Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten für die Behandlung von Erwachsenen mit Myelofibrose mit intermediärem oder hohem Risiko, Erwachsenen mit Polycythaemia vera (PV), die unzureichend auf Hydroxycarbamid angesprochen haben oder dieses nicht vertragen, sowie Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) oder chronis...