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Dr. Matthias Preusser during Oral Presentation of TUXEDO-3 at ASCO 2025
Nouvelle stratégie potentielle de traitement pour les tumeurs cérébrales et la maladie leptoméningée : HER3-DXd produit des résultats prometteurs dans le cadre de l’étude de phase II TUXEDO-3 à l'intention des patients ne disposant que d’options de traitement limitées
MEDSIR, une entreprise internationale de premier plan dans le domaine de la recherche médicale, a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de l’essai TUXEDO-3 au cours de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Cette étude de phase II financée par Daiichi Sankyo et Merck, appelée MSD en dehors des États-Unis et du Canada, évalue l’efficacité et l’innocuité de patritumab deruxtecan (HER3-DXd) chez des patients présentant des métastases cérébrales actives et une maladie leptoméningée qui sont des complications sérieuses associées aux stades avancés du cancer.
L’étude a été effectuée pour évaluer HER3-DXd chez les patients présentant un cancer du sein métastatique (Csm) et un cancer du poumon non à petites cellules avancé (CPNPCa) avec des métastases cérébrales actives et les patients présentant une maladie leptoméningée issue de tumeurs solides. Cet anticorps médicament conjugué cible le HER3, un récepteur protéique présent sur la surface des cellules cancéreuses dans les métastases cérébrales. HER3-DXd est un agent expérimental consistant en un anticorps monoclonal anti-HER3 IgG1 complètement humain attaché à plusieurs payloads d’inhibiteur topoisomérase de type I (un dérivé de l’exatecan, Dxd) par l’intermédiaire de lieurs clivables basés sur un tétrapeptide. Le payload de la technologie Dxd ADC endommage l’ADN de la tumeur et tue les cellules cancéreuses à l’intérieur et autour du micro-environnement de la tumeur.
L’étude a produit des résultats prometteurs qui ont été présentés aujourd’hui au cours d’une session orale. Les résultats de la cohorte leptoméningée ont été publiés dans le célèbre journal Nature Medicine parallèlement à la présentation orale étant donné son potentiel pour les patients ayant un besoin médical non pris en charge important. Chez les patients avec un cancer du sein et des métastases cérébrales, des réponses intrâcraniennes ont été observées pour tous les sous-types de cancer du sein, y compris luminal, HER2-positif et triple-négatif.
UN NOUVEL ESPOIR POUR LES MÉTASTASES DIFFICILES À TRAITER
« Cette étude représente une avancée considérable dans notre compréhension des modalités de traitement des métastases cérébrales et de la maladie leptoméningée et nous espérons que nos conclusions ouvriront la voie à des traitements nouveaux et efficaces pour ces patients », a déclaré le Dr. Matthias Preusser, MD, oncologue et responsable du service d’oncologie, université médicale de Vienne et investigateur principal de TUXEDO-3. De son côté le Dr. Rupert Bartsch, MD, PhD, consultant en hématologie et oncologie médicale, université médicale de Vienne a ajouté : « Les métastases cérébrales et la maladie leptoméningée représentent des complications graves du cancer entraînant une morbidité et une mortalités accrues et HER3-DXd est potentiellement une alternative thérapeutique prometteuse pour ces patients. »
Des informations supplémentaires sur TUXEDO-3 sont disponibles ici : https://www.medsir.org/clinical-trials/tuxedo-3
PRÉSENTATION D'ESSAIS COLLABORATIFS PROMETTEURS À ASCO
L’essai de MEDSIR, DEMETHER, un essai international de phase II explorant la maintenance de trastuzumab et de pertuzumab suite à trastuzumab deruxtecan en tant que traitement d’induction pour les patients présentant un cancer du sein métastatique récurrent HER2-positif, a été mentionné aujourd’hui pendant la discussion sur LBA1008. La stratégie de DEMETHER consiste à optimiser la séquence pour augmenter la survie sans progression des patients tout en améliorant leur qualité de vie.
La pertinence de cette mention a mis en évidence la capacité de MEDSIR à anticiper les besoins des patients et concevoir des essais stratégiques pour continuer de repousser les barrières de la recherche clinique. La présence active de MEDSIR à la réunion annuelle 2025 de l’ASCO renforce son leadership en matière d'excellence dans la recherche en oncologie et souligne sa priorité à la prise en charge des besoins non satisfaits dans les traitements du cancer avec pour objectif de ne plus laisser de patient à l’abandon.
À PROPOS DE MEDSIR Pour plus de renseignements, veuillez consulter : www.medsir.org
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