Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) gab heute bekannt, dass TAK-881-3001, eine zulassungsrelevante klinische Phase-2/3-Studie bei Patienten mit primären Immundefekten (PID), ihren primären Endpunkt erreicht hat, der die pharmakokinetische (PK) Vergleichbarkeit zwischen dem Prüfpräparat TAK-881 [Immunglobulin subkutan (human), 20-prozentige Lösung (SCIG 20 %) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] und HYQVIA [Immunglobulin-Infusion (human) 10 % mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] nachweisen konn...
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Grenzüberschreitende M&A-Transaktionen stehen vor einem starken Aufschwung: Neun von zehn erfahrenen Deal-Makers erwarten laut einer neuen Studie von CSC, dem führenden Anbieter von Lösungen für Unternehmensverwaltung und Compliance, einen Anstieg der Aktivitäten in den nächsten 12 bis 24 Monaten. Trotz dieser neuen Dynamik steigt jedoch das Ausführungsrisiko, da behördliche Kontrollen und operative Herausforderungen den Abschluss von Transaktionen erschweren. CSC ¹ befragte 200 globale D...