Incyte (Nasdaq:INCY) annonce aujourd'hui que les données des programmes clés de son portefeuille d'oncologie seront présentées lors de sessions orales et par affiches lors de la réunion annuelle 2025 de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2025 à Orlando.
« Les présentations Incyte de cette année soulignent le potentiel de notre portefeuille pour transformer le traitement des cancers du sang, en particulier pour les patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) », déclare Pablo J. Cagnoni, M.D., président et chef de la R&D, Incyte. « De nouvelles données pour notre premier anticorps monoclonal ciblé par mutCALR, INCA033989, en monothérapie chez les patients atteints de myélofibrose (MF) qui sont intolérants ou réfractaires au ruxolitinib, et en association avec le ruxolitinib chez les patients atteints de MF qui présentent une réponse sous-optimale au ruxolitinib en monothérapie seront mises en évidence sous forme de présentation orale. Les données mises à jour pour INCA033989 dans la thrombocythémie essentielle (TE) seront également présentées. En outre, nous sommes heureux de partager les résultats de l’axatilimab dans la maladie du greffon contre l’hôte (MGCH) et du tafasitamab dans le lymphome folliculaire (LF), qui illustrent tous les progrès et les promesses de notre portefeuille d’oncologie. »
Informations sur les présentations de données d'Incyte à l'ASH :
Présentations orales
INCA033989 (mutCALR)
La caractérisation moléculaire des patients (Pts) avec des néoplasmes myéloprolifératifs traités par INCA033989 démontre le ciblage sélectif des cellules hématopoïétiques mutantes CALR
(Titre de la session : 631. Myeloproliferative Syndromes and Chronic Myeloid Leukemia: Basic and Translational: Precision Targeting in MPN. [6 décembre, 9h30 – 11h00 ET]. Publication n°71.)
Innocuité et efficacité de l'anticorps monoclonal spécifique à la calréticuline mutante INCA033989 en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib chez les patients (Pts) atteints de myélofibrose (MF) : résultats préliminaires de l'augmentation de la dose de deux études mondiales de phase 1
(Titre de la session : 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological: Between a Rock and a Ropeg - Innovative Therapies for MPNs. [7 décembre, 9h30 – 11h00 ET]. Publication n°484.)
Innocuité et efficacité de l'INCA033989, un nouvel anticorps monoclonal spécifique à la calréticuline mutante de première classe, chez les patients atteints de thrombocythémie essentielle
(Titre de la session : 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological: Drivers and Mast Cells and Blasts, Oh My! - Insights and Treatments for MPNs and Mastocytosis. [8 décembre, 16h30 – 18h00 ET]. Publication #1024.)
Axatilimab (Niktimvo®)
Innocuité et faisabilité d'axatilimab à 0,6 mg/kg toutes les 4 semaines chez les patients traités dans l'étude AGAVE-201
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution. [6 décembre, 14h00 – 15h30 ET]. Publication n°272.)
INCB057643 (BET)
Innocuité et efficacité de l'inhibiteur de bromodomaine et de protéines extra-terminales INCB057643 en monothérapie chez les patients atteints de myélofibrose récidivante ou réfractaire et d'autres néoplasmes myéloïdes avancés : une étude de phase 1
(Titre de la session : 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological: Beyond JAK Inhibition - Therapeutic Innovation and Transplant Strategies in Myelofibrosis. [8 décembre, 14h45 – 15h00 ET]. Publication n°907)
Ruxolitinib (Jakafi®)
Facteurs de risque d'insuffisance rénale progressive chez les patients atteints de polycythémie vera (PV) sont récapitulés et traités dans les modèles de souris atteints de PV
(Titre de la session : 908. Outcomes Research: Myeloid Malignancies: Treatment and Outcomes in the Real-World. [7 décembre, 12h00 – 13h30 ET]. Publication n°605.)
Présentations par affiches
Axatilimab (Niktimvo®)
L'analyse pharmacodynamique de l'AGAVE-201 indique des changements dans les cellules d'expression du CSF-1R et les biomarqueurs associés susceptibles de contribuer à la résolution de la maladie du greffon contre l'hôte chronique
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster I. [6 décembre, 17h30 – 19h30 ET]. Publication n°2458.)
Essai en cours : une étude de phase 3, randomisée, à double aveugle, contrôlée par placebo de l'axatilimab et des corticostéroïdes en tant que traitement initial de la maladie du greffon contre l'hôte chronique modérée à sévère
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster II. [7 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°4256.)
Durée de traitement à long terme et innocuité de l'axatilimab chez les patients atteints de la maladie du greffon contre l'hôte chronique dans AGAVE-201
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°6010.)
Analyse de l'innocuité de l'axatilimab chez les patients atteints de la maladie du greffon contre l'hôte chronique dans le cadre d'un programme d'accès élargi
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°6008.)
Axatilimab en association avec ruxolitinib chez les patients atteints d'une maladie du greffon contre l'hôte chronique nouvellement diagnostiquée : analyse provisoire de l'innocuité d'une étude randomisée de phase 2
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°6012.)
INCB000928 (ALK2)
L'inhibiteur de kinase 2 apparentée au récepteur de l'activine, zilurgisertib (INCB000928), en monothérapie ou avec ruxolitinib chez les patients atteints d'anémie due à la myélofibrose : résultats finaux de la phase 1/2 de l'étude
(Titre de la session : 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological: Poster II. [7 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°3795.)
INCB057643 (BET)
INCB057643, un inhibiteur de bromodomaine et de protéines extra-terminales, en association avec le ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose : une étude de phase 1 sur l'innocuité et l'efficacité
(Titre de la session : 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°5574.)
INCB160058 (JAK2V617F)
INCB160058 cible sélectivement l'hématopoïèse induite par JAK2V617F dans divers modèles de néoplasmes myéloprolifératifs résistants aux médicaments
(Titre de la session : 604. Molecular Pharmacology and Drug Resistance: Myeloid Neoplasms: Poster II. [7 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°3275.)
Une étude de phase 1 multicentrique et ouverte d'INCB160058, un inhibiteur mutant-sélectif JAK2V617F pionnier, chez les patients atteints de myélofibrose, de polycythémie vera ou de thrombocythémie essentielle
(Titre de la session : 634. Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological: Poster I. [6 décembre, 17h30 – 19h30 ET]. Publication n°2051.)
Ruxolitinib (Jakafi®)
Impact du ruxolitinib sur les schémas de traitement des corticostéroïdes chez 1 147 patients atteints d'une maladie du greffon contre l'hôte chronique dans la pratique réelle aux États-Unis : une analyse de suivi à long terme
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster I. [6 décembre, 17h30 – 19h30 ET]. Publication n°2452.)
Caractéristiques cliniques et de la maladie des participants initiaux au moment de l'inscription à THRIVE, une étude prospective et observationnelle de cohorte de patients à risque pour la maladie du greffon contre l'hôte chronique
(Titre de la session : 722. Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD and Immune Reconstitution: Poster I. [6 décembre, 17h30 – 19h30 ET]. Publication #2446.)
Durée du traitement et effet du ruxolitinib sur l'utilisation de la phlébotomie chez 2 369 patients atteints de polycythémie vera : une analyse du monde réel de la base de données Medicare Fee-For-Service Claims
(Titre de la session : 908. Outcomes Research: Myeloid Malignancies: Poster I. [6 décembre, 17h30 – 19h30 ET]. Publication n°2826.)
Changements génomiques longitudinaux associés à la transformation de la maladie chez les patients atteints de polycythémie vera (PV) inscrits à REVEAL
(Titre de la session : 631. Myeloproliferative Syndromes and Chronic Myeloid Leukemia: Basic and Translational: Poster II. [7 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°3749.)
Identification des biomarqueurs pour prédire la progression de la maladie via l'analyse moléculaire des patients (Pts) atteints de myélofibrose (MF) à faible risque inscrits à l'étude MOST
(Titre de la session : 631. Myeloproliferative Syndromes and Chronic Myeloid Leukemia: Basic and Translational: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°5526.)
Durée réelle du traitement du ruxolitinib et utilisation de la transfusion chez 2 268 patients atteints de myélofibrose : une analyse de la base de données Medicare Fee-For-Service Claims
(Titre de la session : 908. Outcomes Research: Myeloid Malignancies: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°6391.)
Ruxolitinib XR
Bioéquivalence du Ruxolitinib à libération prolongée une fois par jour par rapport aux comprimés à libération immédiate deux fois par jour chez les adultes en bonne santé
(Titre de la session : 604. Molecular Pharmacology and Drug Resistance: Myeloid Neoplasms: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°5045.)
Tafasitamab (Monjuvi®)
Étude de phase 3 (inMIND) de tafasitamab plus lénalidomide et rituximab pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire : caractéristiques cliniques et résultats selon l'âge
(Titre de la session : 623. Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom's, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster II. [7 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°3582.)
Étude de phase 3 (inMIND) de tafasitamab plus lénalidomide et rituximab pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire : caractéristiques cliniques et résultats des patients recevant un traitement de deuxième ligne
(Titre de la session : 623. Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom's, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster I. [6 décembre, 17h30 – 19h30 ET]. Publication n°1819.)
L'expression de CD19 est préservée après la thérapie d'anticorps monoclonal ciblant CD19 avec tafasitamab
(Titre de la session : 629. Aggressive Lymphomas, Immunotherapy Including Bispecific Antibodies: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°5515.)
Étude de phase 3 (inMIND) de tafasitamab plus lénalidomide et rituximab pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire : caractéristiques cliniques et résultats des patients à haut risque
(Titre de la session : 623. Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom's, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological: Poster III. [8 décembre, 18h00 – 20h00 ET]. Publication n°5367.)
Tous les résumés réguliers acceptés pour présentation lors de la réunion annuelle 2025 de l’ASH sont disponibles en ligne sur le site web de l’ASH. De plus amples informations concernant le congrès 2025 de l’ASH sont disponibles à l’adresse suivante : https://www.hematology.org/meetings/annual-meeting/schedule-and-program/programs.
Téléconférence et webdiffusion
Incyte organisera un événement pour les investisseurs et une webdiffusion le dimanche 7 décembre 2025, de 11h à 12h30 ET pour discuter des principales données mutCALR présentées à l'ASH.
L'événement sera diffusé sur le web et accessible via l'onglet Events and Presentations de la section Investor d'Incyte.com et sera disponible en rediffusion pendant 30 jours.
À propos des néoplasmes myéloprolifératifs
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont un groupe étroitement apparenté de cancers du sang dans lesquels la moelle osseuse fonctionne anormalement. La moelle osseuse est l’endroit où les cellules sanguines du corps sont fabriquées. Les NMP sont des cancers du sang progressifs qui peuvent frapper n'importe qui à tout âge, mais ils sont plus fréquents chez les personnes âgées. Les estimations de la prévalence des NMP varient, mais l'analyse des données sur les allégations suggère qu'il pourrait y avoir jusqu'à 200 000 personnes aux États-Unis atteintes de NMP les plus répandus : myélofibrose, polycythémie vera ou thrombocythémie essentielle (TE).1
À propos des mutations dans la calréticuline (mutCALR)
La calréticuline (CALR) est une protéine impliquée dans la régulation des niveaux de calcium cellulaire et du repliement normal des protéines. Des mutations somatiques ou non héréditaires de l'ADN dans le gène CALR (mutCALR) peuvent entraîner une fonction protéique anormale et conduire au développement de néoplasmes myéloprolifératifs (NMP),2 un groupe étroitement apparenté de cancers du sang clonal dans lesquels la moelle osseuse fonctionne anormalement, surproduisant des cellules sanguines.3,4 Parmi deux types de NMP, la thrombocythémie essentielle (TE) et la myélofibrose (MF), mutCALR entraîne 25 à 35 % de tous les cas.2,3 Environ 60 000 patients aux États-Unis et en Europe sont atteints de TE à mutCALR positif.5
Incyte est à l'avant-garde du développement de thérapies novatrices pour les patients atteints de TE ou de MF à mutCALR qui ciblent uniquement les cellules malignes, épargnant les cellules normales, y compris INCA033989, un traitement pionnier spécifique à la mutCALR.
À propos du programme d'essais cliniques INCA033989
Le programme d'essais cliniques pour INCA033989 comprend deux études de phase 1 multicentriques en ouvert, INCA33989-101 (NCT05936359) et INCA33989-102 (NCT06034002), avec environ 225 patients en dehors des États-Unis et environ 140 patients aux États-Unis, respectivement. Les études évaluent l'innocuité, la tolérabilité, la toxicité limitant la dose et la dose maximale tolérée et/ou la ou les dose(s) recommandée(s) pour l'expansion d'INCA033989 administrées en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib chez des patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs (NMP), y compris la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose (MF). L'objectif de la partie 1A (augmentation de la dose) est d'identifier la dose maximale tolérée et/ou la ou les dose(s) recommandée(s) pour l'expansion d'INCA033989 chez les patients atteints de MF et de TE. Dans la partie 1A, INCA033989 est administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines à une dose définie par le protocole allant de 24 mg à 2 500 mg. Dans la partie 1B (expansion posologique), INCA033989 est administré au(x) dose(s) recommandée(s) pour l'expansion identifiée(s) au cours de la partie 1A.
Le critère d'évaluation principal des études se concentre sur l’innocuité et la tolérabilité telles que mesurées par : le nombre de participants dont la toxicité limitant la dose est inférieure ou égale à 28 jours, le nombre de participants dont les effets indésirables émergeant pendant le traitement (EIET) est inférieur ou égal à 3 ans et 60 jours, et le nombre de participants dont les EIET entraîne une modification de la dose ou l'arrêt du traitement jusqu'à trois ans et 60 jours. Les critères d'évaluation secondaires comprennent les taux de réponse, le changement moyen du score total des symptômes de la TE par rapport au niveau de référence, le pourcentage de patients atteints de MF réalisant une réduction du volume de la rate, la réponse à l'anémie des patients atteints de MF, le changement moyen de la charge d'allèle liée à la maladie et diverses mesures pharmacocinétiques allant jusqu'à trois ans et 60 jours.
Pour plus d'informations sur l'étude, veuillez consulter : https://clinicaltrials.gov/study/NCT05936359 et https://clinicaltrials.gov/study/NCT06034002.
À propos de Niktimvo™ (axatilimab-csfr)
Niktimvo (axatilimab-csfr) est un anticorps bloquant le facteur-1 stimulant la colonie (CSF-1R) pionnier approuvé aux États-Unis pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (MGCH) chronique après l'échec d'au moins deux lignes antérieures de traitement systémique chez les patients adultes et pédiatriques pesant au moins 40 kg (88,2 lb).
En 2016, Syndax a obtenu d'UCB les droits exclusifs mondiaux de développement et de mise sur le marché de l'axatilimab. En septembre 2021, Syndax et Incyte ont conclu un accord de licence exclusif de codéveloppement et de co-mise sur le marché à l'échelle mondiale pour l'axatilimab dans le traitement de la GVHD chronique et de toute autre indication future.
L’axatilimab fait l’objet d’essais d’association de première intention dans la GVHD chronique. Un essai d’association de phase 2 avec le ruxolitinib (NCT06388564) et un essai d’association de phase 3 avec des stéroïdes (NCT06585774) sont en cours. L’axatilimab fait également l’objet d’un essai de phase 2 en cours chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (NCT06132256).
Niktimvo est une marque déposée d’Incyte.
Toutes les autres marques sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.
À propos de Jakafi® (ruxolitinib)
Jakafi® (ruxolitinib) est un inhibiteur de JAK1/JAK2 approuvé par la FDA des États-Unis pour le traitement de la polycythémie vera (PV) chez les adultes qui ont eu une réponse inadéquate à l'hydroxyurée ou qui sont intolérants à l'hydroxyurée ; la myélofibrose (MF) intermédiaire ou à haut risque, y compris la MF primaire, la MF post-polycythémie vera et la MF thrombocytémique post-essentielle chez l’adulte ; la MGCH aiguë réfractaire aux stéroïdes chez les patients adultes et pédiatriques de 12 ans et plus ; et la MGCH chronique après échec d'une ou deux lignes de traitement systémique chez les patients adultes et pédiatriques de 12 ans et plus.
Jakafi est une marque déposée d'Incyte.
À propos de Monjuvi® (tafasitamab-cxix)
Monjuvi® (tafasitamab-cxix) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant la protéine CD19 cytolytique modifiée Fc. Le tafasitamab incorpore un domaine Fc conçu par XmAb®, qui assure la médiation de la lyse des cellules B par apoptose et les mécanismes effecteurs immunitaires (notamment la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps [ADCC] et la phagocytose cellulaire dépendante des anticorps [ADCP]). Incyte opère sous licence des droits exclusifs dans le monde entier pour développer et commercialiser le tafasitamab de Xencor, Inc.
Aux États-Unis, Monjuvi a reçu une approbation de la Food and Drug Administration en association avec lénalidomide et rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome en rechute ou réfractaire.
Monjuvi n’est pas indiqué ni recommandé pour le traitement des patients atteints d’un lymphome récidivant ou réfractaire de la zone marginale en dehors d’essais cliniques contrôlés.
En outre, aux États-Unis, Monjuvi a reçu une approbation accélérée en association avec lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B) récidivant ou réfractaire non spécifié, y compris le LDGC-B résultant d'un lymphome de bas grade, et qui ne sont pas admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS). En Europe, Minjuvi® (tafasitamab) a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de l'Agence européenne des médicaments en association avec le lénalidomide, suivie d'une monothérapie par Minjuvi, pour le traitement des patients adultes atteints de LDGC-B récidivant ou réfractaire qui ne sont pas éligibles à une AGCS.
XmAb® est une marque déposée de Xencor, Inc.
Monjuvi, Minjuvi, les logos Minjuvi et Monjuvi, ainsi que le dessin « triangle » sont des marques déposées d'Incyte.
À propos d'Incyte
Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de continuer à résoudre les problèmes (Solve On.), Incyte suit la science afin de trouver des solutions pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Par le biais de la découverte, du développement et de la mise sur le marché de produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un portefeuille de médicaments de premier ordre pour les patients, ainsi qu’une solide gamme de produits dans les domaines de l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Basé à Wilmington, dans le Delaware, Incyte est présent en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.
Pour de plus amples renseignements sur Incyte, veuillez visiter Incyte.com et suivez-nous sur les médias sociaux : LinkedIn, X, Instagram, Facebook, YouTube.
Déclarations prospectives d’Incyte
À l’exception des informations historiques exposées dans le présent communiqué de presse, les questions exposées dans le présent communiqué de presse, y compris les déclarations concernant la présentation des données du portefeuille de développement clinique d’Incyte, les progrès et les promesses du portefeuille d’oncologie d’Incyte, le fait que des composés ou combinaisons de développement soient approuvés ou disponibles dans le commerce pour une utilisation chez l’humain n’importe où dans le monde en dehors des indications déjà approuvées dans des régions spécifiques, et l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent des prédictions, des estimations et d’autres déclarations prospectives.
Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles d’Incyte et sont soumises à des risques et incertitudes susceptibles de faire varier considérablement les résultats réels, y compris les évolutions imprévues et les risques liés à : des retards imprévus ; la poursuite de la R&D et les résultats des essais cliniques, qui pourraient être infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du développement ; la capacité d'inscrire un nombre suffisant de sujets aux essais cliniques ; des déterminations effectuées par la FDA, l'EMA et d'autres autorités réglementaires ; l’efficacité ou l’innocuité des produits d’Incyte et de ses partenaires ; l’acceptation des produits d’Incyte et de ses partenaires sur le marché ; la concurrence commerciale ; des exigences en matière de vente, de mise sur le marché, de fabrication et de distribution ; et d'autres risques détaillés de temps à autre dans nos rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris notre rapport annuel sur le formulaire 10-K et notre rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q pour le trimestre terminé le 30 septembre 2025. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.
| 1 Données au dossier | |
| 2 Raghavan, M., Wijeyesakere S.J., Peters L.R., Del Cid N. (2013) Calreticulin in the immune system: ins and outs. Trends in Immunology , 34(1):13-21. Link to source ( https://www.cell.com/trends/immunology/abstract/S1471-4906(12)00131-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471490612001317%3Fshowall%3Dtrue ) | |
| 3 Nangalia J. Massie C.E., Baxter E.J., Nice F.L., et al. (2013) Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2. New England Journal of Medicine ,369(25):2391-2405. Link to source ( https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1312542?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200www.ncbi.nlm.nih.gov ) | |
| 4 Klampfl T., Gisslinger, H., Harutyunyan A.S., et al. (2013) Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms. New England Journal of Medicine , 369(25):2379-2390. Link to source ( https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1311347?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200www.ncbi.nlm.nih.gov ) | |
| 5 Epidemiology Source: DRG, Prevalence 2026. | |
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