شركة BeOne Medicines تستعرض ريادتها في مجال الأورام الخبيثة في الخلايا البائية في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأمراض الدم 2025يُظهر BRUKINSA الآن فعالية متفوقة مستدامة وفائدة طويلة الأمد مع ملف أمان ملائم عبر أكثر من ست سنوات من بيانات المتابعة لكل من المرضى الجدد على العلاج والمرضى المقاومين/المتكرر لديهم المرض.
ستظهر النتائج الأولية من دراسة العلاج المنفرد بعقار sonrotoclax (المرحلة 1/2) سرعة استجابة واستجابة عميقة ملحوظة لدى المرضى المصابين بلمفوما الخلايا البطانية المتوسطة المتكررة/المقاومة للعلاج، وهو نوع نادر من السرطانات العدوانية.
ستسلط بيانات الفعالية والسلامة الجديدة الضوء على فوائد جهاز BGB-16673، وهو جهاز تحليل BTK الأول من نوعه، في المرضى المصابين بالعديد من الأورام الخبيثة الدمويةسان كارلوس، كاليفورنيا--(BUSINESS WIRE)-- شركة .BeOne Medicines Ltd (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز:ONC؛ وبورصة هونج كونج تحت الرمز: 06160؛ وبورصة سنغافورة تحت الرمز: 688235)، وهي شركة عالمية لعلم الأورام، تقدم رؤيتها لتصبح الشركة الرائدة عالميًا في مجال الأورام من خلال بيانات جديدة واسعة النطاق من محفظة أمراض الدم المتمايزة الخاصة بها في الاجتماع والمعرض السنوي السابع والستين للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) في أورلاندو بولاية فلوريدا، في الفترة من 6 إلى 9 ديسمبر. تم قبول ما يقرب من 50 ملخصًا، بما في ذلك ستة عروض شفوية، تتضمن الأصول الثلاثة المعتمدة والتحويلية في مجال أمراض الدم التي تنتجها الشركة - مثبط BRUKINSA® (zanubrutinib)، ومثبط BCL2 sonrotoclax، ومحلل BTK BGB-16673.
تشمل العروض التقديمية الرئيسية ما يلي:• SEQUOIA: أظهر BRUKINSA بقاءً عامًا مستدامًا (84%؛ و88% بعد تعديل بيانات كوفيد) وتفوقًا في بقاء خالٍ من التقدم مقارنةً بمزيج bendamustine + rituximab، مع تحقيق نسبة متوقعة للبقاء خالٍ من التقدم بلغت 74% عند 6 سنوات للمرضى الجدد على العلاج المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن أو اللمفومة الليمفاوية الصغيرة (عرض ملصق علمي: 2129)
• ALPINE: تحليل لاحق من دراسة المرحلة الثالثة لمقارنة BRUKINSA مقابل ibrutinib لدى المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج، باستخدام نتائج مُبلغ عنها من قبل المرضى عبر الزمن (عرض شفهي: 711)
• BGB -11417-201: دراسة المرحلة 1/2 لعقار sonrotoclax في المرضى المصابين بلمفومة الخلايا البطانية المتوسطة المتكررة/المقاومة للعلاج، والذين سبق علاجهم بمثبط BTK (عرض شفهي: 663)• BGB-11417-101: نتائج محدثة للسلامة والفعالية، تتضمن بيانات عدم قابلية الكشف عن المرض المتبقي الأدنى، من دراسة المرحلة 1/1ب المستمرة للعلاج المركب لعقار sonrotoclax وBRUKINSA في المرضى الجدد على العلاج المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة (عرض ملصق علمي: 3891)
• CaDAnCe-101: نتائج محدثة للفعالية والسلامة لعقار BGB-16673 في المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج، والورم النخاعي المتعدد المتكرر/المقاوم للعلاج (العرض الشفهي: 85؛ عرض ملصق علمي: 3583)
قال Lai Wang، دكتوراه، الرئيس العالمي للبحث والتطوير في BeOne: "إن بياناتنا في مؤتمر ASH 2025 ترفع مستوى توقعات المرضى والأطباء لما هو ممكن. كما إن بياناتنا طويلة الأمد تعزز الثقة في مدة الاستجابة في قرارات علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن". "تُؤكد بيانات دراسة SEQUOIA لمدة ست سنوات وبيانات المتابعة طويلة الأمد من المرضى المسجلين في الأصل في دراسة ALPINE على دور BRUKINSA كحجر أساس في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. كما أن أنماطنا العلاجية الثلاث المبتكرة للخلايا البائية -تثبيط BTK، وتثبيط BCL2، وتحلل BTK- تمتلك القدرة على تطوير خيارات علاجية تتطور مع احتياجات المرضى عبر جميع مراحل المرض".
تشمل النقاط البارزة الإضافية ما يلي:سيتم أيضًا مشاركة البيانات السريرية التي لم يتم تقديمها من قبل من خط أنابيب BeOne الناشئ في الاجتماع، بما في ذلك التركيبات الجديدة ومجالات الأمراض.
• BGB-11417-101: نتائج دراسة المرحلة 1/1ب:• العلاج الموجّه بالمرض المتبقي الأدنى باستخدام sonrotoclax بالاشتراك مع obinutuzumab في المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة الذين لم يسبق لهم تلقي علاج (عرض شفهي: 793)
• النتائج الأولية للعلاج باستخدام sonrotoclax بالإضافة إلى BRUKINSA بالاشتراك مع obinutuzumab في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن/سرطان الدم الليمفاوي البسيط الذين لم يخضعوا للعلاج من قبل (عرض ملصق علمي: 3890)
• BGB-11417-202: دراسة المرحلة الثانية للعلاج المنفرد بعقار sonrotoclax في المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج (عرض ملصق علمي: 5666)• BGB-11417-105: النتائج الأولية من دراسة المرحلة 1ب/2 للعلاج المركب بعقار sonrotoclax وcarfilzomib وdexamethasone في المرضى المصابين بالورم النخاعي المتعدد الإيجابي المتكرر/المقاوم للعلاج (11;14) (العرض الشفهي: 102)
• النتائج الأولية من دراسة CaDAnCe-101 المستمرة (المرحلة الأولى) لعقار BGB -16673 في المرضى المصابين بتحول ريشتر المتكرر/المقاوم للعلاج (عرض ملصق علمي: 3895)تستمر البيانات السريرية المستمرة لعقار BRUKINSA في إظهار فائدة سريرية ذات معنى للمرضى المصابين بـابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة.
• ذراع SEQUOIA رقم D: دراسة ذات مجموعة واحدة للعلاج المركب بعقار BRUKINSA وvenetoclax في مرضى الخط الأول المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة، الحاملين لحذف الكروموسوم 17p و/أو طفرة TP53 أو غير الحاملين لأي منهما (عرض ملصق علمي: 5669)
• ALPINE عبر LTE1: متابعة تصل إلى 6 سنوات للمرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج، والذين تم اختيارهم عشوائياً في الأصل لتلقي BRUKINSA كجزء من دراسة ALPINE واستمروا في العلاج بعقار BRUKINSA ضمن دراسة متابعة طويلة الأمد (LTE-1) (عرض ملصق علمي: 2123)
تشمل العروض التقديمية أيضًا بيانات تستخدم الأدلة الواقعية ومناهج النمذجة المعتمدة لتحسين فهم التجارب والنتائج الواقعية المحققة بمثبطات BTK التساهمية.
• مخرجات البحث:• تُقدِّر دراسة تحليلية باستخدام مؤشر "العدد اللازم علاجه" أن استخدام BRUKINSA بدلاً من ibrutinib لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن قد يُمكن أن يمنع حوالي 255 حالة وفاة قلبية في سياق علاج الخط الثاني فما فوق، و266 حالة في سياق علاج الخط الأول على مدى 10 سنوات. (رقم المستخلص: 13636)
• نموذج تقييمي لمقارنة BRUKINSA مع مثبطات BTK التساهمية الأخرى في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن المتكرر/المقاوم للعلاج، مع حساب عدد المرضى اللازم علاجهم لتجنب تقدم المرض أو الوفاة (عرض ملصق علمي: 4553)
• دراسة رصدية تفحص النتائج المُبلغ عنها من قبل المرضى في الولايات المتحدة المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة والذين عولجوا بعقار BRUKINSA أو acalabrutinib في بيئة الرعاية الأونكولوجية المجتمعية (عرض ملصق علمي: 2768)
وقال الدكتور Dany Habr، نائب الرئيس الأول ورئيس الشؤون الطبية لأمريكا الشمالية والأسواق الدولية في BeOne: "في حالة سرطان الدم الليمفاوي المزمن، يعد اختيار العلاج المناسب للمريض المناسب في الوقت المناسب أمرًا ضروريًا، وأصبح العلاج المستمر باستخدام مثبطات BTK مثل BRUKINSA أمرًا أساسيًا لتحقيق السيطرة الدائمة على المرض". "تشير البيانات الناشئة من الإعدادات الواقعية إلى أن BRUKINSA قد يوفر ملف آثار جانبية أكثر قابلية للإدارة، بما في ذلك الأعراض مثل التعب والألم والصداع - مما يدعم دوره باعتباره BTKi المفضل".
عروض BeOne التقديمية في ASH 2025 (منظمة ترتيبًا زمنيًا حسب الأصل)BRUKINSA: حجر الأساس لقطاع الأمراض الدموية| عنوان الملخص | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي |
|التحليل النهائي لدراسة ROSEWOOD العشوائية للمرحلة الثانية، التي| العرض التقديمي الشفوي: 227 |Pier Luigi Zinzani ||تقارن بين علاج zanubrutinib بالاشتراك مع obinutuzumab مقابل | | |
|العلاج المنفرد بعقار obinutuzumab في المرضى المصابين باللمفوما |عنوان الجلسة: اللمفوما الخلايا البطانية، | ||الجريبية المتكررة/المقاومة للعلاج. |اللمفوما الجريبية، الورم النخاعي الكبروي، | |
| |وغيرها من الأورام الليمفاوية البائية الخاملة: | || |السريرية والوبائية: اللمفوما الجريبية والورم | |
| |النخاعي الكبروي | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 2:00-3:30 | || |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
| فعالية مستدامة للعلاب بعقار zanubrutinib مقابل bendamustine | عرض ملصق علمي: 2129 |Constantine S. Tam ||بالاشتراك مع rituximab في المرضى الجدد على العلاج المصابين | | |
|بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة، مع |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | ||استمرار البقاء على قيد الحياة بشكل ملائم في المرضى غير |السريرية والوبائية: الملصق الأول | |
|العشوائيين الحاملين لحذف الكروموسوم 17p: متابعة لمدة 6 سنوات في| | ||المرحلة الثالثة من دراسة SEQUOIA |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 | |
| |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||نتائج طويلة الأمد للمرضى الذين تلقوا zanubrutinib في دراسة | عرض ملصق علمي: 2123 |Constantine S. Tam |
|ALPINE للمرحلة الثالثة تؤكد الاستفادة المستدامة من zanubrutinib| | ||في المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
|الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج: ما يصل إلى 6 سنوات |السريرية والوبائية: الملصق الأول | ||من المتابعة مع التمديد طويل الأجل | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 | || |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|البقاء خالٍ من التقدم القائم على الأعراض كمعيار سريري ذي صلة | العرض التقديمي الشفوي: 711 |Jennifer R. Brown ||ومرتكز حول المريض في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة | | |
|الليمفاوية الصغيرة: نتائج تجربة ALPINE |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية| || |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: جودة الحياة | |
| |والرعاية الداعمة في حالات الأورام اللمفاوية | || |الخبيثة | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 4:30-6:00 | |
| |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||البقاء على قيد الحياة دون تقدم في المرضى الذين يعانون من انخفاض| عرض ملصق علمي: 6275 |Loic Ysebaert |
|جودة الحياة الصحية الذين عولجوا بعقار zanubrutinib مقابل العلاج| | ||الأحادي بعقار ibrutinib: تحليل لاحق لتجربة ALPINE |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية| |
| |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: جودة الحياة | || |والرعاية الداعمة في حالات الأورام اللمفاوية | |
| |الخبيثة | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 | || |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|Zanubrutinib + venetoclax لمرضى الخط الأول المصابين بابيضاض | عرض ملصق علمي: 5669 |Mazyar Shadman ||الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة، بما في ذلك | | |
|المرضى الحاملين لحذف الكروموسوم 17p و/أو طفرة TP53 والحالة غير |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | ||المتحولة لسلسلة الغلوبولين المناعي الثقيلة: نتائج الذراع D من |السريرية والوبائية: الملصق الثالث | |
|دراسة SEQUOIA لمدة 3 سنوات | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 | |
| |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||تقييم العوامل من النماذج التنبؤية المعتمدة في المرضى المصابين | عرض ملصق علمي: 5681 |Inhye Ahn |
|بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن والمعالجين بعقار zanubrutinib: | | ||تحليل لاحق لدراستين من المرحلة الثالثة (SEQUOIA وALPINE) |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
| |السريرية والوبائية: الملصق الثالث | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 | || |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|Zanubrutinib جيد التحمل وفعال في المرضى الذين يعانون من عدم | عرض ملصق علمي: 5663 |Mazyar Shadman ||تحمل acalabrutinib والذين يعانون من أورام خبيثة في الخلايا | | |
|البائية: متابعة طويلة الأجل |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | || |السريرية والوبائية: الملصق الثالث | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 | |
| |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||دراسة ذات مجموعة واحدة، مفتوحة التسمية، متعددة المراكز لمثبط | عرض ملصق علمي: 3684 |Li Wang |
|BTKi zanubrutinib في المرضى المصابين باللمفوما المنتشرة كبيرة | | ||الخلايا المتكررة/المقاومة للعلاج والحاملة لطفرة CD79B. |عنوان الجلسة: الأورام اللمفاوية العدوانية: | |
| |العلاجات المستهدفة والدوائية: الملصق الثاني | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 | || |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
Sonrotoclax: مثبط BCL2 من الجيل التالي ذو الإمكانيات الأفضل في فئته| عنوان الملخص | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||النتائج الأولية لدراسة المرحلة 1ب/2 للعلاب بعقار sonrotoclax | العرض التقديمي الشفوي:102 |Hang Quach |
|بالاشتراك مع carfilzomib وdexamethasone في المرضى المصابين | | ||بالورم النخاعي المتعدد الإيجابي t(11;14) المتكرر/المقاوم |عنوان الجلسة: الورم النقوي المتعدد: العلاجات | |
|للعلاج. |الدوائية: الارتقاء بالمعيار: تحسين علاج | || |المايلوما عبر مراحل التشخيص، والمحافظة، | |
| |والانتكاس | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 10:45-11:00 | || |صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|دراسة المرحلة الثالثة، العشوائية، مفتوحة التسمية، متعددة | عرض ملصق علمي قيد التنفيذ: 2137 |Othman Al-Sawaf ||المراكز لمقارنة sonrotoclax بالاشتراك مع علاجات الأجسام | | |
|المضادة لـ CD20 مقابل venetoclax بالاشتراك مع rituximab في |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | ||المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة |السريرية والوبائية: الملصق الأول | |
|الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج | | ||(CLL-RR1/CELESTIAL-RRCLL). |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||العلاب المنفرد بعقار Sonrotoclax في المرضى المصابين بلمفوما | العرض التقديمي الشفوي: 663 |Michael Wang |
|الخلايا البطانية المتوسطة المتكررة/المقاومة للعلاج والذين سبق| | ||علاجهم بمثبط BTK: النتائج المبكرة من دراسة المرحلة 1/2 |عنوان الجلسة: اللمفوما الخلايا البطانية، | |
| |اللمفوما الجريبية، الورم النخاعي الكبروي، وغيرها| || |من الأورام الليمفاوية البائية الخاملة: سريرية | |
| |وبائية - علاجات جديدة ورؤى متعمقة في لمفوما | || |الخلايا البطانية المتوسطة | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 4:30-6:00 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||يُظهر علاج الخط الأول بعقار sonrotoclax وzanubrutinib لابيضاض | عرض ملصق علمي: 3891 |Constantine S. Tam |
|الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة معدلات | | ||عالية لعدم القدرة على الكشف عن المرض المتبقي الأدنى مع تحمل |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
|علاجي ملائم: بيانات محدثة من BGB-11417-101، وهي دراسة جارية |السريرية والوبائية: الملصق الثاني | ||في المرحلة 1/1ب | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|Zanubrutinib + obinutuzumab + sonrotoclax في المرضى المصابين | عرض ملصق علمي: 3890 |Jacob D. Soumerai ||بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة | | |
|الذين لم يسبق لهم تلقي علاج: النتائج الأولية لدراسة المرحلة |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | ||1/1ب الجارية، BGB-11417-101 |السريرية والوبائية: الملصق الثاني | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||العلاج الموجّه بالمرض المتبقي الأدنى باستخدام sonrotoclax + | العرض التقديمي الشفوي: 793 |Marc S. Hoffmann |
|obinutuzumab في المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن| | ||الذين لم يسبق لهم تلقي علاج: النتائج الأولية لدراسة المرحلة |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
|1/1ب الجارية، BGB-11417-101 |السريرية والوبائية: العلاج الموجّه بالمرض المتبقي| || |الأدنى وظهور المقاومة | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 10:30 صباحًا- | |
| |12:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||التحليل الأساسي لدراسة متعددة المراكز، مفتوحة التسمية، من | عرض ملصق علمي: 5666 |Shuhua Yi |
|المرحلة الثانية للعلاج المنفرد بـ sonrotoclax في المرضى | | ||المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
|الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج |السريرية والوبائية: الملصق الثالث | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
BGB-16673: مُحطم بروتين BTK محتمل وأول من فئته| عنوان الملخص | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي ||نتائج محدثة للفعالية والسلامة لمُحطم بروتين BTK (BGB-16673) في | العرض التقديمي الشفوي: 85 |Inhye E. Ahn |
|المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة | | ||الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج من دراسة CaDAnCe-101|عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
|الجارية للمرحلة الأولى |السريرية والوبائية: علاج الابيضاض الليمفاوي | || |المزمن في حالات الانتكاس والتحول الريشترى | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 9:30-11:00 | |
| |صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||دراسة CaDAnCe-104 الجارية، المفتوحة التسمية، من المرحلة 1ب/2 -| عرض ملصق علمي قيد التنفيذ: 1839 |Chan Y. Cheah |
|بروتوكول رئيسي لتقييم مُحطم بروتين BTK (BGB-16673) بالاشتراك مع| | ||عوامل أخرى في المرضى المصابين بالأورام الخبيثة للخلايا البائية|عنوان الجلسة: اللمفوما الخلايا البطانية، | |
|المتكررة/المقاومة للعلاج |اللمفوما الجريبية، الورم النخاعي الكبروي، | || |وغيرها من الأورام الليمفاوية البائية الخاملة: | |
| |السريرية والوبائية: الملصق الأول | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 مساءً| || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|نتائج محدثة للفعالية والسلامة لمُحطم بروتين BTK (BGB-16673) في | عرض ملصق علمي: 3584 |Romain Guièze ||المرضى المصابين باللمفوما غير الهودجكينية الخاملة | | |
|المتكررة/المقاومة للعلاج من دراسة CaDAnCe-101 الجارية للمرحلة |عنوان الجلسة: اللمفوما الخلايا البطانية، | ||الأولى |اللمفوما الجريبية، الورم النخاعي الكبروي، | |
| |وغيرها من الأورام الليمفاوية البائية الخاملة: | || |السريرية والوبائية: الملصق الثاني | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً| |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||الفعالية الأولية والسلامة لمُحطم بروتين BTK (BGB-16673) في | عرض ملصق علمي: 3895 |Meghan C. Thompson |
|المرضى المصابين بالتحول الريشتري المتكرر/المقاوم للعلاج نتائج | | ||المرحلة الأولى من دراسة CaDAnCe-101 الجارية |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
| |السريرية والوبائية: الملصق الثاني | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً| || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|نتائج محدثة للفعالية والسلامة لمُحطم بروتين BTK (BGB-16673) في | عرض ملصق علمي: 3583 |Constantine S. Tam ||المرضى المصابين بالورم النخاعي الكبروي المتكرر/المقاوم للعلاج | | |
|من دراسة CaDAnCe-101 الجارية للمرحلة الأولى |عنوان الجلسة: اللمفوما الخلايا البطانية، | || |اللمفوما الجريبية، الورم النخاعي الكبروي، | |
| |وغيرها من الأورام الليمفاوية البائية الخاملة: | || |السريرية والوبائية: الملصق الثاني | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً| |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||دراسة CaDAnCe-304 المرحلة الثالثة المفتوحة التسمية والعشوائية | عرض ملصق علمي قيد التنفيذ: 5691 |Meghan C. Thompson |
|لتقييم سلامة وفعالية مُحلل بروتين BTK (BGB-16673) مقارنةً بـ | | ||pirtobrutinib في المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | |
|المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج |السريرية والوبائية: الملصق الثالث | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً| || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
أصول أمراض الدم الأخرى: BGB-21447، مثبط BCL2 من الجيل التالي| عنوان الملخص | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف || | |الرئيسي |
|النتائج الأولية من دراسة المرحلة 1/1ب الأولى على البشر للعقار BGB-21447، | عرض ملصق علمي: 1910 |Fei Li ||وهو مثبط BCL2 من الجيل التالي، في المرضى المصابين باللمفوما الليمفاوية | | |
|B-غير الهودجكينية |عنوان الجلسة: الأورام اللمفاوية العدوانية: | || |العلاجات المستهدفة والدوائية: الملصق الأول | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 | |
| |مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |توليد الأدلة المتكاملة واقتصاد الصحة المتعلق بـ BRUKINSA| عنوان الملخص | تفاصيل العرض التقديمي | المؤلف الرئيسي |
| المقارنة غير المباشرة المعدلة بالمطابقة ||مقارنة غير مباشرة لفعالية zanubrutinib مقابل الإيبروتينيب في | عرض ملصق علمي: 5365 |Toby A. Eyre |
|علاج اللمفوما المنتشرة كبيرة الخلايا المتكررة/المقاومة للعلاج | | || |عنوان الجلسة: اللمفوما الخلايا البطانية، | |
| |اللمفوما الجريبية، الورم النخاعي الكبروي، وغيرها| || |من الأورام الليمفاوية البائية الخاملة: السريرية | |
| |والوبائية: الملصق الثالث | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|مقارنة غير مباشرة معدلة بالمطابقة بين zanubrutinib مقابل | رقم المستخلص: 7756 |Talha Munir ||venetoclax + ibrutinib في المرضى المصابين بابيضاض الدم | | |
|الليمفاوي المزمن الذين لم يسبق لهم تلقي علاج | | || بحوث الصحة والاقتصاد والنتائج |
|النتائج أثناء العلاج بمثبطات BTK لابيضاض الدم الليمفاوي | عرض ملصق علمي: 2768 |Gurjyot Doshi ||المزمن: رؤى من المراقبة العلاجية عن بُعد | | |
| |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | || |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الأول | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||العدد اللازم علاجه لتجنب التقدم أو الوفاة: مقارنة بين | عرض ملصق علمي: 4553 |Mazyar Shadman |
|zanubrutinib ومثبطات BTK التساهمية الأخرى في علاج ابيضاض الدم | | ||الليمفاوي المزمن المتكرر/المقاوم للعلاج |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | |
| |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الثاني | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|الوفيات القلبية المقدرة المرتبطة باستخدام الإيبروتينيب مقابل | رقم المستخلص: 13636 |Jennifer R. Brown ||zanubrutinib في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في الولايات | | |
|المتحدة | | ||عدد المرضى اللازمين للعلاج لمنع حدوث رجفان أذيني واحد باستخدام| رقم المستخلص: 14445 |Talha Munir |
|zanubrutinib مقابل ibrutinib وacalabrutinib في الأورام الخبيثة| | ||في الخلايا البائية | | |
|عدد الوفيات القلبية المرتبطة باستخدام ibrutinib مقابل | رقم المستخلص: 14028 |Talha Munir ||zanubrutinib في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن: تقدير | | |
|أوروبي قائم على المخاطر | | || | | |
| أدلة من العالم الحقيقي ||وسطاء عدم المساواة العنصرية والإثنية في الوصول إلى العلاجات | عرض ملصق علمي: 2720 |Jacqueline C. |
|الأولية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن في الولايات المتحدة: | |Barrientos ||دراسة الأدلة الواقعية |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | |
| |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الأول | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|أنماط العلاج الواقعي واستخدام المؤشرات الحيوية بين المرضى بعمر| عرض ملصق علمي: 2723 |Paul Hampel ||≥65 سنة المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة | | |
|الليمفاوية الصغيرة من 2020 إلى 2024 |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | || |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الأول | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||لا يزال العلاج الكيميائي مع أو بدون العلاج المناعي مُستخدمًا في | عرض ملصق علمي: 2762 |Javier |
|الممارسة الواقعية لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن: | |Pinilla-Ibarz ||الاحتياجات غير الملباة وأنماط العلاج والتفاوتات العمرية في |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | |
|الولايات المتحدة |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الأول | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 6 ديسمبر 2025، 5:30-7:30 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|تأثير فحص العلامات الجينية على اختيار العلاج والنتائج السريرية| عرض ملصق علمي: 3894 |Brian Koffman ||بين مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | |
| |عنوان الجلسة: سرطان الدم الليمفاوي المزمن: | || |السريرية والوبائية: الملصق الثاني | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||أنماط العلاج والنتائج بين المرضى المعالجين بمثبطات BTK من | عرض ملصق علمي: 4528 |Aryan Ayat |
|الجيل الثاني في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | || |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | |
| |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الثاني | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|التغيرات في أنماط العلاج الواقعي عبر الزمن حسب خصائص المرضى | عرض ملصق علمي: 6283 |Mengyang Di ||والعبء الزمني للعلاج في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة | | |
|الليمفاوية الصغيرة |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | || |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الثالث | |
| | | || |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | |
| |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | ||أنماط العلاج الواقعي والخصائص المرضية للعلاج المحدد زمنياً | عرض ملصق علمي: 6317 |Jing-Zhou Hou |
|بالمزيج المحتوي على فينيتوكلاكس لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن | | || |عنوان الجلسة: مخرجات البحث: الأورام الليمفاوية | |
| |باستثناء اضطرابات خلايا البلازما: الملصق الثالث | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 8 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|الاستخدام الواقعي للعلاج، والتسلسل العلاجي، والنتائج في لمفوما| رقم المستخلص: 13378 |Alvaro Alencar ||الخلايا البطانية: أنماط العلاج الناشئة في الولايات المتحدة | | |
|أنماط العلاج الواقعي بـ zanubrutinib في ابيضاض الدم الليمفاوي | رقم المستخلص: 8798 |Jing-Zhou Hou ||المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة بين عينة مختارة من مرضى | | |
|الأورام المجتمعية الأمريكيين ذوي العلاج السابق بـ | | ||acalabrutinib | | |
|معدل الوفيات المرتبطة بالقلب بين المرضى الذين تبلغ أعمارهم 65 | رقم المستخلص: 7341 |Ryan Jacobs ||عامًا أو أكثر والمصابين بأورام الخلايا البائية المعالجة | | |
|باستخدام ibrutinib | | ||أنماط فحص المؤشرات الحيوية الخاصة بابيضاض الدم الليمفاوي | رقم المستخلص: 7773 |Timothy Reynolds |
|المزمن وأنماط العلاج الأمامي الواقعية في المرضى المصابين | | ||بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة الليمفاوية الصغيرة | | |
|أنماط العلاج الواقعي لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/اللمفومة | رقم المستخلص: 13894 |Amanda Warner ||الليمفاوية الصغيرة في معهد فلوريدا لأخصائي الأورام والبحوث بين| | |
|المرضى الذين تلقوا zanubrutinib مباشرة بعد العلاج السابق | | ||بمثبطات BTK | | |
| تفضيل المريض ||توجهات المرضى والعوامل المؤثرة على قرارات العلاج لابيضاض الدم | عرض ملصق علمي: 4406 |Sikander Ailawadhi |
|الليمفاوي المزمن في اليابان | | || |عنوان الجلسة: الخدمات الصحية وتحسين الجودة: | |
| |الأورام الخبيثة اللمفاوية: الملصق الثاني | || | | |
| |تاريخ/وقت الجلسة: 7 ديسمبر 2025، 6:00-8:00 مساءً | || |بتوقيت شرق الولايات المتحدة | |
|تقييم تفضيلات المريض لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن في كوريا: | رقم المستخلص: 4019 |Byung Woo Yoon ||تجربة اختيار منفصلة | | |
| مراجعة الأدبيات المنهجية ||المرضى الذين يعانون من ميزات عالية الخطورة في سرطان الغدد | رقم المستخلص: 14130 |Christine E. Ryan |
|الليمفاوية الوشائي: مراجعة منهجية للأدبيات المتعلقة بالتجارب | | ||السريرية والدراسات الواقعية | | |
لمزيد من المعلومات حول حضورنا في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري لعام 2025، يرجى زيارة مركز الاجتماعات الخاص بنا: Congress.beonemedicines.com.
حول Sonrotoclax (BGB-11417)Sonrotoclax هو مثبط تجريبي من الجيل التالي لسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية البائية من النوع 2 (BCL2) والذي من المحتمل أن يكون الأفضل في فئته مع ملف فريد من نوعه من حيث الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية. أظهرت الدراسات في المختبر وخلال التطوير المبكر للدواء أن sonrotoclax هو مثبط قوي للغاية ومحدد لـ BCL2 مع عمر نصف قصير وعدم تراكم الدواء. أظهر Sonrotoclax نشاطًا سريريًا واعدًا عبر مجموعة من الأورام الخبيثة في الخلايا البائية وهو قيد التطوير كعلاج أحادي وبالاقتران مع علاجات أخرى، بما في ذلك BRUKINSA. ومن الجدير بالذكر أنه في التجارب السريرية المبكرة، أظهر sonrotoclax بالإضافة إلى BRUKINSA معدلات سريعة وغير مسبوقة من الأمراض المتبقية الدنيا غير القابلة للكشف في المرضى الذين لم يتلقوا أي علاج من قبل والذين يعانون من ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن. حتى الآن، تم تسجيل أكثر من 2,200 مريض عبر برنامج التنمية العالمي الواسع.
منحَت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عقار sonrotoclax تصنيف العلاج المُوجَّه للاختراق لعلاج المرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا البطانية المتوسطة المتكررة أو المقاومة للعلاج. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عقار sonrotoclax تصنيف المسار السريع لعلاق لمفوما الخلايا البطانية المتوسطة والورم النخاعي الكبروي، بالإضافة إلى تصنيف الدواء اليتيم لعلاج المرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا البطانية المتوسطة، الورم النخاعي الكبروي، الورم النخاعي المتعدد، ابيضاض الدم النقوي الحاد، ومتلازمة خلل التنسج النقوي.
حول BGB-16673يُعدّ عقار BGB-16673 مُpgg بروتين بروتون التيروسين كيناز (BTK) الأول المحتمل من فئته، وهو الأكثر تقدمًا سريريًا بين مثيلاته، حيث تمت معالجة ما يقرب من 800 مريض حتى الآن ضمن برنامج تطوير سريري عالمي موسع. يشمل هذا البرنامج ثلاث تجارب عشوائية من المرحلة الثالثة لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن المتكرر/المقاوم للعلاج، بما في ذلك التجربة التنافسية المباشرة من المرحلة الثالثة ضد دواء pirtobrutinib التي بدأت في تسجيل المرضى في الربع الرابع من عام 2025. ينشأ عقار BGB-16673 من منصة مركبات تفعيل التحلل الكيميرية (CDAC) التابعة لشركة BeOne، ومصمم لتعزيز تحلل أو تكسير كل من الأشكال الطبيعية والمتحولة من بروتين BTK، بما في تلك الطفرات التي تؤدي عادة إلى مقاومة مثبطات BTK لدى المرضى الذين يعانون من تقدم المرض.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عقار BGB-16673 تصنيف المسار السريع لعلاج المرضى البالغين المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن أو اللمفومة الليمفاوية الصغيرة المتكرر/المقاوم للعلاج، والمرضى البالغين المصابين بلمفوما الخلايا البطانية المتوسطة المتكررة/المقاومة للعلاج. بالإضافة إلى ذلك، منحت الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) عقار BGB-16673 تصنيف أدوية الأولوية (PRIME) لعلاج المرضى المصابين بالورم النخاعي الكبروي (WM) والذين سبق علاجهم بمثبط BTK.
حول BRUKINSA ® (zanubrutinib)BRUKINSA هو مثبط جزيئي صغير متاح عن طريق الفم لبروتين تيروزين كيناز بروتون (BTK) مصمم لتحقيق تثبيط كامل ومستدام لبروتين BTK من خلال تحسين التوافر البيولوجي ونصف العمر والانتقائية. بفضل الحركية الدوائية المتميزة مقارنة بمضادات BTK المعتمدة الأخرى، ثبت أن BRUKINSA يثبط تكاثر الخلايا البائية الخبيثة داخل عدد من الأنسجة المرتبطة بالمرض.
يتمتع BRUKINSA بأوسع تسمية على مستوى العالم من بين أي مثبط BTK وهو مثبط BTK الوحيد الذي يوفر مرونة تناول الجرعة مرة أو مرتين يوميًا. يُعد BRUKINSA أيضاً مثبط BTK الوحيد الذي أظهر تفوقًا على مثبط BTK آخر في دراسة من المرحلة الثالثة.
يشمل برنامج التطوير السريري العالمي BRUKINSA حوالي 7,100 مريض مسجلين في 30 دولة ومنطقة عبر أكثر من 35 تجربة. تمت الموافقة على دواء BRUKINSA في أكثر من 75 سوقًا، وتم علاج أكثر من 247,000 مريض على مستوى العالم.
معلومات السلامة الهامة المُحددة:حدثت ردود فعل adversة خطيرة، بما في ذلك حوادث مميتة، مع BRUKINSA، تشمل النزيف والعدوات ونقص الخلايا الدموية والأورام الخبيثة الأولية الثانوية وعدم انتظام ضربات القلب وسمية الكبد (بما في ذلك إصابة الكبد الناجمة عن الأدوية).
في مجتمع السلامة المجمع (عدد المرضى = 1729)، كانت أكثر ردود الفعل السلبية شيوعًا (≥30%)، بما في ذلك التشوهات المخبرية، لدى المرضى الذين تلقوا BRUKINSA هي: انخفاض عدد العدلات (51%)، انخفاض عدد الصفائح الدموية (41%)، عدوى الجهاز التنفسي العلوي (38%)، النزيف (32%)، والألم العضلي الهيكلي (31%).
يرجى الاطلاع على معلومات وصف الدواء الكاملة في الولايات المتحدة بما في ذلك معلومات المريض في الولايات المتحدة.
المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي موجهة لجمهور عالمي. تختلف مؤشرات المنتج حسب المنطقة.
حول BeOneBeOne Medicines هي شركة عالمية متخصصة في علم الأورام ومقرها سويسرا تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة يمكن الوصول إليها بسهولة أكبر لمرضى السرطان في جميع أنحاء العالم. بفضل محفظة أعمالها التي تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة من خلال قدراتها الداخلية وتعاونها. بفضل فريق عالمي متنامٍ يضم ما يقرب من 12,000 زميل يمتد عبر ست قارات، تلتزم الشركة بتحسين الوصول إلى الأدوية بشكل جذري لعدد أكبر بكثير من المرضى الذين يحتاجون إليها.
لمعرفة المزيد عن BeOne، يرجى زيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.
البيانات التطلعيةيحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي الخاص للأوراق المالية لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالفوائد المحتملة لمنتج BeOne ومرشحي المنتجات؛ وتقديم أدوية مبتكرة وتحويلية للمرضى؛ وخطط BeOne والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها تحت عنوان "حول BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك قدرة BeOne على إثبات فعالية وسلامة الأدوية المرشحة لها؛ والنتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على التسويق؛ وإجراءات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على بدء وتوقيت وتقدم التجارب السريرية والموافقة على التسويق؛ وقدرة BeOne على تحقيق النجاح التجاري للأدوية المسوقة والأدوية المرشحة، وفي حالة الموافقة عليها؛ وقدرة BeOne على الحصول على حماية الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ واعتماد BeOne على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وخدمات أخرى؛ وخبرة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية وقدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير مرشحيها للأدوية وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وتمت مناقشة تلك المخاطر بشكل أكثر تفصيلاً في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير ربع سنوي لشركة BeOne بشأن النموذج 10-Q، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في إيداعات BeOne اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي هي اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تلتزم شركة BeOne بأي واجب لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون.
للوصول إلى موارد BeOne الإعلامية، يرجى زيارة موقع غرفة الأخبار لدينا.
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالللتواصل مع المستثمرينLiza Heapes+1 857-302-5663ir@beonemed.comالاتصال الإعلاميKyle Blankenship+ 667-351-5176media@beonemed.comالمصدر: .BeOne Medicines Ltd
© Business Wire, Inc.
Aviso legal :
Este comunicado de imprensa não é um documento produzido pela AFP. A AFP não será responsável por este conteúdo. Para mais informações, por favor entre em contato com as pessoas ou entidades mencionadas no comunicado.