AGC Biologics, der freundliche CDMO-Experte, hat heute eine Vereinbarung mit Rarity PBC bekannt gegeben, die eine umfassende Entwicklung und GMP-konforme Produktion für Raritys Gentherapie RDP-101 vorsieht. Die Therapie zielt auf die Behandlung der schweren kombinierten Immundefizienz durch Adenosindeaminase ab. Sofern die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung erteilt, könnte RDP-101 als erste Gentherapie zur kommerziellen Anwendung zur Verfügun...