أعلنت شركة CCM Biosciences عن عرض بيانات حول برنامجها الأول من نوعه لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري 2025يركز برنامج الشركة لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد على حالات سرطان الدم النخاعي الحاد المشخصة حديثًا أو حالات الانتكاس/المقاومة للعلاج الإيجابية لجين FLT3، متغلبًا على أشكال رئيسية من مقاومة مثبطات FLT3 المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ويتفوق على مثبطات بحثية أخرى في مجموعة واسعة من نماذج مقاومة الأدوية.
ماونت لوريل، نيوجيرسي--(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة CCM Biosciences، وهي شركة اكتشاف وتطوير متنوعة للأدوية، عن العرض التقديمي القادم لبرنامجها الدوائي من الجيل التالي المثبط لـ FLT3 لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) في المؤتمر السنوي لعام 2025 للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO)، الذي سيعقد في الفترة من 30 مايو إلى 3 يونيو في شيكاغو.
سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) هو الشكل الأكثر شدة من سرطان الدم مع خيارات علاجية قليلة، وهو ورم خبيث يحدث في كثير من الأحيان بسبب طفرات في جين التيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMS. تظهر طفرات التضاعف الداخلي المترادف (ITD) لجين FLT3 ومجال تيروزين كيناز (TKD)، وخاصةً D835 وF691، لدى حوالي 30% من مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد، مما يؤدي غالبًا إلى سوء التشخيص ومقاومة العلاجات الحالية. Gilteritinib (®Xospata؛ Astellas Pharma، توقعات ذروة المبيعات السنوية: 1.5 مليار دولار) وQuizartinib (Vanflyta®؛ Daiichi Sankyo) هما مثبطان FLT3 معتمدان من إدارة الأغذية والعقاقير، حيث تمت الموافقة على الأول فقط لمكافحة غسل الأموال الانتكاسي/المقاوم للحرارة وتمت الموافقة على الأخير فقط لمكافحة غسل الأموال الذي تم تشخيصه حديثًا.لا يستهدف Quizartinib طفرات مقاومة TKD، في حين أن فعالية Gilteritinib على طفرات FLT3-ITD-D835 محدودة وليس فعالاً ضد طفرة البوابة FLT3-ITD-F691، وكلاهما شائع جدًا. Crenolanib (AROG/Pfizer) هو مثبط FLT3، وقد قُدِّم طلب تسجيل جديد له إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ولم يُعالج المؤشرات المذكورة أعلاه، كما رُفض طلب تسجيل جديد له سابقًا من قِبل الإدارة، وهو يرتبط بطفرات FLT3 بشكل أقل قوة من Gilteritinib. وبالتالي، هناك حاجة ماسة إلى مثبطات FLT3 من الجيل التالي القادرة على معالجة جميع هذه الطفرات.
في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2025، قدّمت شركة CCM Biosciences عرضًا تقديميًا بعنوان "مثبطات جديدة وفعالة وانتقائية تستهدف FLT3 لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد" في جلسة الأورام الخبيثة الدموية - سرطان الدم، ومتلازمات خلل التنسج النقوي، وزراعة الخلايا الجذعية (رقم الملخص: 6542، https://www.asco.org/abstracts-presentations/ABSTRACT502974) عن تحديد مثبطات FLT3 الجديدة التي يمكن أن تستهدف FLT3-ITD وربما تتغلب على مقاومة الطفرات لمثبطات FLT3 المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير. هذه العوامل أكثر فعالية بكثير من Gilteritinib ولها تطبيقات سريرية محتملة كبيرة.
مثبطات FLT3 الجديدة المتاحة بيولوجيًا عن طريق الفم من إنتاج شركة CCM Biosciences (CCM-405 وCCM-445) هي أول مرشحين للأدوية للتغلب على مقاومة الأدوية الطفرية في مجال الغشاء المجاور لـ FLT3-ITD ومجال كيناز التيروزين (TKD) (بما في ذلك D835Y وF691L)، كما أنها متفوقة بشكل كبير على مثبطات الجيل الحالي المذكورة أعلاه في غياب أو وجود طفرات المقاومة. إن المرشحين الآخرين للأدوية البحثية القادرة على معالجة طفرات مقاومة FLT3-ITD إما أن لديهم حركية دوائية ضعيفة، أو ارتباطًا خارج الهدف بشكل كبير، أو كليهما.
تعمل شركة CCM Biosciences على تطوير المرشحات السريرية من برنامج مثبطات FLT3 الخاص بها نحو تقديم طلبات الأدوية الجديدة التجريبية (IND) هذا العام للدخول في التجارب السريرية لكل من سرطان الدم النخاعي الحاد الإيجابي لـ FLT3 الذي تم تشخيصه حديثًا وسرطان الدم النخاعي الحاد الإيجابي لـ FLT3 المتكرر/المقاوم. تُمثّل حالات الفشل المُتعددة في التجارب السريرية لسرطان الدم النخاعي الحاد من قِبل الشركات المُنافسة في عام 2024 بيئةً جاذبةً للتجارب السريرية لهذه الأدوية المُرشَّحة.
وتتشارك الشركة بنشاط مع شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية من أجل حقوق التطوير المشترك في بلدان مختارة. شركة CCM Biosciences، وهي شركة شقيقة لشركة .PMC Group, Inc العالمية للخدمات الكيميائية والصيدلانية، عارض مُميّز في ASCO 2025 --https://asco25.myexpoonline.com/co/ccm-biosciences-- وستعرض برامجها الدوائية والمنصات الحديثة المُستخدمة لاكتشافها وتطويرها.
حول CCM Biosciencesشركة CCM Biosciences هي شركة تكنولوجيا حيوية متنوعة تُعنى باكتشاف وتطوير أدوية جديدة، بما في ذلك الجزيئات الصغيرة، والعلاجات الجينية، والأدوية البيولوجية، والأدوية النانوية، وذلك ضمن شركات تابعة متعددة. تم تطوير منصات اكتشاف الأدوية الحاصلة على براءة اختراع من CCM في Chakraborti Advanced Technology، وهو معهد بحث وتطوير ممول من القطاع الخاص تأسس في عام 2010 مع علماء في الولايات المتحدة وفرنسا والهند وله منشورات في المجلات العلمية الرائدة بما في ذلك PNAS، وNucleic Acids Research، وPhysical Review، ومجلات American Chemical Society، ومجلات Biophysical Society، ومجلات Nature Publishing Group. ويتم استكمال هذه المنصات من خلال منظمات البحث والتطوير والتصنيع التعاقدية (CRDMO) في PMC Group، وهي الشركة الشقيقة لشركة CCM Biosciences وهي شركة كيميائية وصيدلانية عالمية تبلغ إيراداتها السنوية حوالي مليار دولار.
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
جهات الاتصالAnisha Ghoshالبريد الإلكتروني: anisha@ccm-bio.comالمصدر: CCM Biosciences
© Business Wire, Inc.
Disclaimer :
This press release is not a document produced by AFP. AFP shall not bear responsibility for its content. In case you have any questions about this press release, please refer to the contact person/entity mentioned in the text of the press release.