Invivoscribe®, líder mundial en el diagnóstico de precisión y las pruebas de enfermedad medible residual (MRD, por sus siglas en inglés), anunció hoy el lanzamiento del Sistema PrepQuant™, una novedosa plataforma de preparación de muestras que integra la extracción, concentración y cuantificación de ácidos nucleicos en un único instrumento automatizado. Este innovador sistema está diseñado para estandarizar la preparación de muestras y simplificar los flujos de trabajo preanalíticos con el fin de reducir costos y eliminar una de las principales fuentes de inconsistencia en las pruebas moleculares.
El Sistema PrepQuant, que fue desarrollado en colaboración con Hitachi High-Tech Corporation, combina la experiencia de Invivoscribe en el desarrollo de ensayos moleculares estandarizados y la prestación de servicios de pruebas clínicas a nivel mundial con las capacidades tecnológicas y de fabricación probadas de Hitachi High-Tech, una empresa que cuenta con una amplia infraestructura instalada a nivel mundial de instrumentos para ciencias biológicas y diagnóstico clínico.
El Sistema PrepQuant es independiente del tipo de ensayo y genera rendimientos de ADN genómico y ADN libre de células (cfDNA) altamente concentrados para ensayos de secuenciación de próxima generación (NGS), qPCR y PCR digital (dPCR). Al reunir múltiples pasos en una sola plataforma, el sistema reduce considerablemente los costos operativos del laboratorio, la variabilidad de las muestras y el espacio de trabajo, además de optimizar los resultados de las pruebas.
“El Sistema PrepQuant supone un avance de gran importancia en nuestro compromiso por estandarizar todo el proceso de análisis, empezando por el flujo de trabajo preanalítico”, explicó Jeff Miller, director ejecutivo y director científico de Invivoscribe. “Al integrar la extracción, la concentración y la cuantificación en una sola plataforma, reducimos la variabilidad y garantizamos la obtención de resultados de análisis consistentes y de alta calidad. Esto es especialmente importante en la era de la medicina de precisión, donde la confiabilidad de los resultados de MRD y biopsia líquida depende en gran medida de la calidad y consistencia del material de partida”.
“El concepto del Sistema PrepQuant surgió directamente de los conocimientos de LabPMM, nuestra red global de laboratorios de análisis”, declaró Jordan Thornes, vicepresidente de Operaciones Globales de Laboratorios Clínicos. “Nuestros equipos identificaron las limitaciones de los instrumentos automatizados disponibles actualmente, en particular el carácter laborioso y el mayor riesgo de errores asociados con la ejecución de tres protocolos separados en múltiples instrumentos. Este sistema ‘todo en uno’ fue diseñado para reducir costos, al tiempo que aborda esos desafíos y mejora significativamente la eficiencia operativa”.
El Sistema PrepQuant ha sido diseñado y validado para su uso con muestras de sangre, plasma y médula ósea, y se está trabajando en su desarrollo para otros tipos de muestras.
Invivoscribe presentará oficialmente el Sistema PrepQuant en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) en San Diego, California, en el stand n.º 3459, del 19 al 22 de abril.
La empresa está emitiendo cotizaciones en este momento y tiene previsto realizar los primeros envíos comerciales en Norteamérica en agosto de 2026, con disponibilidad en Europa programada para enero de 2027. Invivoscribe prevé el lanzamiento de nuevos kits para finales de 2026, lo que ampliará aún más el menú del sistema y proporcionará una mayor versatilidad en todo el espectro de pruebas moleculares.
Acerca de Invivoscribe
Invivoscribe® es una empresa global de biotecnología integrada verticalmente que se dedica a Improving Lives with Precision Diagnostics® (Mejorar vidas con un diagnóstico de precisión). Durante más de treinta años, Invivoscribe ha impulsado la medicina de precisión al ofrecer reactivos estandarizados de alta calidad, ensayos y herramientas bioinformáticas, al tiempo que ha prestado apoyo a sus socios farmacéuticos mediante ensayos clínicos, el desarrollo de diagnósticos complementarios y su experiencia en materia de regulación a nivel mundial. Con el lanzamiento del Sistema PrepQuant, el ecosistema de Invivoscribe incluye ahora instrumentación, lo que amplía nuestros esfuerzos de estandarización más allá de las pruebas de diagnóstico para abarcar los pasos preanalíticos fundamentales que garantizan la precisión y la reproducibilidad de principio a fin. Para obtener más información, visite www.invivoscribe.com, escríbanos a inquiry@invivoscribe.com o siga a Invivoscribe en LinkedIn.
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