شركة BeOne Medicines تعلن عن النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 وآخر مستجدات الأعمال• بلغ إجمالي الإيرادات العالمية 1.7 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني، بزيادة قدرها 30% مقارنة بالعام السابق• بلغت الإيرادات العالمية لدواء BRUKINSA (zanubrutinib) نحو 1.2 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني، بزيادة قدرها 31% مقارنة بالعام السابق
• بلغت الأرباح المخففة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) لكل سهم إيداع أمريكي (ADS) 2.05 دولار أمريكي في الربع الثاني، فيما بلغت الأرباح المخففة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) لكل سهم إيداع أمريكي 3.84 دولارات أمريكية في الفترة نفسها
• حدّثت الشركة توجيهات إجمالي الإيرادات لعام 2026 بالزيادة إلى نطاق يتراوح بين 6.6 و6.8 مليارات دولار أمريكي، كما توقعت أن يتراوح الدخل التشغيلي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) بين 1.0 و1.1 مليار دولار أمريكي، والدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) بين 1.7 و1.8 مليار دولار أمريكي
سان كارلوس، كاليفورنيا--(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة BeOne Medicines Ltd. (بورصة ناسداك: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، العالمية المتخصصة في مجال علم الأورام، عن نتائجها المالية والمستجدات المؤسسية للربع الثاني من عام 2026.
صرح John V. Oyler، أحد المؤسسين ورئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لشركة BeOne، قائلاً:"تعكس هذه النتائج القوية التي حققناها في الربع الثاني استمرار نموّنا بصفتنا إحدى الشركات العالمية الرائدة في مجال علم الأورام، إذ يواصل قطاعنا الأساسي لعلاجات أمراض الدم، بقيادة دواء BRUKINSA، اكتساب زخم متزايد، بالتزامن مع مواصلة تطوير واحدة من أعمق وأكثر خطوط تطوير الأدوية تنوعًا في الصناعة، وبفضل ما نمتلكه من قدرات متميزة تمتد عبر اكتشاف الأدوية، والتطوير السريري، والتصنيع، والتسويق التجاري، فإننا في موقع قوي يؤهلنا مواصلة مسيرة نمونا العالمي في المرحلة المقبلة."
|(المبالغ بآلاف الدولارات الأمريكية، وغير مدققة) || |
النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026بلغ إجمالي إيرادات المنتجات 1.7 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 29% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• دواء BRUKINSA: بلغ إجمالي المبيعات العالمية 1.2 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 31% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق؛ كما بلغت مبيعات BRUKINSA في الولايات المتحدة 893 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 31% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• دواء TEVIMBRA (tislelizumab): بلغ إجمالي المبيعات العالمية 229 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 18% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• المنتجات المرخّصة لصالح Amgen: بلغ إجمالي المبيعات العالمية 157 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 25% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
بلغ هامش الربح الإجمالي كنسبة مئوية من مبيعات المنتجات العالمية للربع الثاني من عام 2026 نسبة 90%، مقارنةً بنسبة 87% في الفترة نفسها من العام السابق، وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP). كما ارتفعت نسبة هامش الربح الإجمالي نتيجة لارتفاع حصة مبيعات BRUKINSA العالمية بشكل متناسب مقارنةً بالمنتجات الأخرى ضمن محفظة الشركة. إضافة إلى ذلك، استفاد هامش الربح الإجمالي من تحسينات الإنتاجية التي أدت إلى خفض التكاليف لكلٍّ من BRUKINSA وTEVIMBRA.
نفقات تشغيليةيلخّص الجدول التالي النفقات التشغيلية للربع الثاني من عام 2026:| | | |
| | التوجيهات السابقة للعام المالي 2026 | التوجيهات الحالية للعام المالي 20261 || إجمالي الإيرادات |6.3 مليارات دولار أمريكي - 6.5 مليارات|6.6 مليارات دولار أمريكي - 6.8 مليارات |
| |دولار أمريكي |دولار أمريكي || هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة |في نطاق أواخر 80% |في نطاق أواخر 80% |
|المقبولة عمومًا (GAAP) | | || النفقات التشغيلية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة |4.7 مليارات دولار أمريكي - 4.9 مليارات|4.8 مليارات دولار أمريكي - 5.0 مليارات |
|عمومًا (GAAP)2 |دولار أمريكي |دولار أمريكي ||(مجموع نفقات البحث والتطوير ونفقات البيع والنفقات| | |
|العامة والنفقات الإدارية) | | || الدخل التشغيلي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة |750 مليون دولار أمريكي - 850 مليون |1.0 مليار دولار أمريكي - 1.1 مليار دولار |
|عمومًا (GAAP)2 |دولار أمريكي |أمريكي || الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة |1.45 مليار دولار أمريكي - 1.55 مليار |1.7 مليار دولار أمريكي - 1.8 مليار دولار |
|المقبولة عمومًا (Non-GAAP)2,3 |دولار أمريكي |أمريكي ||1 استنادًا إلى أسعار صرف العملات الأجنبية في 1 أغسطس 2026. |
|2 لا يتضمن أي افتراضات بشأن أنشطة محتملة جديدة وجوهرية لتطوير الأعمال أو أي بنود غير اعتيادية/غير متكررة. ||3 الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP) هو مقياس مالي يستبعد من المقياس المقابل وفقًا لمبادئ |
|المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) التكاليف المتعلقة بالتعويضات القائمة على الأسهم، ومصروفات الإهلاك والاستهلاك. وتفترض التوجيهات أنَّ ||النفقات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP) تتماشى مع نمو النفقات الإجمالي. |
تتضمن التوجيهات الخاصة بإجمالي إيرادات BeOne للعام الكامل 2026، التي تتراوح بين 6.6 مليارات دولار أمريكي و6.8 مليارات دولار أمريكي، توقعات بتحقيق نمو قوي في الإيرادات، مدفوعًا بالمكانة الريادية لدواء BRUKINSA في الولايات المتحدة، واستمرار التوسع العالمي في كلٍّ من أوروبا والأسواق المهمة الأخرى في بقية أنحاء العالم. ومن المتوقع أن تكون نسبة هامش الربح الإجمالي في نطاق أواخر 80%، وتشمل تأثير مزيج المنتجات وتحسينات الإنتاجية على مدار عام 2026 بالكامل. كما تتضمن التوجيهات الخاصة بإجمالي النفقات التشغيلية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) توقعات بالاستثمار لدعم النمو.
تقدم الشركة التوجيهات الإضافية التالية بشأن البنود المؤثرة في صافي الدخل وربحية سهم الإيداع الأمريكي (ADS):• الإيرادات (النفقات) الأخرى: نطاق تقديري يتراوح بين 25 مليون دولار أمريكي و50 مليون دولار أمريكي من النفقات، ويشمل استهلاك الفائدة الناتج عن اتفاقية Royalty Pharma.
• توقعات ضريبة الدخل: قد توفر الأرباح أدلة إيجابية كافية لعكس بعض مخصصات التقييم في عام 2026، ما يؤدي إلى تحقيق منفعة ضريبية جوهرية عند إثباتها؛ ولا يزال توقيت وحجم أي عملية عكس محتملة غير مؤكدين؛ وقبل حدوث عملية العكس، من المتوقع أن تتماشى نفقات ضريبة الدخل مع الأرباح وفقًا للعلاقة التاريخية. راجع نموذج 10-Q للاطلاع على تحديثات إضافية بشأن الشكوك المتعلقة بضريبة الدخل.
• أسهم الإيداع الأمريكية (ADS) المخفّفة القائمة: تتوقع الشركة أن يبلغ عدد أسهم الإيداع الأمريكية (ADSs) المخفّفة القائمة نحو 118 مليون سهم.
أبرز أعمال الربع الثاني من عام 2026المنتجات الأساسية المطروحة في الأسواقدواء BRUKINSA (zanubrutinib)• حقق نتائج إيجابية رئيسية من دراسة MANGROVE من المرحلة الثالثة، بالاشتراك مع rituximab، أظهرت تفوقًا غير مسبوق في البقاء على قيد الحياة من دون تقدّم المرض (PFS) مقارنةً بمزيج bendamustine وrituximab لدى المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا.
• كما تم تقديم بيانات متابعة طويلة الأمد لمدة 78 شهرًا من دراسة SEQUOIA من المرحلة الثالثة، والتي واصلت إظهار فائدة مستدامة في معدل البقاء على قيد الحياة من دون تقدّم المرض (PFS) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا، وذلك في الاجتماعات السنوية للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA).
دواء BEQALZI (sonrotoclax)• حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المعجَّلة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) الناكس أو المقاوم للعلاج (R/R)، بعد تلقي خطَّين على الأقل من العلاج الجهازي، بما في ذلك مثبط BTK.
دواء TEVIMBRA (tislelizumab)• حصل على موافقة تنظيمية في اليابان لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة في الخط العلاجي الأول.
دواء ZIIHERA (zanidatamab)• أعلن عن نشر النتائج الكاملة لدراسة HERIZON-GEA-01 من المرحلة الثالثة في مجلة New England Journal of Medicine، والتي شملت العلاج الكيميائي مع TEVIMBRA أو بدونه، مقارنةً بالعلاج الكيميائي مع trastuzumab، كعلاج خط أول للمرضى المصابين بالسرطان الغدي المريئي المعدي (GEA) المتقدم/النقيلي الإيجابي لمستقبل HER2+.
البرامج المختارة في المرحلة السريرية• استضافت الشركة فعالية للمستثمرين خلال مؤتمر ASCO، سلطت الضوء على بيانات إثبات المفهوم لثلاثة برامج لأورام صلبة، بما في ذلك BGB-43395 (مثبط CDK4)، وBGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي التخصص يستهدف GPC3x4-1BB)، وBG-C9074 (مقترن دوائي بجسم مضاد يستهدف B7-H4).
أمراض الدم• دواء Tacabrutideg (BTK CDAC): تم تسجيل آخر مريض في دراسة CaDAnCe-303 من المرحلة الثالثة (الصين فقط) (BGB-16673-303) لدى مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الناكس أو المقاوم للعلاج (R/R) بعد العلاج بمثبط BTK.
• دواء BG-75202 (مثبط KAT6 A/B): تم تسجيل أول مريض في مجموعة العلاج الأحادي ضمن دراسة من المرحلة الأولى لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد.
سرطانات الثدي والسرطانات النسائية• دواء BGB-43395 (مثبط CDK4): بدأت دراسة من المرحلة الثالثة بالاشتراك مع letrozole لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR-positive) والسالب لمستقبل HER2 (HER2-negative) في الخط العلاجي الأول.
سرطانات الجهاز الهضمي• دواء BGB-58067 (مثبط PRMT5 المتعاون مع MTA): حصل على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان البنكرياس الغدي القنوي.
سرطان الرئة• BON-110 (جسم مضاد ثلاثي التخصص يستهدف PD-1xVEGF-AxCTLA-4)1: بدأت أول دراسة على البشر.
المراحل الرئيسية المتوقعة للبحث والتطوير| البرامج | المراحل الرئيسية | التوقيت | || دواء BRUKINSA |تقديم الطلبات التنظيمية لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية |النصف | |
| |الوشاحية (MCL) في الخط العلاجي الأول في الولايات المتحدة وأوروبا والصين واليابان. |الثاني من| || | |عام 2026 | |
| دواء TEVIMBRA |إجراء تنظيمي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين المصابين |النصف | || |بالسرطان الغدي المريئي المعدي (GEA) الإيجابي لمستقبل HER2 في الخط العلاجي الأول، بالاشتراك |الثاني من| |
| |مع ZIIHERA والعلاج الكيميائي |عام 2026 | || |إجراء تنظيمي في الصين لعلاج المرضى البالغين المصابين بالسرطان الغدي المريئي المعدي (GEA) |النصف | |
| |الإيجابي لمستقبل HER2 في الخط العلاجي الأول، بالاشتراك مع ZIIHERA والعلاج الكيميائي. |الأول من | || | |عام 2027 | |
| دواء ZIIHERA |إجراء تنظيمي في الصين لعلاج المرضى البالغين المصابين بالسرطان الغدي المريئي المعدي (GEA) |النصف | || |الإيجابي لمستقبل HER2 في الخط العلاجي الأول، بالاشتراك مع العلاج الكيميائي، مع TEVIMBRA أو |الأول من | |
| |بدونه. |عام 2027 | || دواء Tacabrutideg |إمكانية تقديم طلب من المرحلة الثانية (إذا دعمت البيانات ذلك) لعلاج المرضى البالغين المصابين|النصف | |
|(BTK CDAC) |بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الناكس أو المقاوم للعلاج (R/R). |الثاني من| || | |عام 2026 | |
| دواء BG-C9074 |بدء دراسة من المرحلة الثالثة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المبيض في الخط العلاجي |النصف | ||(B7-H4 ADC) |الأول ضمن مرحلة العلاج المداوم. |الثاني من| |
| | |عام 2026 | || دواء BGB-B2033 |بدء دراسة محورية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الخلايا الكبدية في الخط العلاجي الثاني. |النصف | |
|(جسم مضاد ثنائي التخصص | |الثاني من| ||يستهدف GPC3x4-1BB) | |عام 2026 | |
التحديثات المؤسسية• تم الإعلان عن توسعة بقيمة 300 مليون دولار أمريكي لمركزها الرئيسي للتصنيع والبحث والتطوير في المراحل السريرية والتجارية في حرم Princeton West Innovation في هوبويل، بولاية نيوجيرسي، لإضافة قدرات تصنيع الجزيئات الصغيرة.
• عيّنت الشركة كلاً من الدكتور Felix J. Baker وElizabeth F. Mooney والدكتور Charles L. Sawyers في مجلس إدارتها.
البث الإلكتروني لنتائج أرباح BeOneسيُبث المؤتمر الهاتفي الخاص بنتائج أرباح الشركة للربع الثاني من عام 2026 عبر الإنترنت في تمام الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي (ET) يوم الأربعاء 5 أغسطس 2026، وسيكون متاحًا عبر قسم المستثمرين على الموقع الإلكتروني لشركة BeOne على www.beonemedicines.com. كما ستتوفر معلومات إضافية في شكل عرض شرائح تقديمي، ونص للتصريحات المعدّة مسبقًا، ونسخة مسجلة من البث الإلكتروني.
نبذة عن BeOneتُعدّ BeOne Medicines شركة عالمية متخصصة في مجال علم الأورام؛ إذ تكرس جهودها لاكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان في كل أنحاء العالم. وبفضل محفظتنا الكبيرة، التي تغطي علاجات أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع وتيرة تطوير مجموعة من العلاجات المتنوعة الجديدة، معتمدةً في هذا الصدد على قدراتها الداخلية وروح التعاون السائدة في الشركة. هذا، وتضم الشركة بين جنباتها فريقًا عالميًا متناميًا فاعلاً في ست قارات يحمل على عاتقه مهمة تعزيز التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.
لمعرفة المزيد عن شركة BeOne، الرجاء زيارة www.beonemedicines.com ومتابعتنا على LinkedIn، وX، وFacebook وInstagram.
بيانات تطلعيةيحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وغيره من قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما يلي: استمرار نمو BeOne بصفتها شركة رائدة عالميًا في مجال علم الأورام؛ ومحفزات محفظة BeOne الدوائية؛ وتوجيهات BeOne بشأن العام المالي 2026 بالكامل؛ وتوقعات BeOne بشأن مواصلة التوسع والاستثمار عالميًا لدعم النمو؛ والمراحل الرئيسية القادمة في مجال البحث والتطوير التي تعتزم BeOne تحقيقها؛ وتوقيت التطورات السريرية والتنظيمية وقراءات الدراسات؛ وخطط BeOne والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها الواردة تحت عنوان "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجةً لعوامل مهمة مختلفة، من ضمنها قدرة شركة BeOne على إثبات فعالية وسلامة الأدوية المرشحة؛ والنتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الحصول على الموافقة التسويقية؛ والإجراءات التي تتخذها الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على موعد بدء وتوقيت وتقدم التجارب السريرية والحصول على الموافقة التسويقية؛ وقدرة شركة BeOne على تحقيق النجاح التجاري لأدويتها التي جرى التسويق لها والأدوية المرشحة، إذا تمت الموافقة عليها؛ وقدرة شركة BeOne على الحصول على حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والنجاح في الحفاظ عليها وحمايتها؛ واعتماد شركة BeOne على جهات خارجية لتنفيذ مهمة تطوير الأدوية وتصنيعها والتسويق لها، وغيرها من الخدمات؛ وخبرة شركة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ وقدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات وإكمال تطوير الأدوية المرشحة وتحقيق أرباح وفيرة والحفاظ عليها؛ وتلك المخاطر التي جرت مناقشتها بالكامل في قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير دوري قدمته شركة BeOne إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، فضلاً عن المناقشات بشأن المخاطر المحتملة والشكوك وغيرها من العوامل المهمة المذكورة في الملفات اللاحقة التي قدمتها شركة BeOne إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC). هذا، وتُعدّ كل المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي فاعلة اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم شركة BeOne بتحديث هذه المعلومات ما لم يُطلب ذلك بموجب القانون. وأخيرًا وليس آخرًا، تستند التوجيهات المالية لشركة BeOne إلى تقديرات وافتراضات معرضة لشكوك جوهرية.
| بيانات العمليات الموحدة والمختصرة (وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) في الولايات المتحدة) ||(المبالغ بآلاف الدولارات الأمريكية، باستثناء الأسهم، وأسهم الإيداع الأمريكية (ADSs)، والبيانات الخاصة بكل سهم وبكل سهم إيداع أمريكي |
|(ADS)) || | | لثلاثة أشهر منتهية | | لستة أشهر منتهية |
| | |30 يونيو، | |30 يونيو، || | | | | |
| | | |2| || | | |0| |
| | | |2| || | | |6| |
|الإيرادات || | | | | |
| | | اعتبارًا من || | | 30 يونيو، | | 31 من ديسمبر، |
| | | | 2026 | | | 2025 || | | (غير مدققة) | | (مدققة) |
| الأصول: | | | | ||النقد وما يعادله | |بالدولا|5,280,674 | |بالدولا|4,609,647 |
|والنقد المقيّد | |ر | | |ر | || | |الأمريك| | |الأمريك| |
| | |ي | | |ي | ||صافي الحسابات | | |1,056,177 | | |865,080 |
|المستحقة القبض | | | | | | ||المخزون | | |732,603 | | |608,227 |
|صافي الممتلكات | | |1,643,286 | | |1,641,678 ||والمنشآت والمعدات | | | | | | |
|إجمالي الأصول | |بالدولا|9,175,615 | |بالدولا|8,188,573 || | |ر | | |ر | |
| | |الأمريك| | |الأمريك| || | |ي | | |ي | |
| الالتزامات والأسهم: | | | | ||الحسابات المستحقة | |بالدولا|470,299 | |بالدولا|479,035 |
|الدفع | |ر | | |ر | || | |الأمريك| | |الأمريك| |
| | |ي | | |ي | ||النفقات المستحقة | | |1,264,264 | | |1,109,120 |
|والمبالغ المستحقة | | | | | | ||الدفع الأخرى | | | | | | |
|التزام حصة تكاليف | | |6,182 | | |64,345 ||البحث والتطوير | | | | | | |
|بيع التزام حقوق | | |906,313 | | |906,956 ||الملكية المستقبلية | | | | | | |
|الديون | | |1,073,059 | | |1,019,206 ||إجمالي الالتزامات | | |4,001,617 | | |3,827,379 |
|إجمالي الأسهم | |بالدولا|5,173,998 | |بالدولا|4,361,194 || | |ر | | |ر | |
| | |الأمريك| | |الأمريك| || | |ي | | |ي | |
| بيانات مختارة من بيانات التدفقات النقدية الموحدة والمختصرة (وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) في الولايات المتحدة) ||(المبالغ بآلاف الدولارات الأمريكية) |
| | | لثلاثة أشهر منتهية | | لستة أشهر منتهية || | |30 يونيو، | |30 يونيو، |
| | | | | || | | |2| |
| | | |0| || | | |2| |
| | | |6| ||النقد وما يعادله والنقد المقيّد في بداية الفترة |
| | | لثلاثة أشهر منتهية | | لستة أشهر منتهية || | | 30 يونيو، | | 30 يونيو، |
| | | | | | | || | | |202| | | |
| | | |6 | | | || تسوية تكلفة المبيعات - المنتجات وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) مع التكلفة المعدّلة: |
| | | لثلاثة أشهر منتهية | | لستة أشهر منتهية || | | 30 يونيو، | | 30 يونيو، |
| | | | | | | || | | |20| | | |
| | | |26| | | ||صافي النقد الناتج عن الأنشطة التشغيلية (وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا| |بالد|462,820 | | |
|(GAAP)) | |ولار| | | || | |الأم| | | |
| | |ريكي| | | || توجيهات الدخل التشغيلي للعام الكامل 2026 | | | | | |
| | (غير مدققة) || | | | | | |
|الدخل التشغيلي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) |1,000,000 | |— | |1,100,000 || مضافًا إليه: التعديلات اللازمة للوصول إلى المقاييس غير المتوافقة مع مبادئ |700,000 | |— | |700,000 |
|المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP)1 | | | | | ||الدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP) |1,700,000 | |— | |1,800,000 |
|تستند التعديلات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) إلى أفضل المعلومات المتاحة في الوقت الحالي المتعلقة ||بالبنود غير النقدية المماثلة لتلك الواردة في نتائجنا الفعلية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP). |
|____________________ ||* أبرمت BeOne اتفاقية خيار حصرية مع Huahui Health لترخيص الحقوق العالمية لدواء HH160 (BON-110)، وهو جسم مضاد ثلاثي التخصص جديد |
|يستهدف PD-1 وVEGF-A وCTLA-4. |إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالجهة الاتصال الخاصة بالمستثمرينLiza Heapes+1 857-302-5663ir@beonemed.comجهة الاتصال الإعلاميةKyle Blankenship+1 667-351-5176media@beonemed.comالمصدر: BeOne Medicines Ltd.
© Business Wire, Inc.
Advertencia :
Este comunicado de prensa no es un documento producido por AFP. AFP no será responsable de su contenido. Para cualquier pregunta relacionada, por favor póngase en contacto con las personas/entidades mencionadas en el comunicado de prensa.