BeOne Medicines تعلن عن النتائج المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2025، مسلطة الضوء على النجاح العالمي لعقار BRUKINSA وريادتها الأساسية في مجال الأورام• بلغت الإيرادات العالمية الإجمالية 1.5 مليار دولار للربع الرابع و5.3 مليار دولار للسنة الكاملة، مسجلةً زيادة بنسبة 33٪ و40٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق
• بلغت الإيرادات العالمية لعقار BRUKINSA (zanubrutinib) نحو 1.1 مليار دولار للربع الرابع و3.9 مليار دولار للسنة الكاملة، محققةً زيادة بنسبة 38٪ و49٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق• بلغت ربحية السهم المخففة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) لكل سهم أمريكي مودع (ADS) نحو 0.58 دولارًا للربع الرابع و2.53 دولارًا للسنة الكاملة؛ بينما بلغت ربحية السهم المخففة غير المتوافقة لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) لكل سهم أمريكي مودع (ADS) نحو 1.95 دولارًا للربع الرابع و8.09 دولارات للسنة الكاملة
• تتوقع الشركة أن تتراوح الإيرادات الإجمالية للسنة المالية 2026 بين 6.2 و6.4 مليار دولارسان كارلوس، كاليفورنيا --(BUSINESS WIRE)-- أعلنت BeOne Medicines Ltd.، (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، إحدى شركات الأورام العالمية، عن نتائجها المالية وتحديثات الشركة للربع الرابع من عام 2025 بأكمله.
قال John V. Oyler، المؤسس المشارك ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة BeOne: "تؤكد هذه النتائج المالية القوية للربع الرابع والسنة الكاملة 2025 استمرار تطورنا كشركة رائدة عالمية في مجال الأورام، مع مزايا تنافسية دائمة في التطوير السريري والتصنيع، وامتلاك أحد أعمق وأكثر المجموعات تميُّزًا في الصناعة". "لقد رسخ عقار BRUKINSA مكانته بوضوح باعتباره العقار الرائد في فئة مثبطات BTK، بفضل الموافقات التنظيمية الواسعة، وتوسع نطاق التواجد الجغرافي، واعتماد الأطباء القوي، وبيانات السلامة والفعالية الطويلة الأمد التي لا تضاهى في علاج اللوكيميا اللمفاوية المزمنة (CLL). وفي الوقت نفسه، نعمل على تأمين مؤشرات علاجية جديدة وتوسيع التغطية التأمينية لعقار TEVIMBRA في الأسواق الرئيسية حول العالم. إزاء اقتراب أصولنا الأساسية في مجال أمراض الدم من مرحلة التسويق، ومحفظة قوية للأورام الصلبة تقدم بيانات محفزة، فإننا في موقع ممتاز لتعزيز ريادتنا ودفع المرحلة التالية من النمو العالمي المستدام".
(المبالغ بآلاف الدولارات الأمريكية، وهي مبالغ السنة المالية الكاملة المدققة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)، أما باقي المبالغ فهي غير مدققة)| |
النتائج المالية للربع الرابع والعام المالي 2025بلغت إيرادات المنتجات، التي تمثل 99٪ من إجمالي الإيرادات، 1.5 مليار دولار للربع الرابع و5.3 مليار دولار للسنة الكاملة لعام 2025، محققةً نموًا بنسبة 32٪ و40٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق.
• BRUKINSA: بلغت المبيعات العالمية 1.1 مليار دولار للربع الرابع و3.9 مليار دولار للسنة الكاملة لعام 2025، مسجلةً نموًا بنسبة 38٪ و49٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق؛ بينما بلغت مبيعات BRUKINSA في الولايات المتحدة 845 مليون دولار للربع الرابع و2.8 مليار دولار للسنة الكاملة لعام 2025، محققةً نموًا بنسبة 37٪ و45٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق.
• TEVIMBRA (tislelizumab): بلغت المبيعات العالمية 182 مليون دولار للربع الرابع و737 مليون دولار للسنة الكاملة لعام 2025، مسجلةً نموًا بنسبة 18٪ و19٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق.
• المنتجات المرخَّصة لشركة Amgen: بلغت المبيعات العالمية 112 مليون دولار للربع الرابع و737 مليون دولار للسنة الكاملة لعام 2025، مسجلةً نموًا بنسبة 11٪ و33٪ على التوالي مقارنةً بالفترات نفسها من العام السابق.
بلغ هامش الربح الإجمالي كنسبة مئوية من مبيعات المنتجات العالمية للربع الرابع والعام المالي من 2025 نحو 90.4% و87.3% على التوالي، مقارنة بـ85.6% و84.3% في الفترات السابقة من العام على أساس مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا. واعتمادًا على أساس معدَّل، والذي لا يشمل الاستهلاك والإهلاك، ارتفع الهامش الإجمالي كنسبة مئوية من مبيعات المنتجات العالمية إلى 90.7٪ للربع الرابع و87.8٪ للسنة الكاملة لعام 2025، مقارنةً بـ 87.4٪ و85.5٪ في الفترات نفسها من العام السابق.
المصروفات التشغيليةيوضح الجدول التالي ملخص المصاريف التشغيلية للربع الرابع من عامي 2025 و2024:| | |
| | السنة المالية 20261 || إجمالي الإيرادات |6.2 - 6.4 مليار دولار |
| هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة |نطاق مرتفع عند حوالي 80٪ ||المقبولة عمومًا (GAAP) % | |
| المصروفات التشغيلية المتوافقة مع مبادئ |4.7 - 4.9 مليار دولار ||المحاسبة المقبولة عمومًا2 | |
|(مصاريف البحث والتطوير ومصاريف البيع | ||والمصروفات العامة والإدارية مجتمعة) | |
| دخل التشغيل المتوافق مع مبادئ المحاسبة |700 - 800 مليون دولار ||المقبولة عمومًا2 | |
| - دخل التشغيل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة |1.4 - 1.5 مليار دولار ||المقبولة عمومًا2.3 | |
|1 يفترض أسعار صرف العملات الأجنبية كما هي في 1 يناير 2026. ||2 لا يفترض وجود أي نشاط تطوير تجاري جديد محتمل أو مادي أو عناصر غير عادية/غير متكررة. |
|3 الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا هو مقياس مالي يستبعد من المقياس المقابل المتوافق مع مبادئ المحاسبة ||المقبولة عمومًا التكاليف المتعلقة بالتعويضات القائمة على الأسهم، ومصروفات الاستهلاك والإهلاك. تفترض الإرشادات أن تتماشى المصاريف غير |
|المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا مع نمو المصاريف الإجمالي. |تتضمَّن إرشادات إجمالي إيرادات BeOne للعام المالي 2026 بالكامل التي تتراوح بين 6.2 مليارات دولار أمريكي و6.4 مليارات دولار أمريكي توقعات بنمو قوي للإيرادات مدفوعًا بمكانة BRUKINSA القيادية في الولايات المتحدة والتوسع العالمي المستمر في كل من أوروبا وغيرها من الأسواق المهمة في بقية العالم. من المتوقع أن تكون نسبة الهامش الإجمالي في نطاق مرتفع عند حوالي 80٪، وتشمل تأثير مزيج المنتجات وتحسينات الإنتاجية للسنة الكاملة لعام 2026. تتضمَّن الإرشادات بشأن المصروفات التشغيلية المجمَّعة على أساس المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا توقعات الاستثمار لدعم النمو في كل من النشاط التجاري والبحثي بوتيرة تستمر في تقديم رافعة تشغيلية ذات مغزى.
تقدّم الشركة التوجيه الإضافي التالي بشأن البنود التي تؤثر على صافي الدخل والأرباح لكل سهم أمريكي مودع (ADS):• الدخل (المصاريف) الأخرى: نطاق تقديري للمصاريف يتراوح بين 25 مليون دولار و50 مليون دولار، ويشمل إهلاك الفوائد الناتج عن ترتيب Royalty Pharma.
• توقعات ضريبة الدخل: قد توفر الأرباح دليلاً إيجابيًا كافيًا لعكس بعض مخصصات التقييم في عام 2026، مما قد يؤدي إلى استفادة ضريبية جوهرية عند الاعتراف بها؛ وتوقيت وحجم العكس المحتمل غير مؤكد؛ وقبل العكس، يجب أن تتماشى مصاريف ضريبة الدخل مع الأرباح وفقًا للعلاقة التاريخية.
• عدد الأسهم الأمريكية المودعة (ADS) المخففة القائمة: تتوقع الشركة أن يبلغ عدد الأسهم الأمريكية المودعة المخففة القائمة نحو 118 مليون سهم.
أبرز أحداث الربع الرابعالمنتجات الأساسية التي يتم التسويق لهاBRUKINSA (zanubrutinib)• تم عرض النتائج البارزة لمدة 6 سنوات من تجربة المرحلة الثالثة SEQUOIA والنتائج طويلة الأمد من تجربة المرحلة الثالثة ALPINE في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH)، مؤكدةً الفائدة المستمرة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)/اللمفوما اللمفاوية الصغيرة (SLL)، سواء من النوع غير المعالج سابقًا (TN) أو النوع المتكرر أو المستعضي (R/R)، على التوالي.
سونروتوكلاتكس (مثبط BCL2)• حصل على أول موافقات عالمية في الصين لعلاج المرضى البالغين المصابين بـ:• اللمفوما الخلوية الغلافية (MCL) المتكررة أو المستعصية (R/R) الذين تلقوا على الأقل علاجين نظاميين، بما في ذلك مثبط بروتون تايروسين كيناز (BTK)؛
• وسرطان الدم اللمفاوي المزمن/اللمفوما اللمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) المتكرر أو المستعصي (R/R) الذين تلقوا سابقًا على الأقل علاجًا نظاميًا واحدًا، بما في ذلك مثبط BTK.
• منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مراجعة أولوية لعلاج المرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا الردائية المكررة أو المستعصية (R/R MCL).
• تم تقديم طلب ترخيص تسويق في الاتحاد الأوروبي لعلاج المرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا الردائية المكررة أو المستعصية (R/R MCL).
• تم تسجيل أول مشارك في تجربة المرحلة الثالثة بالاشتراك مع BRUKINSA كنظام علاجي لمدة محددة مقابل acalabrutinib بالإضافة إلى venetoclax لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن غير المعالج (TN CLL).
TEVIMBRA (tislelizumab)• تم عرض النتائج الكاملة بالشراكة مع Jazz Pharmaceuticals وZymeworks من تجربة HERIZON-GEA-01 عند الجمع بين ZIIHERA (zanidatamab) والعلاج الكيميائي، موضحةً تحسنًا ذا دلالة إحصائية وذات معنى سريري في البقاء الكلي مقارنةً بـ trastuzumab مع العلاج الكيميائي لعلاج الخط الأول للمرضى البالغين المصابين بسرطان الغدة المعدية والمريئية (GEA) الإيجابي لمستقبل HER2.
برامج مختارة في المرحلة السريريةأمراض الدم• BGB-16673 (مركب تنشيط التحلل الكيمري لمثبط BTK (CDAC)): تم عرض النتائج في اجتماع الجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) من تجربة المرحلة الأولى CaDAnCe-101 لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن المتكرر أو المستعصي (R/R).
سرطان الثدي وسرطانات أمراض النساء• BG-75202 (مثبط KAT6A/B): تم الشروع في أول دراسة على البشر.
• BG-75908 (CDK2 CDAC): تم الشروع في أول دراسة على البشر.
سرطان الرئة• BG-C0902 (موصل الدواء بالأجسام المضادة EGFRxMETxMET): تم الشروع في أول دراسة على البشر.
سرطانات الجهاز الهضمي• BGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي النوعية GPC3x41BB): تم منح عقار BG-C0902 تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الكبد (HCC) الذين يواجهون تقدم المرض أثناء أو بعد العلاج الجهازي.
المراحل المتوقعة للبحث والتطوير| البرامج | المراحل | المواعيد | || BRUKINSA |• |التحليل الوسيط لتجربة المرحلة الثالثة MANGROVE عند الجمع مع rituximab مقابل bendustamine |النصف الأول| |
| | |بالإضافة إلى rituximab لعلاج المرضى البالغين المصابين باللمفوما الخلوية الغلافية (MCL) في |من عام 2026| || | |الخط الأول. | | |
| TEVIMBRA |• |تقديم طلبات ترخيص الأدوية البيولوجية التكميلية في الولايات المتحدة والصين لعلاج المرضى |النصف الأول| || | |البالغين المصابين بسرطان الغدة المعدية والمريئية الإيجابي لمستقبل HER2 (GEA) في الخط |من عام 2026| |
| | |الأول، بالاشتراك مع عقار zanidatamab. | | || |• |الإجراء التنظيمي في اليابان لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة في الخط الأول. |النصف | |
| | | |الثاني من | || | | |عام 2026 | |
| أمراض الدم |• |سونروتوكلاتكس (مثبط BCL2): | | || | |◦ |الإجراء التنظيمي لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب الترخيص الدوائي الجديد |النصف الأول| |
| | | |(NDA) كعلاج أحادي للمرضى البالغين المصابين باللمفوما الخلوية الغلافية المتكررة أو |من عام 2026| || | | |المستعصية (R/R MCL). | | |
| | |◦ |بدء تجربة المرحلة الثالثة لعلاج المرضى البالغين المصابين بالمييلوم المتعدد المتكرر أو | النصف | || | | |المستعصي (R/R) مع طفرة t(11;14). |الثاني من | |
| | | | |عام 2026 | || |• |BGB-16673 (BTK CDAC): | | |
| | |◦ |تقديم محتمل للموافقة المعجلة لتجربة المرحلة الثانية (في حال دعمت البيانات ذلك) لعلاج |النصف | || | | |المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم اللمفاوي المزمن المتكرر أو المستعصي (R/R CLL). |الثاني من | |
| | | | |عام 2026 | || سرطان الثدي/سرطانات |• |BGB-43395 (مثبط CDK4): | النصف | |
|أمراض النساء | | |الأول من | || | | |عام 2026 | |
| | |◦ |بدء تجربة المرحلة الثالثة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي النقوي في الخط | | || | | |الأول، الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR) والسالب لمستقبل HER2. | | |
| سرطانات الجهاز الهضمي |• |BGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي النوعية GPC3x41BB): |النصف | || | | |الثاني من | |
| | | |عام 2026 | || | |◦ |بدء تجربة المرحلة الثانية المحتملة لتسجيل الدواء. | | |
| الالتهاب والمناعة |• |BGB-45035 (IRAK4 CDAC): | | || | |◦ |عرض نتائج تجربة المرحلتين الأولى والثانية لعلاج المرضى البالغين المصابين بالتهاب |النصف | |
| | | |المفاصل الروماتويدي. |الثاني من | || | | | |عام 2026 | |
| |• |BGB-16673 (BTK CDAC): | | || | |◦ |عرض نتائج تجربة المرحلة 1b لعلاج المرضى البالغين المصابين بالشرى المزمن التلقائي |النصف الأول| |
| | | |المتوسط إلى الشديد. |من عام 2026| |البث المباشر لنتائج أرباح شركة BeOneسيتم بث المؤتمر الهاتفي لأرباح الشركة للربع الرابع والعام المالي 2025 بالكامل عبر البث على الويب في تمام الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي يوم الخميس 26 فبراير 2026، وسيكون متاحًا من خلال قسم المستثمرين بموقع BeOne الإلكتروني على www.beonemedicines.com. ستكون المعلومات التكميلية متوفِّرة أيضًا على شكل عرض شرائح، ونص الملاحظات المعدة مسبقًا، وإعادة بث للبث المباشر.
نبذة عن BeOneتعدّ شركة BeOne Medicines شركة عالمية في مجال الأورام، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان حول العالم. ومن خلال محفظة أعمال تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة عبر قدراتها الداخلية وشراكاتها التعاونية. تمتلك الشركة فريقًا عالميًا متناميًا يغطي ست قارات، ويتميز بالدافع نحو التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.
لمعرفة المزيد عن BeOne، تفضَّل بزيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.
البيانات التطلعيةيحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 والقوانين الفيدرالية الأخرى المتعلقة بالأوراق المالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بـ: إمكانية تسويق أصول شركة BeOne في مجال أمراض الدم في مراحلها المتقدمة؛ المرحلة التالية من النمو العالمي لشركة BeOne؛ الإيرادات المستقبلية للشركة، ونسبة الهامش الإجمالي، والمصاريف التشغيلية، والدخل التشغيلي، والدخل أو المصروفات الأخرى، وضريبة الدخل، وعدد الأسهم الأمريكية المودعة المخففة القائمة (ADS)؛ توقعات BeOne بشأن استمرار التوسع العالمي والاستثمار لدعم النمو؛ الإنجازات القادمة في مجال البحث والتطوير التي تسعى BeOne لتحقيقها؛ توقيت التطورات السريرية وعرض البيانات؛ وخطط BeOne والتزاماتها وطموحاتها وأهدافها كما وردت ضمن عنوان "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المُشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك قدرة BeOne على إثبات مدى فعالية وسلامة الأدوية المرشحة لها؛ النتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على التسويق؛ إجراءات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر في بدء وتوقيت وتقدُّم التجارب السريرية والموافقة على التسويق؛ قدرة BeOne على تحقيق النجاح التجاري للأدوية المسوقة والأدوية المرشحة، في حالة الموافقة عليها؛ قدرة BeOne على الخضوع للحماية بموجب حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ اعتماد BeOne على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وخدمات أخرى؛ خبرة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ قدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير الأدوية المرشحة لها وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وتمت مناقشة هذه المخاطر بشكل أكثر تفصيلاً في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير دوري لشركة BeOne تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، إضافةً إلى مناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات BeOne اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC"). جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي تسري ابتداءً من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمَّل BeOne أي واجب أو التزام لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون. تعتمد التوجيهات المالية لشركة BeOne على تقديرات وافتراضات تخضع لقدر كبير من الشكوك.
| البيانات المالية الموحدة المكثفة للعمليات (وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة) ||(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية، باستثناء الأسهم، والأسهم الأمريكية المودعة (ADSs)، لكل سهم وبيانات كل سهم مودع) |
| | | | || | الربع الرابع | | العام بأكمله |
| | 2025 | | 2024 ||الإيرادات |
|(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية) || | | | |
| | اعتبارًا من 31 ديسمبر || | 2025 | | 2024 |
| | (مدققة) || الأصول: | | | |
|النقد وما يعادله |بالدولا|4609647 | |بالدولا|2638747 ||والنقد المقيَّد |ر | | |ر | |
| |الأمريك| | |الأمريك| || |ي | | |ي | |
|صافي الحسابات | |865080 | | |676278 ||المدينة | | | | | |
|صافي المخزونات | |608227 | | |494986 ||صافي الممتلكات | |1641678 | | |1578423 |
|والمصانع والمعدات | | | | | ||إجمالي الأصول |بالدولا|8188573 | |بالدولا|5920910 |
| |ر | | |ر | || |الأمريك| | |الأمريك| |
| |ي | | |ي | || الالتزامات وحقوق | | | |
|الملكية: | | | ||الحسابات الدائنة |بالدولا|479035 | |بالدولا|404997 |
| |ر | | |ر | || |الأمريك| | |الأمريك| |
| |ي | | |ي | ||المصروفات المستحقة | |1109120 | | |803713 |
|والذمم الدائنة | | | | | ||الأخرى | | | | | |
|التزام التمويل عبر | |906956 | | |— ||حقوق العوائد | | | | | |
|مسؤولية مشاركة | |64345 | | |165440 ||تكاليف البحث | | | | | |
|والتطوير | | | | | ||الدين | |1019206 | | |1018013 |
|إجمالي الالتزامات | |3827379 | | |2588688 ||إجمالي رأس المال |بالدولا|4361194 | |بالدولا|3332222 |
| |ر | | |ر | || |الأمريك| | |الأمريك| |
| |ي | | |ي | || اختر البيانات الموحدة المكثفة لتدفقات النقد (وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة) |
|(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية) || | | | | |
| | | الربع الرابع | | العام بأكمله || | | 2025 | | 2024 |
|النقد وما يعادله والنقد المقيَّد في بداية الفترة || (المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية) |
| (غير مدققة) || | | | | |
| | | الربع الرابع | | العام بأكمله || |
| 2. بالنسبة إلى الربع الرابع من عام 2024، تتضمَّن خسارة السهم المخففة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) خسارة قدرها 0.04 دولار||أمريكي لكل سهم إيداع أمريكي (ADS) ناتجة عن تأثير الأسهم المخففة القائمة، وذلك لأغراض هذا التوفيق. لأن الشركة في وضع صافي خسارة وفقًا |
|لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)، لم يتم احتساب متوسط عدد الأسهم المخففة القائمة لأغراض مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا الأمريكية.|| | | الربع الرابع | | العام بأكمله |
| | | | | | || | |2| |2| |
| | |0| |0| || | |2| |2| |
| | |5| |4| || | | | | | |
| التوفيق بين توجيهات الدخل التشغيلي وفقًا للمعايير المحاسبية | | | | | ||المقبولة عمومًا (GAAP) وتوجيهات الدخل التشغيلي غير المتوافقة مع| | | | | |
|المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (Non-GAAP). | | | | | || توجيهات الدخل التشغيلي للسنة المالية 2026 | | | | | |
| | (غير مدققة) || | | | | | |
|الدخل التشغيلي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا |700000 | |— | |800000 || إضافة إلى: التعديلات اللازمة للوصول إلى معايير المحاسبة غير |700000 | |— | |700000 |
|المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا1 | | | | | ||الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا |1400000 | |— | |1500000 |
|1. تستند التعديلات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا إلى أفضل المعلومات المتاحة في هذا الوقت والمتعلقة بالبنود غير ||النقدية المشابهة لتلك التي تم الإبلاغ عنها في نتائجنا الفعلية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا. |
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالجهة اتصال المستثمرLiza Heapes+1 857-302-5663ir@beonemed.comجهة اتصال الإعلامKyle Blankenship+1 667-351-5176media@beonemed.comالمصدر: .BeOne Medicines Ltd
© Business Wire, Inc.
Disclaimer :
This press release is not a document produced by AFP. AFP shall not bear responsibility for its content. In case you have any questions about this press release, please refer to the contact person/entity mentioned in the text of the press release.