Celltrion (KRX : 068270) a annoncé aujourd’hui le lancement en Europe de la dosologie de 300 mg d’Omlyclo® (omalizumab), un traitement contre l’urticaire chronique spontanée et l’asthme allergique.1 Avec l’ajout de cette dosologie de 300 mg, Celltrion a élargi sa gamme Omlyclo® afin d’inclure plusieurs dosages et formats de conditionnement destinés aux patients, aux professionnels de santé et aux établissements de soins.
Après le lancement européen d’Omlyclo® 75 mg et 150 mg à la fin de l’année dernière, Celltrion a commencé à déployer le dosage de 300 mg sur des marchés clés, notamment en Allemagne, au Royaume-Uni et en France, au milieu de cette année. Celltrion étend progressivement l’approvisionnement à d’autres pays européens et prévoit d’achever le déploiement dans toute l’Europe d’ici la fin de l’année.
Celltrion propose Omlyclo® 300 mg sous forme de seringue préremplie (PFS) et d’auto-injecteur (AI), permettant ainsi aux patients et aux professionnels de santé de choisir le dispositif le mieux adapté au contexte thérapeutique et aux besoins individuels de chaque patient. Cette gamme complète offre une plus grande flexibilité en termes de dosages et d’options de dispositifs.
Celltrion continuera à fournir des informations sur le produit aux professionnels de santé et aux établissements dans le cadre de ses activités commerciales à travers l’Europe.
« Le lancement d’Omlyclo® 300 mg nous permet d’offrir aux patients et aux professionnels de santé des options thérapeutiques plus pratiques et plus flexibles », a déclaré Taehun Ha, vice-président senior et directeur de la branche Europe chez Celltrion. « Forts de l’avantage que représente le premier biosimilaire1 de l’omalizumab et de notre large gamme de produits, nous continuerons à renforcer notre position concurrentielle dans les appels d’offres clés et nous nous efforcerons de maintenir la forte dynamique de croissance d’Omlyclo® à travers l’Europe tout au long du second semestre. »
À propos d’OMLYCLO® (CT-P39, biosimilaire de l’omalizumab1)
Omlyclo® est le premier biosimilaire d’anticorps anti-IgE approuvé par la Commission européenne (CE), dont le produit de référence est Xolair® (omalizumab). Dans l’Union européenne, Omlyclo® est indiqué dans le cadre du traitement des patients atteints d’asthme allergique, d’urticaire chronique spontanée (UCS) et de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP).
À propos de Celltrion, Inc.
Celltrion est une société biopharmaceutique de premier plan spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication, la commercialisation et la vente de traitements innovants qui améliorent la vie des personnes à travers le monde. Celltrion est un pionnier dans le domaine des biosimilaires, ayant lancé le premier biosimilaire d’anticorps monoclonal au monde. Notre portefeuille pharmaceutique mondial couvre un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment l’immunologie, l’oncologie, l’hématologie, l’ophtalmologie et l’endocrinologie. Au-delà des produits biosimilaires, nous nous engageons à faire progresser notre pipeline avec des médicaments novateurs afin de repousser les limites de l’innovation scientifique et de fournir des médicaments de qualité. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre site web www.celltrion.com/en-us et restez informés de nos dernières actualités et événements sur nos réseaux sociaux : LinkedIn, Instagram, X, et Facebook.
DÉCLARATIONS PRÉVISIONNELLES
Certaines informations contenues dans le présent communiqué de presse comportent des déclarations relatives à nos activités futures, à nos performances financières et à des événements ou développements futurs concernant Celltrion Inc. et ses filiales, qui peuvent constituer des déclarations prévisionnelles au sens de la législation applicable en matière de valeurs mobilières. Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations peuvent également être identifiées par des mots tels que « se prépare », « espère », « à venir », « prévoit de », « entend » « sera lancé », « est en train de préparer », « une fois obtenu », « pourrait », « dans le but de », « est susceptible de », « une fois identifié », « verbes du futur », « s’efforce de », « est prévu », « sera disponible », « a le potentiel de », « prévoit », la forme négative de ces mots ou d’autres variantes de ceux-ci, ou encore une terminologie comparable.
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Marque déposée
Xolair® est une marque déposée de Novartis AG.
Référence
1 European Medicines Agency. Summary of Product Characteristics (SmPC), Omlyclo. [Dernière consultation : Août 2026]
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