Byondis B.V., une société biopharmaceutique indépendante qui développe des médicaments ciblés innovants pour les patients atteints de cancer, présentera ses plateformes technologiques de pointe en matière de conjugués anticorps-médicament (ADC) antifolates et phosphonates lors de sessions de posters au congrès annuel 2026 de l’American Society for Cancer Research (AACR) qui se tient à San Diego, en Californie, d’aujourd’hui au 22 avril.
Wim Dokter, directeur scientifique chez Byondis, déclare : « Les recherches que nous présentons à l’AACR mettent en évidence le potentiel de deux de nos plateformes technologiques ADC de pointe pour pallier les limites importantes des approches thérapeutiques actuelles dans le traitement du cancer. Notre plateforme de liaisons-médicaments antifolates, première de sa catégorie, présente un mécanisme d’action orthogonal fondé sur une biologie validée cliniquement. Cette approche est conçue pour contrer la résistance acquise pouvant se développer avec les traitements ADC actuels, ce qui la positionne pour une utilisation dans toutes les lignes de traitement. Notre plateforme de liaisons-médicaments à base de phosphonates offre un mécanisme complémentaire susceptible d’apporter de nouvelles options thérapeutiques aux patients, y compris ceux qui pourraient ne pas répondre à l’immunothérapie. Ces deux plateformes soulignent notre mission qui consiste à fournir des solutions innovantes et à permettre le développement d’une nouvelle génération de traitements anticancéreux pour les patients. »
Les ADC antifolates, une nouvelle plateforme de liaisons-médicaments pour la thérapie ciblée dotée d’un mécanisme d’action clairement différencié (résumé n° : 3178/13)
Catégorie de session : Thérapies expérimentales et moléculaires
Titre de la session : Cibler les vulnérabilités de la surface cellulaire pour surmonter la résistance thérapeutique
Horaire : 20 avril, 14h00 – 17h00
La résistance aux charges utiles des ADC largement utilisées, telles que les inhibiteurs de la topoisomérase I et de la tubuline, est en augmentation, ce qui souligne la nécessité d’adopter des approches différenciées. Byondis a réexaminé la classe des antifolates cliniquement validés et a développé une plateforme propriétaire de liaisons-médicaments antifolates qui offre un mécanisme d’action différencié et validé, avec une charge utile conçue pour surmonter les effets secondaires systémiques.
La charge utile optimisée présente une puissance comprise entre quelques nanomoles et moins d’un nanomole, une forte inhibition de la dihydrofolate réductase (DHFR) et une large cytotoxicité in vitro sur diverses lignées cellulaires. Elle ne présente également aucune interaction avec les principaux transporteurs associés à la résistance (BCRP, PGP) et possède des propriétés physicochimiques favorables, ce qui permet une fabrication à l’échelle GMP et une compatibilité avec les ADC. Un lieur à base de glucuronide améliore l’indice thérapeutique tout en conservant des propriétés physicochimiques favorables, préservant la stabilité de l’ADC et permettant des stratégies potentielles à double charge utile.
Le principal ADC antifolate de Byondis, ciblant un antigène tumoral non divulgué, a démontré une forte activité in vitro et a permis d’obtenir des régressions tumorales robustes dans des modèles de xénogreffes dérivés de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETDC), sans toxicité significative aux doses actives. Ce profil différencié soutient une large applicabilité tumorale, le positionnant pour une utilisation allant du traitement de première ligne jusqu’aux approches combinées.
Les conjugués anticorps-médicament phosphonates, une classe innovante d’ADC immunostimulants qui induisent une activation « de l’intérieur vers l’extérieur » des lymphocytes T Vγ9Vδ2, permettant la destruction sélective des cellules tumorales (résumé n° : 6921/2)
Catégorie de la session : Immunologie
Titre de la session : Conjugués anticorps-médicament 2
Horaire : 22 avril, 09h00 – 12h00
Répondant à un besoin crucial pour les patients qui ne répondent pas à l’immunothérapie, la plateforme de liaisons-médicaments de Byondis, ByonBoost™, est conçue pour activer les lymphocytes T Vγ9Vδ2 (γδ) dans le microenvironnement tumoral, permettant une administration ciblée avec un effet antitumoral immunologique et une compatibilité avec les concepts de charge utile simple et double.
Les lymphocytes T gamma-delta (γδ) sont de puissants effecteurs cytotoxiques qui éliminent les cellules tumorales indépendamment de la présentation du CMH et sont associés à de meilleurs résultats cliniques. Cependant, les approches antérieures visant à activer les lymphocytes T Vγ9Vδ2 ont été limitées par un manque de spécificité tumorale et une demi-vie courte.
Pour pallier ces limites, Byondis a développé des ADC à base de phosphonate ciblant les tumeurs qui délivrent sélectivement des charges utiles aux cellules tumorales, permettant ainsi l’activation « de l’intérieur vers l’extérieur » des cellules T Vγ9Vδ2. Ces ADC associent un anticorps ciblant un antigène associé à la tumeur (TAA) à une charge utile phosphonate clivable et ont été appliqués avec succès sur de multiples cibles, notamment CD123, CD20, TROP2 et HER2. Ils induisent une activation immunitaire robuste et ciblée, provoquant la libération de cytokines, la dégranulation et la destruction des cellules tumorales in vitro, y compris dans des études utilisant des échantillons primaires de patients. Dans les modèles de primates non humains, le principal candidat a fait preuve d’une excellente tolérance, sans aucun signe clinique de syndrome de libération de cytokines (CRS), même à des doses élevées.
Cette plateforme modulaire permet un double mécanisme d’action, à la fois le ciblage direct de la tumeur et l’activation immunitaire, tout en préservant la fonction effectrice de l’anticorps. Grâce à sa large applicabilité à différents types de tumeurs et à sa compatibilité avec de multiples anticorps, elle représente une approche différenciée et évolutive de l’immunothérapie ciblée.
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À propos de Byondis
Animée par la volonté d’améliorer la vie des patients, Byondis est une société de recherche et développement biopharmaceutique indépendante et entièrement intégrée qui crée des médicaments ciblés innovants contre le cancer. La société développe de nouvelles entités biologiques (NEB) en mettant l’accent sur les conjugués anticorps-médicaments.
Le portefeuille de développement de Byondis s’appuie sur une expertise en matière de technologie des liaisons-médicaments (LD), de conjugaison anticorps-médicaments et de biologie des maladies. Les capacités de développement de médicaments entièrement intégrées de Byondis couvrent toutes les étapes, de la R&D préclinique et clinique à la production de lots cliniques des candidats-médicaments sélectionnés, en passant par les dépôts réglementaires, le tout réalisé en interne.
La société dispose d’une équipe dédiée de plus de 200 collaborateurs travaillant dans ses installations de R&D et de fabrication GMP de pointe à Nimègue, aux Pays-Bas. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.byondis.com.
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