Kemwell Biopharma Pvt Ltd („Kemwell“), ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biologika, gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Vorabinspektion (PAI) seiner Produktionsanlage für Arzneimittel in Bengaluru durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt. Damit ist das Unternehmen nun für die kommerzielle Herstellung und Prüfung von injizierbaren Produkten für den US-Markt zugelassen. Dieser Meilenstein markiert die Zulassung des erste...