Altimetrik, una empresa dedicada a las soluciones de ingeniería digital, datos e inteligencia artificial, anunció hoy la firma de un acuerdo definitivo para adquirir SLK Software («SLK»), empresa global de servicios tecnológicos centrada en ofrecer soluciones de inteligencia artificial, automatización de inteligencia y análisis. La adquisición fortalecerá aún más los servicios integrales de habilitación de Altimetrik y ampliará su alcance de clientes, con un camino claro para acelerar hacia el ...
Multiply Group (ADX: MULTIPLY), la sociedad de inversión que tiene su sede en Abu Dabi, lanza el día de hoy Multiply Media Group (MMG), que une a las tres empresas que son líderes del mercado de publicidad exterior (OOH, por sus siglas en inglés) de su cartera para crear una nueva potencia de medios con sede en los Emiratos Árabes Unidos. La combinación de BackLite Media, Viola Media y Media 247 bajo Multiply Media Group representa un paso significativo que dará forma al futuro de los medios de...
NielsenIQ (NIQ) se enorgullece de anunciar que Mohit Kapoor, su director de Tecnología, ha sido nombrado Ejecutivo del Año en la primera edición de los Global Tech & AI Awards. Este premio reconoce el liderazgo excepcional de Mohit y sus contribuciones visionarias a la industria de la tecnología, en particular en el ámbito de la inteligencia del consumidor impulsada por IA. «Me siento profundamente honrado de recibir el premio al Ejecutivo del Año en los Global Tech & AI Awards. Es un...
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa mundial dedicada a la oncología global que cambiará su nombre a BeOne Medicines Ltd., anuncia que compartirá 23 resúmenes con nuevos datos de su cartera de productos para hematología y tumores sólidos en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago (Illinois) del 30 de mayo al 3 de junio de 2025. Con dos resúmenes seleccionados para una presentación oral rápida, estos datos reflejan la visión ...
Fujirebio anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concedido la autorización 510(k) para la prueba Lumipulse ® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio de diagnóstico in-vitro (DIV) de la compañía para la evaluación de la patología amiloide en pacientes que están siendo evaluados para la enfermedad de Alzheimer y otras causas de deterioro cognitivo. La prueba, a la que la FDA ha concedido la «Breakthrough Device Designation» (designación de dispositivo innovad...