Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen im Bereich der RNA-Interferenz (RNAi)-Therapeutika, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung für die Behandlung von Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidosen bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) als zusätzliche Indikation für sein Orphan-RNAi-Therapeutikum AMVUTTRA® (Vutrisiran) erteilt hat. Die Zulassung erweitert die Indikation für AMVUTTRA, das nun das erste und ei...