بروتوكولات وأدوات منفصلة للاستخراج والتركيز والقياس الكمي. يمكن أن تضيف كل عملية نقل وقتاً عملياً وتخلق فرصة أخرى لحدوث تباين أو خطأ، في حين أن سير العمل المجزأ يمكن أن يحد من الإنتاجية مع نمو أجام الاختبارات. تم استلهام مفهوم PrepQuant من التحديات التشغيلية التي لوحظت في جميع أنحاء LabPMM، وهي الشبكة العالمية للمختبرات السريرية التابعة لشركة Invivoscribe.
لا يمكنك اكتشاف ما لا تسترده.
منصة متكاملة لمدخلات العينات الأكبريُدمج نظام PrepQuant عملية استخراج الحمض النووي وتركيزه وتحديد كميته في منصة آلية واحدة. من خلال استبدال العديد من الأجهزة والبروتوكولات بسير عمل موحد، صُمم النظام لتقليل العمل اليدوي، ومعالجة العينات، والتباين، وتكاليف التشغيل، ومتطلبات مساحة المختبر.
يُنتج هذا النظام، الذي لا يعتمد على نوع معين من التحليل، حمضًا نوويًا جينوميًا عالي التركيز وحمضًا نوويًا خاليًا من الخلايا (cfDNA) لتحليلات التسلسل الجيني من الجيل التالي، والرحلان الكهربائي الشعيري، والتفاعل التسلسلي الكمي للبوليميراز (qPCR)، والتفاعل التسلسلي الرقمي للبوليميراز (dPCR). وقد صُمم النظام وتم التحقق من صحته لعينات الدم والبلازما ونخاع العظم، مع وجود أنواع عينات إضافية قيد التطوير. وتُوفر توافقيته الواسعة منصةً لمجموعات وتطبيقات PrepQuant المستقبلية.
فرصةٌ لمنصة شاملة في جميع مراحل اختبار الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD).
يُوسع نظام PrepQuant استراتيجية توحيد المعايير الخاصة بشركة Invivoscribe لتسبق مرحلة التحليل الجزيئي، مما يُكمل فحوصات الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD) الخاصة بالشركة، ومعلوماتية الحيوية، وقدرات الاختبارات السريرية العالمية. يمكن للأتمتة وتوحيد المعايير أن تجعل سير العمل المعقد أكثر عملية مع نمو أحجام الاختبارات، كما يمكنها دعم قدر أكبر من الاتساق عبر أبحاث، ومختبرات مرجعية، ومختبرات سريرية.
قال Jeff Miller، الرئيس التنفيذي ورئيس مسؤولي الشؤون العلمية في شركة Invivoscribe: "مع تقدم علم الأورام الدقيق واكتساب اختبارات الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD) طابعاً رئيسياً، لا يمكن للمختبرات التركيز على الحساسية التحليلية وحدها". "إن القدرة على إنتاج بيانات جزيئية موثوقة تبدأ من المراحل الأولية، وتحدّدها كيفية معالجة العينة، وفعالية استرداد الحمض النووي المتاح وتحديد كميته باستمرار. يعكس نظام PrepQuant نظرتنا الأوسع القائلة بأن توحيد المعايير عبر سلسلة الاختبارات بأكملها سيزداد أهمية مع صيرورة اختبار الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD) جزءاً لا يتجزأ من رصد المرض وتقييم فعالية العلاجات الجديدة".
التوافر التجاريبدء تسليم أنظمة PrepQuant الأولى للعملاء في أمريكا الشمالية، على أن تتوفر في أوروبا في أوائل عام 2027. تعمل شركة Invivoscribe حاليًا على تطوير مجموعات PrepQuant إضافية لتوسيع قدرات المنصة لتشمل معالجة النطاق الكامل لسير عمل الاختبارات الجزيئية.
يمكن للمختبرات المهتمة بشراء PrepQuant، أو طلب عرض سعر، أو معرفة المزيد، التواصل مع Invivoscribe عبر البريد الإلكتروني inquiry@invivoscribe.com.
حول InvivoscribeInvivoscribe® هي شركة تكنولوجيا حيوية عالمية ومتكاملة رأسيًا مكرسة لتحسين الحياة باستخدام Precision Diagnostics®. على مدار أكثر من 30 عامًا، ساهمت Invivoscribe في تطوير الطب الدقيق من خلال توفير كواشف قياسية عالية الجودة، واختبارات، وأدوات معلوماتية حيوية، وخدمات اختبارات سريرية، بالإضافة إلى دعم شركائها في مجال الأدوية من خلال التجارب السريرية، وتطوير التشخيص المصاحب، والخبرة التنظيمية العالمية. مع إطلاق نظام PrepQuant، يشمل نظام Invivoscribe الآن الأجهزة، مما يوسع جهود الشركة في مجال التوحيد القياسي لتشمل سير العمل التحليلي المسبق الحاسم الذي يدعم الاختبارات الجزيئية الدقيقة والقابلة للتكرار. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.invivoscribe.com، أو اتصل بـ inquiry@invivoscribe.com، أو تابع Invivoscribe على LinkedIn.
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالinquiry@invivoscribe.comالمصدر: Invivoscribe
© Business Wire, Inc.
Disclaimer :
This press release is not a document produced by AFP. AFP shall not bear responsibility for its content. In case you have any questions about this press release, please refer to the contact person/entity mentioned in the text of the press release.