En réponse au récent communiqué de presse de Harbour BioMed concernant une décision intervenue dans le cadre de son action en justice en instance, Biocytogen publie la déclaration suivante :
Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20250617875576/fr/
Figure 1. Biocytogen’s RenNano® Platform Genetic Engineering Strategy (Source: https://biocytogen.com/antibody-drug-development/rennano）
Biocytogen agit conformément à ses valeurs fondamentales : innovation indépendante, respect de la propriété intellectuelle et engagement en faveur d’une concurrence loyale . La plateforme RenNano® est le fruit d’une R&D indépendante et originale , basée sur les technologies exclusives d’édition génomique de Biocytogen. Ses principes techniques, sa stratégie de conception et le champ d’application de ses droits de propriété intellectuelle sont fondamentalement différents de ceux des brevets litigieux.
1120 c/ 9 – L’écart technique avec la plateforme RenNano® est significatif ; Biocytogen intentera résolument des actions en justice pour protéger ses droits
La plateforme RenNano® utilise une stratégie d’inactivation par grands fragments qui intègre plus de 120 gènes humains V in situ, ce qui permet d’obtenir un répertoire complet et fonctionnel d’anticorps à chaîne lourde humaine. À l’opposé, la plateforme HCAb de Harbour BioMed n’introduit que 9 gènes V moyennant une approche transgénique par petits fragments . Cette différence fondamentale reflète non seulement des stratégies techniques divergentes, mais également la profondeur, l’innovation et le potentiel translationnel des plateformes de découverte d’anticorps de Biocytogen.
La décision mentionnée dans le communiqué de Harbour BioMed porte uniquement sur la compétence et non sur le fond de l’affaire de contrefaçon de brevet. De plus, la confirmation de la validité du brevet par la CNIPA (China National Intellectual Property Administration) est une procédure administrative de routine qui n’implique pas de contrefaçon. L’action en justice sous-jacente n’est pas encore entrée en phase de jugement.
Biocytogen évalue actuellement toutes les options juridiques et défendra résolument ses droits de propriété intellectuelle et sa réputation scientifique . La plateforme RenNano® a été entièrement validée et s’appuie sur un solide portefeuille de brevets nationaux et internationaux qui étaye clairement son originalité et son indépendance.
Nous sommes fermement convaincus :
- de l’intégrité technique et du fondement juridique de la plateforme RenNano® ;
- de l’absence de violation de toute propriété intellectuelle d’un tiers ;
- de notre leadership continu en matière de découverte d’anticorps et d’innovation thérapeutique.
Selon les documents publics, le brevet chinois relatif à la plateforme HCAb de Harbour BioMed expirera le 22 juillet 2025 , ce qui souligne encore davantage le caractère court-termiste de toute réclamation spéculative. Quoi qu’il en soit, Biocytogen continuera de défendre ses droits, d’assurer la continuité de ses activités et de fournir des technologies transformatrices à ses partenaires et patients du monde entier.
Aucune allégation trompeuse ou exposé spéculatif n’empêchera notre équipe de faire progresser la plateforme RenMice® grâce à des innovations de classe mondiale et de remplir notre mission consistant à accélérer les découvertes thérapeutiques.
Principales différences techniques entre la plateforme RenNano® de Biocytogen et la plateforme HCAb de Harbour BioMed
- La plateforme RenNano® de Biocytogen utilise une technologie knock-in à gros fragments pour remplacer les gènes de souris par plus de 120 gènes humains V in situ, ce qui donne un répertoire génomique complet et fonctionnel à domaine variable de chaîne lourde humaine.
- La plateforme HCAb de Harbour BioMed introduit seulement 9 gènes V en utilisant des approches transgéniques à petits fragments.
À propos de Biocytogen
Biocytogen (HKEX : 02315) est une entreprise mondiale de biotechnologie qui promeut la recherche et le développement de nouveaux médicaments à base d’anticorps grâce à des technologies innovantes. Fondée sur la technologie de l’édition de gènes, Biocytogen s’appuie sur les plateformes exclusives RenMice® (RenMab™/ RenLite® / RenNano® / RenTCR-mimic™) de découverte d’anticorps monoclonaux/bispécifiques/multispécifiques entièrement humains, de découverte de conjugués anticorps-médicament bispécifiques, de découverte de nanocorps et de découverte d’anticorps imitant le TCR. La Société a créé une sous-marque, RenBiologics™, afin d’explorer des partenariats mondiaux visant à créer une bibliothèque prête à l’emploi contenant plus de 1 000 000 de séquences d’anticorps entièrement humains contre plus de 1 000 cibles en vue d’une collaboration à l’échelle mondiale. Au 31 décembre 2024, environ 200 accords de codéveloppement/d’octroi de licences/de transfert d’anticorps et plus de 50 projets d’octroi de licences RenMice ® désignés par des cibles ont été établis dans le monde entier, notamment plusieurs partenariats avec des sociétés pharmaceutiques multinationales. Biocytogen, qui a été la première entreprise à générer des modèles humanisés knock-in pour la recherche préclinique, fournit actuellement plusieurs milliers de modèles animaux et cellulaires prêts à l’emploi sous sa sous-marque BioMice™, ainsi que des services de pharmacologie préclinique et d’édition de gènes pour ses clients dans le monde entier. Biocytogen, dont le siège social se trouve à Pékin, possède des succursales en Chine (Haimen Jiangsu, Shanghai), aux États-Unis (Boston, San Francisco, San Diego) et en Allemagne (Heidelberg). Pour plus d’informations, visiter le site Web http://en.biocytogen.com.cn.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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