BeOne Medicines تواصل ترسيخ ريادتها في مجال الأورام خلال مؤتمري ASCO وEHA لعام 2026، من خلال تقديم أكثر من 60 ملخصًا علميًاتؤكد البيانات طويلة الأمد والنتائج المستمدة من الممارسة الواقعية فعالية دواء BRUKINSA كخيار علاجي أساسي وموثوق في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)
تسلّط ثلاث عروض تقديمية فموية ضمن مؤتمر ASCO الضوء على التسارع الملحوظ في تطوير خطّ أدوية الأورام الصلبة لدى شركة BeOne Medicinesسان كارلوس، كاليفورنيا --(BUSINESS WIRE)-- أعلنت BeOne Medicines Ltd.، (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، وهي شركة عالمية متخصصة في علاج الأورام، اليوم أن أكثر من 60 ملخصًا علميًا في مجالي الأورام الدموية والأورام الصلبة قد تم قبولها ليتم عرضها خلال كلٍّ من الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026، والمقرر عقده في الفترة من 29 مايو إلى 2 يونيو في مدينة شيكاغو، ومؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026، والمقرر انعقاده في الفترة من 11 إلى 14 يونيو في مدينة ستوكهولم.
مواصلة رفع معايير العلاج في مجال ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL).
إزاء انعقاد مؤتمري ASCO وEHA لعام 2026، ستستعرض شركة BeOne Medicines ريادتها في مجال أمراض الدم من خلال كشف النقاب عن بيانات تغطي العلاجات الأساسية والابتكارات من الجيل التالي، عبر طيف واسع من الأمراض، بما في ذلك ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، ولمفوما الخلايا الردائية، وغيرها من الأورام اللمفاوية ذات الخلايا البائية. تُبرز البيانات نتائج طويلة الأمد لافتة، واستدامة واضحة عبر مختلف فئات المرضى، إلى جانب نهج منضبط ومدروس في تطوير أنظمة علاجية مستقبلية أكثر تقدّمًا. بشكلٍ إجمالي، تؤكد هذه البيانات استراتيجية شركة BeOne Medicines في ترسيخ ريادتها في علم أمراض الدم وتعزيز التأثير على نتائج المرضى، من خلال وضع معايير علاجية رائدة في الحاضر، والمساهمة في رسم ملامح مستقبل علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL).
قال Amit Agarwal، الدكتور والحاصل على دكتوراه في الفلسفة، والرئيس الطبي لقطاع أمراض الدم في BeOne Medicines:تُبرز بيانات المتابعة الممتدة إلى 78 شهرًا من دراسة SEQUOIA ما يتطلبه الأمر فعليًا لتحقيق الريادة على المدى الطويل في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، بما في ذلك الفعالية المستدامة على المدى الطويل، وإمكانية ترتيب وتسلسل العلاجات بشكل فعّال، وتعزيز الثقة في قرارات العلاج كخط أول. وبناءً على هذه الريادة، نواصل بحماس التقدّم السريع في تطوير الجيل التالي من الأدوية، بما في ذلك التركيبات المعتمدة على دواء sonrotoclax، إضافةً إلى مُحلِّل بروتين BTK من الجيل الجديد BGB-16673، والتي صُمِّمت بهدف توسيع نطاق الخيارات العلاجية المتاحة للمرضى عبر مختلف خطوط العلاج".
تشمل العروض الرئيسية للبيانات في مجال ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL):• تؤكد النتائج الجديدة من تجربة SEQUOIA، مع متابعة تمتد إلى 78 شهرًا، مكانة دواء BRUKINSA® (zanubrutinib) باعتباره مثبط BTK أساسيًا في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، مع سيطرة مستدامة على المرض على المدى الطويل، بما يواصل رفع سقف التوقعات لما يمكن أن يحققه المرضى والأطباء من العلاج في الخط الأول على المدى البعيد. سيتم عرض هذه البيانات في كلٍّ من مؤتمري ASCO وEHA.
• تحليل فرعي من دراسة SEQUOIA، والذي يضم أحد أكبر وأطول المجموعات التي خضعت للمتابعة من المرضى الذين تبلغ أعمارهم 80 عامًا فأكثر في دراسة من المرحلة الثالثة لمرض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، أظهر أن التقدّم في العمر لم يكن عاملاً يحدّ من الاستفادة العلاجية. سيتم عرض هذه البيانات خلال مؤتمر EHA لعام 2026.
• عرض شفوي في مؤتمر EHA لعام 2026 لبيانات مُحدَّثة حول مُثبِّت BTK التابع لشركة BeOne Medicines، BGB-16673، لدى المرضى المصابين بمرض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) المنتكس أو المقاوم للعلاج (R/R)، حيث تُظهر النتائج نشاطًا واعدًا ومستدامًا، إضافةً إلى ملف أمان يمكن التحكم فيه. كما سيتم عرض ملصق علمي إضافي يتضمَّن بيانات تُعرض للمرة الأولى حول دواء BGB-16673 لدى مرضى لم يسبق علاجهم بمثبطات BTK. يُعدّ BGB-16673 أكثر مُحلِّلات BTK تقدمًا في المرحلة السريرية، حيث تم إعطاؤه لأكثر من 1,100 مريض حتى الآن.
• بيانات من التركيبة العلاجية الفموية بالكامل التي تجمع بين مثبط BCL2 الأساسي sonrotoclax ودواء BRUKINSA (تركيبة ZS) من BeOne في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، والتي أظهرت استجابات عميقة، وسرعة غير مسبوقة في الوصول إلى الحد الأدنى غير القابل للكشف من المرض المتبقي (MRD)، بالإضافة إلى هدأة مستدامة وملف أمان جيد التحمل بشكل عام. تدعم هذه البيانات إمكانية اتباع نهج علاجي من الجيل التالي محدَّد المدة، يهدف إلى تحقيق نتائج طويلة الأمد دون المساس بالفعالية المستدامة أو ملف الأمان. سيتم عرض هذه البيانات في شكل ملصق علمي خلال مؤتمر ASCO لعام 2026، وكذلك في عرض شفوي خلال مؤتمر EHA لعام 2026.
تسريع تطوير محفظة واعدة عالية الإمكانات في مجال الأورام الصلبةتسلّط شركة BeOne الضوء على الزخم القوي الذي تشهده محفظتها العميقة والمتنوعة في مجال الأورام الصلبة خلال مؤتمر ASCO، حيث يتم عرض سبعة أصول علاجية فريدة ضمن ثلاث عروض تقديمية فموية وثمانية ملصقات علمية. تشمل هذه البيانات العلاجات المعتمدة والمرشحة ضمن خط التطوير، بما في ذلك نتائج تُبرز الخصائص التميّزية لمثبط PD-1 المعروف باسم TEVIMBRA® (tislelizumab) عبر سرطانات الرئة والجهاز الهضمي، بالإضافة إلى استخدامه ضمن تركيبات علاجية مع العامل الجديد الموجّه لـ HER2 المعروف باسم ZIIHERA® (zanidatamab).. تُسارع "منظومة التطوير المتكاملة" لدى الشركة وتيرة التقدّم عبر جميع مراحل التطوير، من خلال إنتاج بيانات سريرية قوية تدعم الإمكانات الواعدة لهذه العلاجات في إعادة تشكيل أساليب العلاج في مجالات تعاني من احتياجات طبية غير مُلباة بشكل كبير.
قال Mark Lanasa، الدكتور والحاصل على دكتوراه في الفلسفة، والرئيس الطبي لقطاع الأورام الصلبة في BeOne Medicines:"في مؤتمر ASCO لعام 2026، نُبرز قوة العلم لدى شركة BeOne، وحجم محفظتها التطويرية الواسعة، والسرعة التي نُقدّم بها الابتكارات العلاجية للمرضى. ومع تقدّم العديد من البرامج بشكل متزامن نحو التجارب المحورية، نعمل على ترسيخ ريادة مستدامة في علاج أمراض السرطان عبر مجالات سرطان الثدي، وأورام الجهاز التناسلي الأنثوي، وسرطان الرئة، وسرطانات الجهاز الهضمي، وهي مجالات لا تزال تشهد احتياجات طبية كبيرة غير مُلباة لدى المرضى".
تشمل العروض الرئيسية للبيانات عبر برامج الأورام الصلبة لدينا ما يلي:• أول إفصاح عن التأثيرات المضادة للأورام وملف السلامة والتحمّل للمثبط عالي الانتقائية لـ CDK4، الدواء BGB-43395، ضمن بيانات علاج المرحلة الأولى في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمون (HR) والسالب لمستقبل HER2 في الخط الأول.
• عرض فموي عاجل لدواء BG-C9074، وهو جسم مضاد دوائي مقترن (ADC) واعد يستهدف B7-H4، يتضمن بيانات تصعيد الجرعة وتوسيع السلامة من المرحلة الأولى.
• عرض فموي سريع لدواء BGB-B2033، وهو جسم مضاد ثنائي النوعية من النوع الأول المحتمل يستهدف GPC3 x 4-1BB، ويتضمن أول بيانات سريرية من دراسة المرحلة الأولى لدى مرضى سرطان الخلايا الكبدية الذين خضعوا لعدة خطوط علاج سابقة.
• عرض فموي سريع يتضمن تحليلاً فرعيًا لمستوى PD-L1 من دراسة HERIZON-GEA-01، حيث أظهر استخدام العلاج المركب من TEVIMBRA مع ZIIHERA والعلاج الكيميائي تحسنًا ذا دلالة إحصائية في معدل البقاء الكلي (OS) والبقاء دون تطور المرض (PFS) لدى مرضى سرطان الغدة المَعِدية والمريئية الإيجابي لـ HER2، بغضّ النظر عن تعبير PD-L1، وذلك بالشراكة مع Jazz Pharmaceuticals.
بثّ إلكتروني مخصّص للمستثمرين يسلّط الضوء على بيانات محفظة التطوير خلال مؤتمر ASCOستستضيف شركة BeOne بثًا إلكترونيًا مخصصًا للمستثمرين يوم 1 يونيو 2026 الساعة 7:00 مساءً بتوقيت بالتوقيت الصيفي المركزي / 8:00 مساءً بالتوقيت الصيفي الشرقي، بقيادة John V. Oyler، المؤسس المشارك ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي، إلى جانب فريق قيادة الشركة وعدد من أبرز الخبراء وقادة الرأي. سيستعرض البث الإلكتروني أبرز المستجدات السريرية والمؤسسية من مؤتمر ASCO، ويقدّم تحديثات حول محفظة البحث والتطوير العالمية والمنصات التقنية لدى شركة BeOne، إضافةً إلى مناقشة الأولويات الاستراتيجية وقدرات التنفيذ التي تدعم مسار النمو طويل الأمد للشركة.
تتوفَّر تفاصيل الوصول إلى البث الإلكتروني ضمن قسم المستثمرين على مواقع شركة BeOne الإلكترونية عبر الروابط التالية: http://ir.beonemedicines.com، وhttps://hkexir.beonemedicines.com، وhttps://sseir.beonemedicines.com. سيكون البث الإلكتروني المسجّل متاحًا لاحقًا عبر الموقع الإلكتروني للشركة.
قائمة كاملة بعروض شركة BeOne في مؤتمر ASCO:أمراض الدمBRUKINSA® (Zanubrutinib)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي |
|العلاجات اللاحقة ووقت الوصول إلى حدث البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض| عرض الملصق العلمي: 544 |Constantine S. Tam ||للمرة الثانية لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية | | |
|الصغيرة الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا، والذين عولجوا سابقًا بدواء |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية | ||zanubrutinib أو bendamustine-rituximab ضمن دراسة SEQUOIA |– الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما| |
| |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | || |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | |
| |بالتوقيت الصيفي المركزي | ||استعراض مشهد ما بعد مثبطات كيناز التيروزين الخاصة ببروتون (BTK) التساهمية| عرض الملصق العلمي: 556 |Alvaro Alencar |
|في لمفوما الخلايا الردائية: رؤى من العالم الحقيقي حول أنماط العلاج، | | ||ومعدلات إيقاف العلاج، واستخدام موارد الرعاية الصحية |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية | |
| |– الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما| || |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | |
| |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | || |بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|النتائج الواقعية بين المستفيدين من برنامج Medicare الذين تلقَّوا مثبطات | عرض الملصق العلمي: 545 |Daniel A. Ermann ||كيناز التيروزين لبروتون (BTK) كعلاج خط أول لمرض ابيضاض الدم الليمفاوي | | |
|المزمن |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية | || |– الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما| |
| |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | || |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | |
| |بالتوقيت الصيفي المركزي | ||الأثر الواقعي للرجفان الأذيني على النتائج القلبية الوعائية واستخدام موارد| عرض الملصق العلمي: 540 |Michael Fradley |
|الرعاية الصحية لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | || |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية | |
| |– الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما| || |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | |
| |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | || |بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|نتائج البقاء على قيد الحياة في العالم الواقعي للعلاج الأحادي بدوائي | عرض الملصق العلمي: 543 |Ryan Jacobs ||zanubrutinib وacalabrutinib لدى المرضى غير المعالجين سابقًا المصابين بمرض | | |
|ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في الولايات المتحدة |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية | || |– الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما| |
| |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | || |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | |
| |بالتوقيت الصيفي المركزي | ||مقارنة واقعية لنتائج العلاج والبقاء على قيد الحياة بين العلاج الأحادي | عرض الملصق العلمي: 560 |Yucai Wang |
|بدوائي zanubrutinib وacalabrutinib لدى المرضى المصابين بلمفوما الخلايا | | ||الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج في الولايات المتحدة |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية | |
| |– الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما| || |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | |
| |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | || |بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|معدل حدوث الوفيات المرتبطة بالقلب لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا | رقم الملخص العلمي: e19020 |Ryan Jacobs ||فأكثر والمصابين بأورام الخلايا البائية، والذين تلقّوا العلاج بدواء | | |
|ibrutinib | | ||عوامل الخطر للإصابة بأورام خبيثة أولية ثانية لدى مرضى ابيضاض الدم | رقم الملخص العلمي: e19022 |Lili Zhou |
|الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة: دراسة من ممارسة واقعية | | ||توصيف التزام المرضى المبلّغ عنه ذاتيًا بالعلاج بمثبطات BTK والأعراض | رقم الملخص العلمي: e19030 |Mustafa Ascha |
|المصاحبة لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)/اللمفوما الليمفاوية | | ||الصغيرة (SLL) باستخدام منصة إلكترونية لنتائج المرضى المبلّغ عنها ذاتيًا | | |
|استخدامات العلاج في العالم الواقعي، وأنماط تسلسل العلاجات، واستهلاك موارد| رقم الملخص العلمي: e19056 |Jorge Castillo ||الرعاية الصحية لدى مرضى داء وولدنسْتروم ماكروغلوبولينيميا | | |
Sonrotoclax| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي || علاج الخط الأول لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)/ اللمفوما | عرض الملصق العلمي: 541 |Constantine S. Tam |
|الليمفاوية الصغيرة (SLL) باستخدام التركيبة الفموية بالكامل من دواء | | ||sonrotoclax مع zanubrutinib يحقق معدلات مرتفعة تتجاوز 90% من الوصول |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية – | |
|إلى الحد الأدنى غير القابل للكشف من المرض المتبقي، بما في ذلك لدى |الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما | ||المرضى الذين لديهم حذف جيني del(17p)/طفرة TP53 |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | |
| |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | || |بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|Sonrotoclax + zanubrutinib مقابل venetoclax + acalabrutinib في مرضى | عرض الملصق العلمي: 596a |Mazyar Shadman ||ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن غير المعالجين سابقًا: تصميم تجربة سريرية | | |
|عشوائية من المرحلة الثالثة (CELESTIAL-TNCLL-2). |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية – | || |الأورام الخبيثة الدموية – اللمفوما | |
| |وابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026، من | || |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | |
| |بالتوقيت الصيفي المركزي | ||فعالية دواء sonrotoclax مقارنةً بدواء pirtobrutinib في لمفوما الخلايا | رقم الملخص العلمي: e19050 |Alvaro Alencar |
|الردائية في حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج بعد استخدام مثبطات | | ||كيناز التيروزين الخاصة ببروتون (BTK): مقارنة غير مباشرة | | |
الأورام الصلبةBGB-43395 (CDK4i)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف || | |الرئيسي |
|أول إفصاح عن العلاج في الخط الأول باستخدام المثبط الانتقائي لـ CDK4، الدواء BGB-43395، | جلسة الملصقات العلمية: 180 |Shom Goel ||بالاشتراك مع دواء letrozole، لعلاج سرطان الثدي النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمون (HR+)| | |
|والسالب لـ HER2: توسّع للسلامة ضمن دراسة من المرحلة الأولى |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية – سرطان الثدي – المرحلة| |
| |النقيلية | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو 2026،| || |من الساعة 1:30 حتى 4:30 مساءً | |
| |بالتوقيت الصيفي المركزي | |BG-C9074 (جسم مضاد دوائي مقترن "ADC" يستهدف B7-H4)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي |
|دراسة أولية على البشر لدواء BG-C9074 (جسم مضاد دوائي مقترن | ملخص علمي شفوي سريع: 3013 |Binghe Xu ||"ADC" يستهدف B7-H4) في الأورام الصلبة المتقدمة: زيادة | | |
|الجرعة وتوسيع نطاق السلامة |عنوان الجلسة: جلسة الملخصات الشفوية السريعة – | || |العلاجات التطويرية – العوامل الموجهة جزيئيًا | |
| |وبيولوجيا الأورام | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 2 يونيو 2026، من الساعة 9:45 حتى | || |11:15 صباحًا بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|دراسة استخدام جرعات مُعدّلة بناءً على الوزن المثالي المعدّل | جلسة الملصقات العلمية: 166 |Hugh Giovinazzo ||لدواء BG-C9074، وهو جسم مضاد دوائي مقترن "ADC" يستهدف | | |
|B7-H4، من منظور الحركيات الدوائية، والفعالية، والسلامة |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية – العلاجات | || |التطويرية – العوامل الموجهة جزيئيًا وبيولوجيا الأورام| |
| | | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 30 مايو 2026، من الساعة 1:30 حتى | || |4:30 مساءً بالتوقيت الصيفي المركزي | |
BGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي النوعية GPC3x4-1BB)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف || | |الرئيسي |
|دراسة المرحلة الأولى للعلاج الأحادي بـ BGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي | ملخص علمي شفوي سريع: 3016 |Hong Jae Chon||النوعية GPC3 x 4-1BB) لدى مرضى مصابين بأورام صلبة متقدمة أو نقيلية | | |
|مختارة: الإفصاح الأول عن البيانات السريرية |عنوان الجلسة: جلسة الملخصات الشفوية السريعة – | || |العلاجات التطويرية – العوامل الموجهة جزيئيًا | |
| |وبيولوجيا الأورام | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 2 يونيو 2026، من الساعة 9:45 حتى| || |11:15 صباحًا بالتوقيت الصيفي المركزي | |
TEVIMBRA® (tislelizumab) وZIIHERA® (zanidatamab)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||Zanidatamab + chemotherapy ± tislelizumab كخيار علاجي أولي لمرضى سرطان الغدة المريئية | ملخص علمي شفوي سريع: |SunYoung Rha |
|المعدية المتقدم موضعيًا أو النقيلي الإيجابي لـ HER2: تحليل مجموعة فرعية من PD-L1 من |4010 | ||دراسة HERIZON-GEA-01 | | |
| |عنوان الجلسة: ملخص علمي | || |شفوي سريع | |
| |الجلسة – سرطان | || |الجهاز الهضمي-سرطان | |
| |المريء والمعدة، | || |والبنكرياس والكبد | |
| |والقنوات الصفراوية | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 1 يونيو| || |2026، من الساعة 1:15 حتى | |
| |2:45 مساءً بالتوقيت الصيفي| || |المركزي | |
|توصيف وإدارة الأحداث الضائرة المعوية المرتبطة باستخدام zanidatamab مع العلاج الكيميائي| عرض الملصق العلمي: 25 |Elena Elimova ||± tislelizumab كعلاج خط أول لسرطان الغدة المريئية المعدية المتقدم موضعيًا أو النقيلي | | |
|الإيجابي لـ HER2:. تحليل من دراسة HERIZON-GEA-01 |عنوان الجلسة: جلسة | || |الملصقات العلمية – | |
| |سرطان الجهاز الهضمي- | || |سرطان المريء والمعدة | |
| |والبنكرياس | || |والكبد والقنوات الصفراوية| |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 30 مايو| |
| |2026، من الساعة 9 | || |صباحًا إلى الساعة 12:00 | |
| |مساءً بالتوقيت الصيفي | || |المركزي | |
TEVIMBRA® (tislelizumab)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||RATIONALE-315: تحليل لاحق للبقاء قيد الحياة دون أحداث حسب المجموعات | عرض الملصق العلمي: 533 |Gustavo Schvartsman |
|الفرعية ذات الأهمية الجراحية لدى المرضى الذين تلقّوا tislelizumab مع | | ||العلاج الكيميائي المساعد قبل الجراحة ضمن العلاج حول الجراحة مقارنةً |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية –| |
|بالعلاج الكيميائي المساعد قبل الجراحة وحده |سرطان الرئة - سرطان الرئة - سرطان | || |الرئة غير صغير الخلايا الموضعي | |
| |الإقليمي/سرطان الرئة صغير | || |الخلايا/أنواع أخرى من سرطانات الصدر | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 31 مايو 2026، من | |
| |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | || |بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|مقارنة البقاء المُعدَّل بجودة الحياة بين استخدام tislelizumab مع العلاج | عرض الملصق العلمي: 17 |Rutika Mehta ||الكيميائي (CT) مقابل الدواء الوهمي مع العلاج الكيميائي كعلاج خط أول لدى| | |
|مرضى سرطان الغدة المَعِدية أو سرطان الوصلة المريئية المعدية المصحوب |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية -| ||بنقائل صفاقية: متابعة طويلة الأمد من دراسة RATIONALE-305 |سرطان الجهاز الهضمي - سرطان المريء | |
| |والمعدة والبنكرياس والكبد والقنوات | || |الصفراوية | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 30 مايو 2026، من | |
| |الساعة 9:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا | || |بالتوقيت الصيفي المركزي | |
|نهج بايزي مبتكر لتقييم الارتباطات بين حالة الأداء وفق مقياس ECOG | رقم الملخص العلمي: e16044 |Marcia Cruz-Correa ||والنتائج المُبلّغ عنها من قبل المرضى لدى مرضى سرطان الغدة المَعِدية أو | | |
|سرطان الوصلة المريئية المعدية: تحليل لاحق من تجربة RATIONALE-305 | | |Ociperlimab| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف |
| | |الرئيسي ||تحليل استكشافي للواسمات الحيوية لاستخدام ociperlimab مع tislelizumab لدى | جلسة الملصقات العلمية: 361 |Jun Zhang |
|مرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الإيجابي لـ PD-L1 ضمن دراسة | | ||AdvanTIG-105 |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية - | |
| |العلاجات التنموية - العلاج المناعي | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 30 مايو 2026، من الساعة | || |1:30 حتى 4:30 مساءً بالتوقيت الصيفي المركزي | |
BGB-A3055 (مضاد لـ CCR8)| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||دراسة من المرحلة الأولى لتقييم BGB-A3055 (مضاد CCR8) مع أو بدون | جلسة الملصقات العلمية: 313 |Judith Raimbourg |
|tislelizumab (مضاد PD-1) لدى مرضى الأورام الصلبة | | || |عنوان الجلسة: جلسة الملصقات العلمية - | |
| |العلاجات التنموية - العلاج المناعي | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 30 مايو 2026، من الساعة | || |1:30 حتى 4:30 مساءً بالتوقيت الصيفي المركزي | |
قائمة كاملة بعروض شركة BeOne في مؤتمر EHA:Zanubrutinib| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||متابعة طويلة الأمد لسلامة وفعالية zanubrutinib لدى المرضى المسنين (≥80 سنة) المصابين| رقم المنشور: PS1703 |Alessandra Tedeschi |
|بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)/اللمفوما اللمفاوية الصغيرة (SLL) غير المعالجين | | ||سابقًا، بما في ذلك المرضى الذين لديهم حذف كروموسومي del(17p): تحليل فرعي من تجربة |الجلسة: جلسة الملصقات | |
|SEQUOIA |العلمية 2 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|العلاجات اللاحقة ووقت الوصول إلى حدث البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض الثاني لدى| رقم المنشور: PF601 |Mazyar Shadman ||مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة الذين سبق علاجهم | | |
|باستخدام zanubrutinib أو bendamustine-rituximab |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 1 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||مقارنة Zanubrutinib مقابل ibrutinib في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) لدى | رقم المنشور: PS1718 |Talha Munir |
|المرضى غير المعالجين سابقًا: دلالات تفسير نتائج العلاج محدد المدة من دراسة CLL17 | | || |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 2 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|الارتباطات بين حالة الأداء وفق مقياس ECOG والنتائج المُبلّغ عنها من قبل المرضى لدى | رقم المنشور: PS2492 |Nicole Lamanna ||مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) المنتكس أو | | |
|المقاوم للعلاج: تحليل لاحق من دراسة ALPINE. |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||تحليل طولي لمرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) | رقم المنشور: PF1398 |Loic Ysebaert |
|الذين لديهم انخفاض في جودة الحياة المرتبطة بالصحة عند خط الأساس، والذين عولجوا | | ||باستخدام zanubrutinib مقارنةً بـ ibrutinib: تحليل لاحق من دراسة ALPINE |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 1 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|الأنماط العلاجية الواقعية لاستخدام zanubrutinib لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي | رقم المنشور: PF618 |Jing-Zhou Hou ||المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) في مراكز الأورام المجتمعية بالولايات | | |
|المتحدة، بين المرضى الذين تلقّوا علاجًا سابقًا بـ acalabrutinib |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 1 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||الأنماط لاستخدام العلاجات وتسلسلها عبر خطوط العلاج المختلفة في مرضى داء وولدنسْتروم | رقم المنشور: PS2516 |Prashant Kapoor |
|ماكروغلوبولينيميا: دليل من ممارسة واقعية في الولايات المتحدة | | || |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 2 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|تحليل مقارن في الواقع العملي لمعدلات إيقاف العلاج مع مثبطات كيناز التيروزين الخاصة | رقم المنشور: PS1710 |Nakhle Saba ||ببروتون التساهمية في علاج الخط الأول لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | |
| |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||نتائج البقاء على قيد الحياة في العالم الواقعي للعلاج الأحادي بدوائي zanubrutinib | رقم المنشور: PF608 |Ryan Jacobs |
|وacalabrutinib لدى المرضى غير المعالجين سابقًا المصابين بمرض ابيضاض الدم الليمفاوي | | ||المزمن في الولايات المتحدة |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 1 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|مقارنة واقعية لنتائج العلاج والبقاء على قيد الحياة بين العلاج الأحادي بدوائي | رقم المنشور: PS2040 |Yucai Wang ||zanubrutinib وacalabrutinib لدى المرضى المصابين بلمفوما الخلايا الردائية في حالاته | | |
|المنتكسة أو المقاومة للعلاج في الولايات المتحدة |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||النتائج السريرية لدى مرضى لمفوما الخلايا الردائية المنتكسة أو المقاومة للعلاج الذين | رقم المنشور: PF958 |Javier Munoz |
|تلقّوا zanubrutinib أو acalabrutinib في الممارسة الواقعية بالولايات المتحدة | | || |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 1 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|الأثر الواقعي للرجفان الأذيني على النتائج القلبية الوعائية واستخدام موارد الرعاية | رقم المنشور: PS2515 |Rhys Williams ||الصحية لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | |
| |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||عبء العلاج لدى المرضى بعمر 75 عامًا أو أكثر المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | رقم المنشور: PF605 |Daniel Ermann |
|واللمفوما الليمفاوية الصغيرة | | || |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 1 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|الفعالية والسلامة في الواقع العملي لـ zanubrutinib في مرضى داء وولدنسْتروم | رقم الملخص العلمي: PB3600 |Willem Daneels ||ماكروغلوبولينيميا: نتائج دراسة WIZARD البلجيكية. | | |
|الخبرة الواقعية مع استخدام zanubrutinib في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن - ملف | رقم الملخص العلمي: PB2898 |Florian Bouclet ||المرضى، أنماط العلاج، والسلامة: تحليل أولي من دراسة ROZALY الفرنسية | | |
|BRUMIZE: الاستخدام في الواقع العملي والسلامة الأولية لـ zanubrutinib لدى مرضى لمفوما| رقم الملخص العلمي: PB3632 |Côme Bommier ||المنطقة الهامشية المنتكسة أو المقاومة للعلاج (R/R) في أوروبا | | |
|مقارنة غير مباشرة لفعالية zanubrutinib مقابل acalabrutinib وibrutinib لدى مرضى | رقم الملخص العلمي: PB2895 |Mazyar Shadman ||ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) غير المعالجين سابقًا | | |
|النتائج المُبلَّغ عنها من قِبل المرضى وتطور المرض في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | رقم الملخص العلمي: PB2909 |Loic Ysebaert ||واللمفوما الليمفاوية الصغيرة: مراجعة أدبية منهجية وتحليل للفجوات البحثية | | |
|فهم منظور المرضى وتفضيلاتهم فيما يتعلق بعلاج الخط الأول لابيضاض الدم الليمفاوي | رقم الملخص العلمي: PB2934 |Lydia Scarfò ||المزمن عبر أوروبا | | |
|عدد حالات الوفاة التي تم تجنّبها عند استخدام zanubrutinib مقارنةً بـ ibrutinib في علاج| رقم الملخص العلمي: PB2944 |Talha Munir ||ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في أوروبا | | |
|الاستخدام في الواقع العملي للغلوبولين المناعي الوريدي لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي| رقم الملخص العلمي: PB2915 |Nicole Lamanna ||المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة الذين تلقّوا العلاج باستخدام venetoclax مع | | |
|obinutuzumab مقارنةً بـ zanubrutinib | | ||النتائج الواقعية بين المستفيدين من برنامج Medicare الذين تلقَّوا مثبطات كيناز | رقم الملخص العلمي: PB2901 |Daniel A. Ermann |
|التيروزين لبروتون (BTK) كعلاج خط أول لمرض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | ||استكشاف تفضيلات المرضى وأطباء أمراض الدم فيما يتعلق بخصائص العلاج لابيضاض الدم | رقم الملخص العلمي: PB4474 |Lydia Scarfò |
|الليمفاوي المزمن: دراسة نوعية\ في أوروبا | | |Sonrotoclax| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي |
| علاج الخط الأول لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)/ اللمفوما الليمفاوية الصغيرة | رقم المنشور: S145 |Chan Y. Cheah ||(SLL) باستخدام التركيبة الفموية بالكامل من دواء sonrotoclax مع zanubrutinib يحقق | | |
|معدلات مرتفعة تتجاوز 90% من الوصول إلى الحد الأدنى غير القابل للكشف من المرض |الجلسة: s424 التنبؤ بمآل | ||المتبقي، بما في ذلك لدى المرضى الذين لديهم حذف جيني del(17p)/طفرة TP53 |المرض والعلاج في الخط الأول | |
| |لابيضاض الدم الليمفاوي | || |المزمن (CLL) | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | |
| |2026 | || |من الساعة 17:15 إلى الساعة | |
| |18:30 بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
| تحديثات السلامة والفعالية للعلاج الفموي بالكامل باستخدام sonrotoclax مع | رقم المنشور: PS1697 |Stephen S. Opat ||zanubrutinib لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة | | |
|المنتكسة أو المقاومة للعلاج، بما في ذلك المرضى الذين لديهم حذف كروموسومي del(17p) |الجلسة: جلسة الملصقات | ||أو طفرة TP53 |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||العلاج المركّب باستخدام مثبط BCL-2 الجديد sonrotoclax (BGB-11417) مع zanubrutinib | رقم المنشور: PF933 |Jacob D. Soumerai |
|لدى مرضى لمفوما الخلايا الردائية المنتكسة أو المقاومة للعلاج: نتائج دراسة من | | ||المرحلة 1/1b |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 1 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|دراسة من المرحلة 1/2 للعلاج الأحادي باستخدام sonrotoclax (BGB-11417) لدى مرضى | رقم المنشور: PF961 |Yuqin Song ||لمفوما الخلايا الردائية المنتكسة أو المقاومة للعلاج الذين سبق علاجهم بمثبطات كيناز| | |
|التيروزين لبروتون: تحليل فرعي للسكان الصينيين. |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 1 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 12 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||Sonrotoclax (BGB-11417) + zanubrutinib مقابل venetoclax + acalabrutinib في مرضى | رقم الملخص العلمي: PB2966 |Mazyar Shadman |
|ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن غير المعالجين سابقًا: تصميم تجربة سريرية عشوائية من | | ||المرحلة الثالثة (CELESTIAL-TNCLL-2). | | |
|فعالية دواء sonrotoclax مقارنةً بدواء pirtobrutinib في لمفوما الخلايا الردائية في | رقم الملخص العلمي: PB3626 |Toby A. Eyre ||حالاته المنتكسة أو المقاومة للعلاج بعد استخدام مثبطات كيناز التيروزين الخاصة | | |
|ببروتون (BTK): مقارنة غير مباشرة | | ||استعراض مشهد ما بعد مثبطات كيناز التيروزين الخاصة ببروتون (BTK) التساهمية في | رقم الملخص العلمي: PB3617 |Toby A. Eyre |
|لمفوما الخلايا الردائية: رؤى من العالم الحقيقي حول أنماط العلاج، ومعدلات إيقاف | | ||العلاج، واستخدام موارد الرعاية الصحية | | |
|خطر متلازمة انحلال الورم لدى المرضى الذين يتلقّون العلاج باستخدام venetoclax | رقم الملخص العلمي: PB2896 |Alessandra Ferrajoli||والمصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن أو لمفوما الخلايا الردائية: دراسة من | | |
|ممارسة واقعية | | |BGB-16673| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي |
|استخدام المثبط المُحلِّل لإنزيم كيناز التيروزين لبروتون BGB-16673 لدى مرضى ابيضاض | رقم المنشور: S152 |Stephan Stilgenbauer ||الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما الليمفاوية الصغيرة المنتكسة أو المقاومة للعلاج: | | |
|تحديث دراسة CaDAnCe-101 من المرحلة الأولى |الجلسة: s449 العلاجات | || |الجديدة في ابيضاض الدم | |
| |الليمفاوي المزمن المنتكس أو| || |المقاوم للعلاج | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 14 يونيو | |
| |2026 | || |من الساعة 11:00 إلى الساعة | |
| |12:15 بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|المثبط المُحلِّل لإنزيم كيناز التيروزين لبروتون (BTK) BGB-16673 لدى المرضى غير | رقم المنشور: PS1693 |Irina Mocanu ||المعالجين سابقًا بمثبطات BTK والمصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما | | |
|الليمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) وأورام الخلايا البائية الأخرى: نتائج من دراسة |الجلسة: جلسة الملصقات | ||CaDAnCe-101 في المرحلة الأولى. |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||استخدام المثبط المُحلِّل لإنزيم كيناز التيروزين لبروتون BGB-16673 لدى مرضى داء | رقم المنشور: PS2033 |Judith Trotman |
|وولدنسْتروم ماكروغلوبولينيميا المنتكس أو المقاوم للعلاج: تحديث دراسة CaDAnCe-101 من| | ||المرحلة الأولى |الجلسة: جلسة الملصقات | |
| |العلمية 2 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
|يُظهر المثبط المُحلِّل لإنزيم كيناز التيروزين لبروتون BGB-16673 خطرًا منخفضًا للتفاعل | رقم المنشور: PS1711 |Judith Trotman ||الدوائي (DDI) الناتج عن CYP3A: نتائج دراسة من المرحلة الأولى لتقييم الامتصاص | | |
|والتوزيع والاستقلاب والإطراح والتفاعل الدوائي (DDI) |الجلسة: جلسة الملصقات | || |العلمية 2 | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | |
| |2026، من الساعة 6:45 حتى | || |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | |
| |لأوروبا الوسطى | ||مقارنة BGB-16673 مقابل العلاجات المعادة باستخدام idelalisib مع rituximab (R)، أو | رقم الملخص العلمي: PB2925 |Paolo Ghia |
|bendamustine + R أو venetoclax + R لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفوما | | ||الليمفاوية الصغيرة: تجربة CaDAnCe-302 من المرحلة الثالثة. | | |
Tislelizumab| عنوان الملخص العلمي | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||تقييم مقاييس التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET-CT) والحركيات الدوائية لدى | رقم المنشور: PS2028 |Hervé Ghesquières |
|البالغين الذين يتلقّون علاجًا بدواء tislelizumab لعلاج لمفوما هودجكين الكلاسيكية | | ||المنتكسة أو المقاومة للعلاج: تحليلات مكمّلة من دراسة TIRHOL، المرحلة الثانية |الجلسة: جلسة الملصقات | |
|التابعة لشبكة LYSA، والمعروفة أيضًا بالرمز BGB-A317-210. |العلمية 2 | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 13 يونيو | || |2026، من الساعة 6:45 حتى | |
| |7:45 مساءً بالتوقيت الصيفي | || |لأوروبا الوسطى | |
نبذة عن BRUKINSA® (zanubrutinib)BRUKINSA هو مثبط جزيئي صغير لبروتون تايروسين كيناز (BTK) متاح عن طريق الفم ومصمَّم لتوفير تثبيط كامل ومستدام لبروتين BTK من خلال تحسين التوافر البيولوجي ونصف العمر والانتقائية. بفضل الحركية الدوائية المتميزة مقارنةً بمثبطات BTK المعتمدة الأخرى، ثبت أن BRUKINSA يثبط تكاثر الخلايا البائية الخبيثة داخل عدد من الأنسجة المرتبطة بالمرض.
يُعدّ دواء BRUKINSA صاحب أوسع نطاق توصيف علاجي عالميًا، ويُعتبر مثبط BTK أساسيًا في هذا الفئة العلاجية. كما أنه الوحيد بين مثبطات BTK الذي يوفر مرونة في الجرعات، سواء مرة واحدة أو مرتين يوميًا، والوحيد الذي أظهر تفوقًا على مثبط BTK آخر في دراسة سريرية من المرحلة الثالثة.
يشمل البرنامج السريري العالمي لدواء BRUKINSA أكثر من 8,000 مريض تم تسجيلهم في أكثر من 30 دولة ومنطقة، ضمن ما يزيد عن 45 تجربة سريرية. تمت الموافقة على دواء BRUKINSA في أ80 سوقًا، في مؤشر واحد على الأقل، وتم علاج أكثر من 290,000 مريض على مستوى العالم.
نبذة عن BEQALZI™ (sonrotoclax)BEQALZI™ (sonrotoclax) يُعدّ مثبطًا أساسيًا للمفوما الخلايا البائية 2 من الجيل التالي (BCL2)، مع إمكانية أن يكون الأفضل في فئته، ويتميّز بخصائص حركية دوائية وديناميكية دوائية فريدة. أظهرت الدراسات قبل السريرية والسريرية في مراحل التطوير الدوائي المبكرة أن sonrotoclax يُعدّ مثبطًا عالي الفعالية والانتقائية لبروتين BCL2، مع نصف عمر افتراضي قصير وعدم حدوث تراكم دوائي في الجسم. أظهر BEQALZI نشاطًا سريريًا واعدًا عبر مجموعة من سرطانات الخلايا البائية، بما في ذلك ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (CLL)، وهو قيد التطوير كعلاج أحادي وكذلك ضمن تركيبات علاجية مع أدوية أخرى، بما في ذلك zanubrutinib. حتى الآن، تم تسجيل أكثر من 2,200 مريض ضمن برنامج التطوير السريري العالمي الواسع لـ sonrotoclax.
نبذة عن BGB-16673يُعدّ BGB-16673 مُحلِّلاً لبروتين كيناز التيروزين الخاص ببروتون (BTK)، ويُعتبر من العلاجات الأساسية ومن الجيل الأول المحتمل والأفضل في فئته لعلاج أورام الخلايا البائية الخبيثة. مع إعطاء الدواء لأكثر من 1,100 مريض حتى الآن ضمن برنامج تطوير سريري عالمي واسع النطاق، يُعدّ BGB-16673 أكثر مُحلِّلات BTK تقدمًا في المرحلة السريرية حاليًا. يتضمّن هذا البرنامج ثلاث دراسات سريرية عشوائية من المرحلة الثالثة في مرض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) المنتكس أو المقاوم للعلاج (R/R)، بما في ذلك تجربة مباشرة من المرحلة الثالثة مقارنةً بدواء pirtobrutinib، والتي بدأت في تسجيل المرضى خلال الربع الرابع من عام 2025. انطلاقًا من منصة مركبات تنشيط التحلل الكيمري (CDAC) التابعة لشركة BeOne، تم تصميم الدواء BGB-16673 لتعزيز تحلل أو تفكيك كلٍ من الشكل الطبيعي والطفرات المختلفة لبروتين BTK، بما في ذلك الطفرات التي غالبًا ما تؤدي إلى مقاومة مثبطات BTK لدى المرضى الذين يعانون من تقدم المرض.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع لدواء BGB-16673 لعلاج المرضى البالغين المصابين بمرض ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن أو اللمفوما الليمفاوية الصغيرة (CLL/SLL) المنتكس أو المقاوم للعلاج، وكذلك المرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا الردائية المنتكسة أو المقاومة للعلاج. إضافةً إلى ذلك، منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) دواء BGB-16673 تصنيف الأدوية ذات الأولوية (PRIME) لعلاج المرضى المصابين بداء وولدنسْتروم ماكروغلوبولينيميا (WM) الذين سبق علاجهم بمثبطات BTK.
نبذة عن ZIIHERA (zanidatamab)يُعدّ دواء ZIIHERA (zanidatamab) جسمًا مضادًا ثنائي النوعية موجهًا ضد مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2)، حيث يرتبط بموقعين خارج خلويين على HER2. ويؤدي ارتباط zanidatamab بـ HER2 إلى عملية إدخال داخل الخلية، مما يساهم في تقليل مستوى تعبير مستقبل HER2 على سطح الخلية السرطانية. يحفّز Zanidatamab عدة آليات مناعية مضادة للورم، تشمل السُمّية الخلوية المعتمدة على المتممة (CDC)، والسُمّية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC)، والبلعمة الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCP). تؤدي هذه الآليات إلى تثبيط نمو الورم وتحفيز موت الخلايا السرطانية في الدراسات المخبرية والدراسات الحية.1
يتم تطوير دواء Zanidatamab ضمن عدة تجارب سريرية كخيار علاجي موجّه للمرضى المصابين بأورام صلبة تُعبّر عن مستقبل HER2. تمت الموافقة على استخدام دواء Zanidatamab في الصين لعلاج المرضى المصابين بسرطان القنوات الصفراوية (BTC) غير القابل للاستئصال، أو المتقدم موضعيًا، أو النقيلي، والذين يُظهرون تعبيرًا مرتفعًا عن HER2 (IHC 3+) وقد تلقّوا علاجًا نظاميًا سابقًا. حصل دواء ZIIHERA أيضًا على موافقة مُعجَّلة في الولايات المتحدة، وعلى ترخيص تسويق مشروط في الاتحاد الأوروبي، وذلك لعلاج المرضى المؤهَّلين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية (BTC). يتم تطوير دواء Zanidatamab من قِبل شركتي Jazz وBeOne بموجب اتفاقيات ترخيص مع شركة Zymeworks، التي قامت بتطوير الجزيء لأول مرة. وقد حصلت BeOne على ترخيص استخدام zanidatamab من Zymeworks في آسيا (باستثناء الهند واليابان)، إضافة إلى أستراليا ونيوزيلندا، بينما تمتلك شركة Jazz Pharmaceuticals حقوق تطويره وتسويقه في جميع المناطق الأخرى.
ZIIHERA هي علامة تجارية مسجلة لشركة Zymeworks BC Inc.
نبذة عن TEVIMBRA (tislelizumab)يُعدّ دواء TEVIMBRA جسمًا مضادًا وحيد النسيلة من نوع الغلوبولين المناعي البشري G4 (IgG4)، وموجّهًا ضد بروتين موت الخلايا المبرمج 1 (PD-1). يتميز هذا الدواء بتصميم فريد وبألفة عالية وانتقائية ارتباط دقيقة بمستقبل PD-1. تم تصميمه لتقليل الارتباط بمستقبلات Fc-gamma (Fcγ) الموجودة على الخلايا البلعمية، مما يساعد على تعزيز قدرة الخلايا المناعية في الجسم على التعرف على الأورام ومكافحتها بشكل أكثر فعالية.
يُعدّ TEVIMBRA أحد الأصول الأساسية لمحفظة الأورام الصلبة الخاصة بشركة BeOne وقد أظهر إمكانات عبر أنواع متعددة من الأورام وإعدادات المرض. يتضمن برنامج التطوير السريري العالمي لـ TEVIMBRA ما يقرب من 15,000 مريض مسجلين حتى الآن في أكثر من 30 مقاطعة ومنطقة عبر 71 تجربة، بما في ذلك 21 دراسة تمكينية للتسجيل. تمت الموافقة على TEVIMBRA في أكثر من 50 سوقًا، وتم علاج أكثر من 2 مليون مريض على مستوى العالم.
المعلومات المهمة المختارة للسلامة الخاصة بدواء BRUKINSA® (zanubrutinib)تم الإبلاغ عن آثار جانبية خطيرة مع دواء BRUKINSA، بما في ذلك حالات قد تكون مميتة، وتشمل: النزيف، والعدوى، ونقص خلايا الدم، والأورام الخبيثة الأولية الثانية، واضطرابات نظم القلب، وتسمم الكبد (بما في ذلك إصابة الكبد الناتجة عن الدواء).
في مجموعة السلامة المجمّعة (N=1729)، كانت أكثر التفاعلات العكسية شيوعًا (≥30%)، بما في ذلك اضطرابات التحاليل المخبرية، لدى المرضى الذين تلقّوا دواء BRUKINSA هي: انخفاض عدد العدلات (51%)، انخفاض عدد الصفائح الدموية (41%)، عدوى الجهاز التنفسي العلوي (38%)، النزيف (32%)، وآلام الجهاز العضلي الهيكلي (31%).
يُرجى الاطّلاع على نشرة المعلومات الدوائية الكاملة المعتمدة في الولايات المتحدة، بما في ذلك نشرة معلومات المريض في الولايات المتحدة.
المعلومات المهمة المختارة للسلامة الخاصة بدواء BEQALZITM (sonrotoclax)حدثت تفاعلات عكسية خطيرة وأحيانًا مميتة مع دواء BEQALZI، بما في ذلك متلازمة تحلّل الورم (TLS)، والعدوى الشديدة، ونقص العدلات، والسمّية على الجنين أثناء الحمل. يُمنع استخدام BEQALZI مع مثبطات CYP3A القوية عند بدء العلاج وأثناء مرحلة زيادة الجرعة بسبب احتمال زيادة خطر الإصابة بمتلازمة انحلال الورم.
في مجموعة السلامة (N=115)، حدثت متلازمة تحلّل الورم لدى 7% من المرضى الذين التزموا بزيادة الجرعة التدريجية الموصى بها. حدثت عدوى خطيرة لدى 14% من المرضى، بينما حدثت عدوى من الدرجة 3 أو 4 لدى 17% من المرضى (مع حالات وفاة بنسبة 2.6%). وكانت الالتهابات الرئوية هي الأكثر شيوعًا من الدرجة 3 أو أعلى بنسبة 10%. وقد سُجلت حالات انخفاض في العدلات من الدرجة 3 أو 4 لدى 18% من المرضى (الدرجة 4: 6%)، بينما حدثت قلة العدلات المصحوبة بالحمى لدى 1.7% من جميع المرضى. كانت أكثر التفاعلات الجانبية شيوعًا (≥15%) هي الالتهاب الرئوي (16%) والإرهاق (16%). أما أكثر الاضطرابات المخبرية (≥15%) شيوعًا من الدرجة 3–4 فشملت انخفاض عدد الخلايا اللمفاوية (29%) وانخفاض عدد العدلات (18%).
يُرجى الاطّلاع على نشرة المعلومات الدوائية الكاملة.
المعلومات المهمة المختارة للسلامة الخاصة بدواء TEVIMBRAحدثت تفاعلات عكسية خطيرة، وأحيانًا مميتة، مع العلاج بدواء TEVIMBRA. وتشمل التحذيرات والاحتياطات تفاعلات مناعية شديدة وقد تكون مميتة، مثل: التهاب الرئة، والتهاب القولون، والتهاب الكبد، واضطرابات الغدد الصماء، والتفاعلات الجلدية، والتهاب الكلى مع اختلال وظائف الكلى، ورفض زراعة الأعضاء الصلبة. كما تشمل التحذيرات الأخرى تفاعلات مرتبطة بالتسريب الوريدي، ومضاعفات زراعة الخلايا الجذعية المكوِّنة للدم من متبرع (HSCT)، إضافة إلى السُمّية على الجنين أثناء الحمل.
يُرجى الاطّلاع على نشرة المعلومات الدوائية الكاملة المعتمدة في الولايات المتحدة، بما في ذلك دليل الأدوية في الولايات المتحدة.
المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي موجهة للجمهور حول العالم. وقد تختلف دواعي استخدام المنتجات من منطقة إلى أخرى.
نبذة عن BeOneتعدّ شركة BeOne Medicines شركة عالمية في مجال الأورام، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان حول العالم. ومن خلال محفظة أعمال تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة عبر قدراتها الداخلية وشراكاتها التعاونية. تمتلك الشركة فريقًا عالميًا متناميًا يغطي ست قارات، ويتميز بالدافع نحو التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى. لمعرفة المزيد عن BeOne، تفضَّل بزيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.
البيان التطلعييحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى الوارد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك بيانات تتعلق بقدرة شركة BeOne على تطوير أنظمة علاجية مستقبلية وتعزيز ريادتها في مجال أمراض الدم؛ وقدرتها على ترسيخ ريادة مستدامة في مجالات الأورام الصلبة؛ وخططها للتطوير السريري لمختلف البرامج؛ إضافة إلى خططها والتزاماتها وطموحاتها وأهدافها الواردة ضمن قسم "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المُشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك قدرة BeOne على إثبات مدى فعالية وسلامة الأدوية المرشحة لها؛ النتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على التسويق؛ إجراءات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر في بدء وتوقيت وتقدُّم التجارب السريرية والموافقة على التسويق؛ قدرة BeOne على تحقيق النجاح التجاري للأدوية المسوقة والأدوية المرشحة، في حالة الموافقة عليها؛ قدرة BeOne على الخضوع للحماية بموجب حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ اعتماد BeOne على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وخدمات أخرى؛ خبرة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ وقدرتها على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير الأدوية المرشحة لها وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وتمت مناقشة هذه المخاطر بشكل أكثر تفصيلاً في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير ربع سنوي لشركة BeOne بشأن النموذج 10-Q، إضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات BeOne اللاحقة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي تسري ابتداءً من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمَّل BeOne أي واجب أو التزام لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون.
للاطّلاع على موارد BeOne الإعلامية، يُرجى زيارة موقع غرفة الأخبار لدينا.
| ____________________ ||1 نشرة المعلومات الدوائية لدواء ZIIHERA (zanidatamab-hrii). بالو ألتو، كاليفورنيا: Jazz Pharmaceuticals, Inc.). |
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالجهة اتصال المستثمرLiza Heapes+1 857-302-5663ir@beonemed.comجهة اتصال الإعلامKyle Blankenship+1 667-351-5176media@beonemed.comالمصدر: .BeOne Medicines Ltd
© Business Wire, Inc.
Aviso legal :
Este comunicado de imprensa não é um documento produzido pela AFP. A AFP não será responsável por este conteúdo. Para mais informações, por favor entre em contato com as pessoas ou entidades mencionadas no comunicado.