24/07/2025 16:11
LEO Pharma gibt FDA-Zulassung für ANZUPGO® (Delgocitinib) Creme in den USA bekannt

LEO Pharma, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der medizinischen Dermatologie, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) ANZUPGO ® (Delgocitinib) Creme (20 mg/g) für die topische Behandlung von mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem (CHE) bei Erwachsenen zugelassen hat, die auf topische Kortikosteroide unzureichend angesprochen haben oder für die topische Kortikosteroide nicht geeignet sind.1 ANZUPGO ist ein innov...