أعلنت شركة BeOne Medicines عن نتائجها المالية وتحديثات أعمالها للربع الأول من عام 2026• بلغ إجمالي الإيرادات العالمية 1.5 مليار دولار أمريكي للربع الأول، بزيادة قدرها 35% عن العام السابق• بلغت الإيرادات العالمية لعقار BRUKINSA (zanubrutinib) 1.1 مليار دولار في الربع الأول، بزيادة قدرها 38% عن العام السابق
• ربحية السهم الواحد المخففة وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا لكل سهم إيداع أمريكي (ADS) بلغت 1.96 دولارًا أمريكيًا للربع الأول؛ وربحية السهم الواحد المخففة غير وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا لكل سهم إيداع أمريكي (ADS) بلغت 3.24 دولارًا أمريكيًا للربع الأول
سان كارلوس، كاليفورنيا--(BUSINESS WIRE)-- أعلنت شركة .BeOne Medicines Ltd (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج تحت الرمز: 06160؛ وبورصة سنغافورة تحت الرمز: 688235)، وهي شركة عالمية لعلم الأورام، اليوم عن النتائج المالية وتحديثات الشركات اعتبارًا من الربع الأول من عام 2026.
قال John V. Oyler، الشريك المؤسس ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة BeOne:”تؤكد هذه النتائج القوية للربع الأول استمرار نمو شركة BeOne باعتبارها رائدة عالمية في مجال طب الأورام، مدفوعةً بتنفيذ تجاري منضبط، ومدعومةً بريادتنا الراسخة في مجال أمراض الدم، ومجموعة مبهرة وسريعة النمو من المنتجات قيد التطوير لعلاج الأورام الصلبة. أصبحت المزايا التنافسية المستدامة لشبكتنا العالمية المتطورة في مجال التطوير السريري والتصنيع واضحة الآن. لقد رسخ عقار BRUKINSA مكانته باعتباره المثبط الأساسي والأفضل في فئته لإنزيم BTK، حيث يتمتع ببيانات لا مثيل لها من حيث الفعالية والسلامة على المدى الطويل في علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، وباعتباره المثبط الوحيد لإنزيم BTK الذي أثبت تفوقه من حيث الفعالية مقارنةً بعقار ibrutinib، مما أدى إلى احتلاله مكانة رائدة واضحة على مستوى العالم من حيث الإيرادات. يمثل الجمع بين sonrotoclax، وهو مثبط أساسي من الجيل الجديد لبروتين BCL2، وعقار BRUKINSA، في دورة علاجية محددة المدة، معيارًا علاجيًا جديدًا محتملًا في الخط الأول لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، في حين يبرز عقار BTK CDAC BGB-16673 كعلاج محتمل هو الأول من نوعه في حالات الانتكاس أو المقاومة للعلاج. ”مع قبول أكثر من 20 ملخصًا بحثيًا من مجموعة منتجاتنا في مجالي أمراض الدم والأورام الصلبة لعرضها في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO)، عززت شركة BeOne مكانتها كشركة رائدة في مجال طب الأورام".
|(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية وغير مدققة) || | | | | |
| | | الثلاثة أشهر المنتهية في | | || | | 31 مارس، | | |
| | | 2026 | | 2025 | | ||الدخل التشغيلي وفقًا لمعايير المحاسبة | |$ |24| |$ |11,102 |
|المقبولة عمومًا | | |9,| | | || | | |90| | | |
| | | |2 | | | ||صافي الدخل وفقًا لمعايير المحاسبة | |$ |22| |$ |1,270 |
|المقبولة عمومًا | | |7,| | | || | | |35| | | |
| | | |7 | | | ||ربحية السهم الأساسية وفقًا لمعايير | |$ |2.| |$ |0.01 |
|المحاسبة المقبولة عمومًا لكل سهم إيداع | | |05| | | ||أمريكي (ADS) | | | | | | |
|ربحية السهم الواحد المخففة وفقًا لمعايير | |$ |1.| |$ |0.01 ||المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) لكل سهم | | |96| | | |
|إيداع أمريكي (ADS) | | | | | | ||التدفق النقدي الحر* |
النتائج المالية للربع الأول من عام 2026بلغت إيرادات المنتجات 1.5 مليار دولار في الربع الأول من عام 2026، وهو ما يمثل نمواً بنسبة 34% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• BRUKINSA: بلغ إجمالي المبيعات العالمية 1.1 مليار دولار في الربع الأول من عام 2026، وهو ما يمثل نمواً بنسبة 38% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق؛ وبلغت مبيعات عقار BRUKINSA في الولايات المتحدة 761 مليون دولار في الربع الأول من عام 2026، وهو ما يمثل نمواً بنسبة 35% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• TEVIMBRA (tislelizumab): بلغ إجمالي المبيعات العالمية 206 ملايين دولار في الربع الأول من عام 2026، وهو ما يمثل نمواً بنسبة 20% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• المنتجات التي حصلت شركة Amgen على ترخيصها: بلغ إجمالي المبيعات العالمية 142 مليون دولار في الربع الأول من عام 2026، وهو ما يمثل نمواً بنسبة 25% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
بلغ هامش الربح الإجمالي كنسبة مئوية من إجمالي مبيعات المنتجات في الربع الأول من عام 2026 نسبة 89%، مقارنة بنسبة 85٪ في الفترة نفسها من العام السابق وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP). ارتفعت نسبة هامش الربح الإجمالي نتيجة لزيادة نسبة مبيعات منتج BRUKINSA العالمي مقارنةً بالمنتجات الأخرى في محفظتنا. كما استفاد هامش الربح الإجمالي من تحسن الإنتاجية، مما أدى إلى انخفاض تكاليف كل من BRUKINSA وTEVIMBRA.
مصروفات التشغيليلخص الجدول التالي المصروفات التشغيلية للربع الأول من عام 2026:| | | |
| | التوجيهات الأولية للسنة المالية 2026 | التوجيهات الحالية للسنة المالية 2026¹ || إجمالي الإيرادات |6.2 - 6.4 مليار دولار |6.3 - 6.5 مليار دولار |
| نسبة هامش الربح الإجمالي وفقًا لمعايير المحاسبة |نطاق 80% أو أكثر |نطاق 80% أو أكثر ||المقبولة عمومًا | | |
| المصروفات التشغيلية وفقًا لمعايير المحاسبة |4.7 - 4.9 مليار دولار |4.7 - 4.9 مليار دولار ||المقبولة عمومًا2 | | |
|(مصروفات البحث والتطوير ومصروفات البيع والإدارة | | ||العامة مجتمعة) | | |
| الدخل التشغيلي وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة |700 - 800 مليون دولار |750 - 850 مليون دولار ||عمومًا2 | | |
| الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة |1.4 - 1.5 مليار دولار |1.45 - 1.55 مليار دولار ||المقبولة عموماً2.3 | | |
| | | ||1استنادًا إلى أسعار صرف العملات الأجنبية في 1 مايو 2026. |
|2 لا يفترض حدوث أي أنشطة تطوير تجارية جديدة محتملة وذات أهمية، أو بنود غير عادية أو غير متكررة. ||3 الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً هو مقياس مالي يستبعد من المقياس المقابل المتوافق مع مبادئ المحاسبة |
|المقبولة عموماً التكاليف المتعلقة بالمكافآت القائمة على الأسهم ومصروفات الاستهلاك والإطفاء. تفترض التوجيهات أن المصروفات غير ||المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً تتبع نمو المصروفات الإجمالية. |
تشمل توقعات شركة BeOne لإجمالي الإيرادات للعام 2026، والتي تتراوح بين 6.3 مليار و6.5 مليار دولار، توقعات بنمو قوي في الإيرادات مدفوعًا بالمكانة الرائدة التي يحتلها عقار BRUKINSA في الولايات المتحدة، والتوسع العالمي المستمر في كل من أوروبا وأسواق العالم الأخرى المهمة. من المتوقع أن تبلغ نسبة هامش الربح الإجمالي ما يزيد عن 80%، وتشمل هذه النسبة تأثير تركيبة المنتجات وتحسينات الإنتاجية على مدار عام 2026 بأكمله. تتضمن التوجيهات المتعلقة بالمصروفات التشغيلية المجمعة وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا توقعات بشأن الاستثمارات الرامية إلى دعم النمو في كل من المجالين التجاري والبحثي بوتيرة تضمن استمرار تحقيق رافعة تشغيلية ملموسة.
تقدم الشركة التوجيهات الإضافية التالية بشأن البنود التي تؤثر على صافي الدخل وربحية السهم الواحد من أسهم الإيداع الأمريكية:• إيرادات (مصروفات) أخرى: تتراوح التكاليف التقديرية بين 25 مليون دولار و50 مليون دولار، وتشمل استهلاك الفوائد الناشئة عن اتفاقية Royalty Pharma.
• توقعات ضريبة الدخل: قد توفر الأرباح أدلة إيجابية كافية لإلغاء بعض مخصصات التقييم في عام 2026، مما سيؤدي إلى تحقيق فائدة ضريبية جوهرية عند إثباتها؛ ولا يزال توقيت وحجم هذا الإلغاء المحتمل غير مؤكدين؛ وقبل الإلغاء، من المتوقع أن تتبع مصروفات ضريبة الدخل نفس اتجاه أرباح السهم وفقًا للعلاقة التاريخية. يرجى الاطلاع على النموذج 10-Q للاطلاع على آخر المستجدات بشأن أوجه عدم اليقين المتعلقة بضريبة الدخل.
• عدد أسهم الإيداع الأمريكية المُصدرة المُخففة: تتوقع الشركة أن يبلغ عدد أسهم الإيداع الأمريكية المُصدرة والمُخففة حوالي 118 مليون سهم.
أبرز نتائج الأعمال للربع الأول من عام 2026المنتجات الرئيسية المطروحة في السوقBRUKINSA (zanubrutinib)• حصل على تصنيف «دواء اليتيم» في اليابان لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية (MZL) المتكرر أو المقاوم للعلاج (R/R).
• قدّم طلب ترخيص دواء جديد في اليابان لعلاج ليمفوما المنطقة الهامشية (MZL) الانتكاسية أو المعاندة (R/R) وتركيبة الأقراص.
Sonrotoclax (مثبط BCL2)• تم طرحه في السوق الصينية وهو متوفر تجاريًا لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوي الغمدي (MCL) الذي لا يستجيب للعلاج أو يعاود الظهور (R/R)، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أو سرطان الغدد الليمفاوية الخلوي الصغير (SLL) الذي لا يستجيب للعلاج أو يعاود الظهور (R/R).
• تم إدراجه في إرشادات الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي (ESMO) كعلاج موصى به من الخط الثالث لمرضى سرطان الغدد الليمفاوية الكبيبي المتكرر/المقاوم للعلاج.
TEVIMBRA (tislelizumab)• تم قبول طلب ترخيص منتج بيولوجي تكميلي (sBLA) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مع مراجعة ذات أولوية لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدة المعدية المريئي (GEA) الإيجابي لـ HER2 من الخط الأول بالاشتراك مع ZIIHERA (zanidatamab) والعلاج الكيميائي، استنادًا إلى نتائج تجربة HERIZON-GEA-01 التي أظهرت تحسنًا ذا دلالة إحصائية وذات أهمية سريرية في معدل البقاء على قيد الحياة بشكل عام مقارنةً بـ trastuzumab بالإضافة إلى العلاج الكيميائي.
• تلقينا موافقة مركز تقييم الأدوية (CDE) في الصين على طلب التسجيل المختصر للأدوية (sBLA) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة المعوي (GEA) الإيجابي لـ HER2 كخط علاج أول، بالاشتراك مع عقار ZIIHERA والعلاج الكيميائي.
ZIIHERA (zanidatamab)• تلقينا موافقة إدارة تقييم الأدوية (CDE) في الصين على طلب التسجيل المختصر (sBLA) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة المعوي (GEA) الإيجابي لـ HER2 كخط علاج أول، بالاشتراك مع العلاج الكيميائي، سواء مع أو بدون عقار TEVIMBRA.
برامج مختارة في المرحلة السريريةطب أمراض الدم• BGB-16673 (BTK CDAC): بدء مجموعات المرحلة الثانية في دراسة سرطان الغدد الليمفاوية المتكرر/المقاوم (R/R MZL) وتحوّل ريختر.
سرطان الثدي والأمراض النسائية• BGB-43395 (مثبط CDK4): تم قبول عرض بيانات الدراسة في المرحلة الأولى في شكل ملصق في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO).
• BG-C9074 (B7-H4 ADC): تم قبول عرض بيانات دراسة المرحلة الأولى في شكل عرض شفوي موجز في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO).
سرطانات الجهاز الهضمي• BGB-B2033 (الجسم المضاد ثنائي النوع GPC3x41BB):• حصل على تصنيف «دواء نادر» من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج سرطان الخلايا الكبدية (HCC).
• بدء دراسة قد تؤدي إلى تسجيل الدواء لدى مرضى سرطان الكبد.
• تم قبول عرض بيانات دراسة المرحلة الأولى في شكل عرض شفوي موجز في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO).
سرطان الرئة• BG-C0979 (مركب مضاد حيوي-مركب كيميائي يستهدف ADAM9): بدء أول دراسة تجريبية على البشر.
الالتهاب والمناعة• BG-A3004 (المضاد الحيوي أحادي النسيلة KLRG1): بدء أول دراسة تجريبية على البشر.
المراحل الرئيسية المتوقعة في مجال البحث والتطوير| البرامج | المراحل الرئيسية | التوقيت || BRUKINSA |• |تحليل مرحلي لبيانات دراسة MANGROVE من المرحلة 3، والتي تقارن بين الاستخدام المشترك مع |النصف الأول|
| | |rituximab مقابل bendamustine بالإضافة إلى rituximab لعلاج المرضى البالغين المصابين بليمفوما |من عام 2026|| | |خلايا الوشاح (MCL) كخط علاج أول. | |
| |• |الإجراء التنظيمي الياباني لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة في المرحلة الأولى. |النصف الأول|| | | |من عام 2026|
| |• |الإجراء التنظيمي الذي اتخذته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن علاج المرضى البالغين |النصف || | |المصابين بسرطان المعدة المعوي (GEA) إيجابي HER2 كخط علاج أول بالاشتراك مع عقار ZIIHERA. |الثاني من |
| | | |عام 2026 || TEVIMBRA |• |إجراء تنظيمي صيني بشأن علاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة المتقدم (GEA) الإيجابي لـ|النصف الأول|
| | |HER2 كخط علاج أول بالاشتراك مع عقار ZIIHERA. |من عام 2027|| طب أمراض الدم |• |Sonrotoclax (مثبط BCL2): | |
| | |◦ |الإجراء التنظيمي الذي اتخذته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن طلب تسجيل دواء |النصف الأول|| | | |جديد كعلاج أحادي للمرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكي |من عام 2026|
| | | |المتكرر/المقاوم للعلاج (R/R MCL). | || | |◦ |بدء دراسة المرحلة الثالثة لعلاج المرضى البالغين المصابين بورم النخاع الشوكي المتعدد |النصف |
| | | |المتكرر/المقاوم للعلاج (t(11;14)). |الثاني من || | | | |عام 2026 |
| |• |BGB-16673 (BTK CDAC) | || | |◦ |تقديم طلب للحصول على موافقة معجلة في المرحلة الثانية (في حال توفر البيانات الداعمة) |النصف |
| | | |لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن المتكرر/المقاوم للعلاج. |الثاني من || | | | |عام 2026 |
| أمراض الثدي/أمراض |• |BGB-43395 (مثبط CDK4): | ||النساء | | | |
| الأورام السرطانية | |◦ |بدء دراسة المرحلة الثالثة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي النقيلي الإيجابي |النصف الأول|| | | |لمستقبلات الهرمونات والسلبي لمستقبلات HER2 كخط علاج أول. |من عام 2026|
| سرطان الرئة |• |BON-110 (جسم مضاد ثلاثي النوعية PD-1xVEGF-AxCTLA-4): | || | |◦ |بدء أول دراسة تجريبية على البشر. |النصف الأول|
| | | | |من عام 2026|| الجهاز الهضمي |• |BGB-B2033 (الجسم المضاد ثنائي النوع GPC3x41BB): | |
| الأورام السرطانية | |◦ |بدء دراسة محورية من المرحلة الثالثة. |النصف || | | | |الثاني من |
| | | | |عام 2026 || الالتهاب |• |BGB-16673 (BTK CDAC) | |
| وعلم المناعة | |◦ |بدء المرحلة الثانية من الدراسة لعلاج المرضى البالغين المصابين بالشرى التلقائي المزمن. |النصف || | | | |الثاني من |
| | | | |عام 2026 |تحديثات الشركة• أبرمت الشركة اتفاقية خيار حصري مع شركة Huahui Health لترخيص الحقوق العالمية لعقار HH160 (BON-110)، وهو جسم مضاد ثلاثي النوعية جديد يستهدف بروتينات PD-1 وVEGF-A وCTLA-4.
البث المباشر عبر الإنترنت لنتائج أرباح شركة BeOneسيتم بث مؤتمر الشركة عبر الإنترنت حول نتائج الربع الأول من عام 2026 في الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت الساحل الشرقي يوم الأربعاء 6 مايو 2026، ويمكن الوصول إليه من خلال قسم "المستثمرون" على الموقع الإلكتروني لشركة BeOne على العنوان www.beonemedicines.com. كما ستتوفر معلومات إضافية في شكل عرض تقديمي بالشرائح، ونص الكلمة المعدة مسبقًا، وإعادة بث البث المباشر عبر الإنترنت.
حول BeOneBeOne Medicines هي شركة عالمية متخصصة في طب الأورام تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان في جميع أنحاء العالم. بفضل محفظة أعمالها التي تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة من خلال قدراتها الداخلية وتعاونها. تمتلك الشركة فريقًا عالميًا متناميًا ينتشر عبر ست قارات، ويحركه التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.
لمعرفة المزيد عن BeOne، يرجى زيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.
البيانات التطلعيةيحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح الدعاوى القضائية المتعلقة بالأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك بيانات تتعلق بما يلي: النمو المستمر لشركة BeOne بصفتها رائدة عالمية في مجال طب الأورام؛ والعلاج المركب ذو المدة المحددة الذي يجمع بين عقاري sonrotoclax وBRUKINSA باعتباره معيارًا علاجيًا جديدًا محتملاً في الخط الأول لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)؛ وظهور عقار «BGB-16673» كعلاج محتمل هو الأول من نوعه لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن المتكرر/المقاوم للعلاج (R/R CLL)؛ وإيرادات BeOne المستقبلية، ونسبة هامش الربح الإجمالي، والمصروفات التشغيلية، والدخل التشغيلي، والإيرادات أو المصروفات الأخرى، وضريبة الدخل، وعدد أسهم الإيداع الأمريكية المُصدرة المُخففة؛ وتوقعات BeOne فيما يتعلق بالتوسع العالمي المستمر والاستثمار لدعم النمو؛ والمعالم القادمة في مجال البحث والتطوير التي ستحققها BeOne؛ وتوقيت التطورات السريرية والتنظيمية وقراءات البيانات؛ وخطط BeOne والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها الواردة تحت عنوان "حول BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك قدرة BeOne على إثبات فعالية وسلامة الأدوية المرشحة لها؛ والنتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على التسويق؛ وإجراءات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على بدء وتوقيت وتقدم التجارب السريرية والموافقة على التسويق؛ وقدرة BeOne على تحقيق النجاح التجاري للأدوية المسوقة والأدوية المرشحة، وفي حالة الموافقة عليها؛ وقدرة BeOne على الحصول على حماية الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ واعتماد BeOne على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وخدمات أخرى؛ وخبرة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية وقدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير مرشحيها للأدوية وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وقد تمت مناقشة تلك المخاطر بمزيد من التفصيل في القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير دوري قدمته شركة BeOne إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")؛ فضلاً عن مناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى الواردة في التقارير اللاحقة التي قدمتها شركة BeOne إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي هي اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تلتزم شركة BeOne بأي واجب لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون. تستند التوجيهات المالية لشركة BeOne إلى تقديرات وافتراضات تخضع لقدر كبير من عدم اليقين.
| بيانات العمليات الموحدة المكثفة (مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة) ||(المبالغ بآلاف الدولارات الأمريكية، باستثناء الأسهم وأسهم الإيداع الأمريكية (ADSs) لكل سهم وبيانات سهم الإيداع الأمريكي) |
| | || | الثلاثة أشهر المنتهية في |
| |31 مارس، || | | | |
| | |20| || | |26| |
| | (غير مدققة) | | ||الإيرادات | | | |
|صافي إيرادات المنتج |$ |1,| || | |48| |
| | |7,| || | |32| |
| | |9 | ||البحث و التطوير | |54| |
| | |1,| || | |22| |
| | |4 | ||ربحية السهم | | | |
|الأساسية |$ |0.| || | |16| |
|ربحية السهم الواحد من أسهم الإيداع الأمريكية (ADS) | | | ||الأساسية |
| | | | || | اعتبارًا من |
| | 31 مارس، | | 31 ديسمبر، || | 2026 | | 2025 |
| | (غير مدققة) | | (مدققة) || الأصول: | | | |
|النقد وما يعادله والنقد |$ |4,853,425 | |$ |4,609,647 ||المقيد | | | | | |
|صافي حسابات القبض | |938,019 | | |865,080 ||قوائم الجرد | |681,590 | | |608,227 |
|صافي العقارات والمصنع | |1,640,918 | | |1,641,678 ||والمعدات | | | | | |
|إجمالي الأصول |$ |8,553,619 | |$ |8,188,573 || المطلوبات وحقوق المساهمين: | | | |
|حسابات الدفع |$ |423,546 | |$ |479,035 ||المصروفات المستحقة والذمم | |1,079,283 | | |1,109,120 |
|الدائنة الأخرى | | | | | ||مسؤولية تقاسم تكاليف البحث | |35,700 | | |64,345 |
|والتطوير | | | | | ||بيع الالتزامات المستقبلية | |904,399 | | |906,956 |
|المتعلقة بالإتاوات | | | | | ||الدين | |1,078,655 | | |1,019,206 |
|إجمالي الالتزامات | |3,793,177 | | |3,827,379 ||إجمالي حقوق المساهمين |$ |4,760,442 | |$ |4,361,194 |
| ملخص البيانات المالية الموحدة لتدفقات النقدية (وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة) ||(المبالغ بآلاف الدولارات الأمريكية) |
| | | || | | الثلاثة أشهر المنتهية في |
| | |31 مارس، || | | | | |
| | | |2| || | | |0| |
| | | |2| || | | |6| |
| | | (غير مدققة) ||النقد وما يعادله والنقد المقيد في بداية الفترة |
| | || | الثلاثة أشهر المنتهية في |
| | 31 مارس، || | |
| مطابقة مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا مع تكلفة المبيعات المعدلة - المنتجات: | | | ||تكلفة المبيعات وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا – المنتجات |$ |16| |
| | |7,| || | |21| |
| | |5 | || التوفيق بين مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا والبحث والتطوير المعدل: | | | |
|البحث والتطوير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا |$ |54| || | |1,| |
| | |22| || | |4 | |
| مطابقة مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا للمبيعات المعدلة العامة والإدارية: | | | ||مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا والمتعلقة بالمبيعات العامة والإدارية |$ |55| |
| | |5,| || | |09| |
| | |7 | || مطابقة مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا مع نفقات التشغيل المعدلة | | | |
|نفقات التشغيل المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا |$ |1,| || | |09| |
| | |6,| || | |32| |
| | |1 | || تسوية المعايير المحاسبية المقبولة عموماً (GAAP) مع الدخل التشغيلي المعدل: | | | |
|الدخل التشغيلي وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا |$ |24| || | |9,| |
| | |90| || | |2 | |
| التسوية بين المعايير المحاسبية المقبولة عموماً والدخل الصافي المعدل: | | | ||صافي الدخل وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا |$ |22| |
| | |7,| || | |35| |
| | |7 | || تسوية المعايير المحاسبية المقبولة عموماً مع ربحية السهم المعدلة - الأساسية | | | |
|ربحية السهم وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا – أساسية |$ |0.| || | |16| |
| تسوية المعايير المحاسبية المقبولة عموماً مع ربحية السهم المعدلة - المخففة | | | ||ربحية السهم وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا – المخففة |$ |0.| |
| | |15| || تسوية المعايير المحاسبية المقبولة عموماً مع ربحية السهم الواحد المعدلة - | | | |
|الأساسية | | | ||ربحية السهم الواحد وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا – أساسية |$ |2.| |
| | |05| || تسوية المعايير المحاسبية المقبولة عموماً مع ربحية السهم الواحد المعدلة - | | | |
|المخففة | | | ||ربحية السهم الواحد وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا – المخففة |
| | | الثلاثة أشهر المنتهية في || | | 31 مارس، |
| | | | | || | | |20| |
| | | |26| || التدفق النقدي الحر (غير | | |
|المتوافق مع مبادئ المحاسبة | | ||المقبولة عموماً): | | |
|صافي النقد الناتج عن الأنشطة التشغيلية (وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا)| |$ |201,33| | || | | |6 | | |
| | | | | | || تسوية توجيهات الدخل التشغيلي وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا مع الأرقام | | | | | |
|غير المتوافقة مع معايير المحاسبة المقبولة عمومًا | | | | | || توقعات الدخل التشغيلي لعام 2026 بأكمله | | | | | |
| | (غير مدققة) || | | | | | |
|الدخل التشغيلي وفقًا لمعايير المحاسبة المقبولة عمومًا |750,000 | |— | |850,000 || بالإضافة إلى: التعديلات اللازمة للوصول إلى الأرقام غير المتوافقة مع المعايير |700,000 | |— | |700,000 |
|المحاسبية المقبولة عموماً1 | | | | | ||الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا |1,450,000 | |— | |1,550,000 |
| | | | | | ||1. تستند التعديلات غير المتوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عموماً إلى أفضل المعلومات المتاحة في الوقت الحالي فيما يتعلق بالبنود |
|غير النقدية المماثلة لتلك الواردة في نتائجنا الفعلية غير المتوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عموماً. |إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالللتواصل مع المستثمرينLiza Heapes+1 857-302-5663ir@beonemed.comللتواصل مع الإعلام:Kyle Blankenship+1 667-351-5176media@beonemed.comالمصدر: BeOne Medicines Ltd
© Business Wire, Inc.
Advertencia :
Este comunicado de prensa no es un documento producido por AFP. AFP no será responsable de su contenido. Para cualquier pregunta relacionada, por favor póngase en contacto con las personas/entidades mencionadas en el comunicado de prensa.