Curatis Holding AG (SIX:CURN, « Curatis ») annonce un chiffre d’affaires de 10,8 millions CHF (+57 %) pour 2025. Curatis AG a augmenté le chiffre d’affaires de son activité de distribution de manière organique de 13 %, passant de 9,5 millions CHF à 10,8 millions CHF. Le résultat net s’est amélioré, passant d’une perte de 4,3 millions CHF en 2024 à une perte de 1,4 million CHF en 2025.
Autres faits marquants
- En septembre 2025, notre plan de développement pour la corticoréline a été validé lors d’une réunion avec la FDA, permettant à Curatis de procéder à une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’appui d’une étude pivot chez des patients souffrant d’œdème cérébral péritumoral (PTBE).
- En novembre 2025, Curatis a levé 1,2 million CHF pour faire progresser la corticoréline.
- La trésorerie à la fin de l’année 2025 était confortable, s’élevant à 1,9 million CHF.
- Récemment, Curatis a annoncé un accord de licence pour la corticoréline au Japon, assorti de paiements intermédiaires importants.
Développement des activités et finances
En 2025, les ventes de produits se sont élevées à 10,3 millions CHF, tandis que les revenus des services ont atteint 0,5 million CHF. Sur l’ensemble de l’année, Curatis AG a augmenté le chiffre d’affaires de son activité de distribution, passant de 9,5 millions CHF (2024) à 10,8 millions CHF (2025), ce qui correspond à une croissance organique de 13 %, principalement tirée par les produits issus de nouveaux contrats. Le résultat net de la période s’est soldé par une perte de 1,4 million CHF, contre une perte de 4,3 millions CHF l’année précédente. La trésorerie de Curatis au 31 décembre 2025 s’élevait à 1,9 million CHF.
En millions CHF |
31 décembre 2025 |
31 décembre 2024* |
Chiffre d’affaires |
10,8 |
6,9 |
Résultat net |
(1,4) |
(4,3) |
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
1,9 |
3,0 |
* En 2024, Curatis AG a été consolidée pendant huit mois, contre 12 mois en 2025 |
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Corticoréline : étapes majeures franchies
Une étape majeure a été franchie dans le développement de notre projet phare, la corticoréline, à la suite d’une réunion fructueuse avec la FDA en septembre 2025. Nos plans cliniques ont été validés, ce qui permet à Curatis de procéder à un dépôt réglementaire à l’appui d’une étude pivot chez des patients souffrant de PTBE. L’essai de phase 3 utilisera un protocole d’essai adaptatif comprenant une phase d’optimisation de la dose et une phase de confirmation.
En mars 2026, Curatis a conclu un accord de licence pour la corticoréline au Japon avec Neupharma Co., Ltd., Tokyo. L’équipe de Neupharma possède une vaste expérience dans le développement et la commercialisation réussie de médicaments de soins spécialisés et de médicaments orphelins au Japon, y compris le lancement d’un produit à succès. Notre accord stipule que la corticoréline sera initialement développée au Japon pour les enfants et les adolescents. Neupharma financera et mènera un essai clinique pivot au Japon afin d’appuyer la demande d’autorisation de mise sur le marché dans ce pays. Curatis recevra des paiements initiaux et des paiements d’étape pour la réalisation d’objectifs réglementaires et commerciaux d’un montant total pouvant atteindre 83,5 millions CHF, ainsi que des redevances sur les ventes futures au Japon atteignant 20 %.
Perspectives pour 2026 : croissance du chiffre d’affaires de plus de 25 % et nouveaux progrès avec la corticoréline
Curatis prévoit d’atteindre une forte croissance de son chiffre d’affaires de plus de 25 % en 2026 par rapport à 2025. L’objectif du groupe Curatis reste d’atteindre l’équilibre financier en 2026.
En ce qui concerne la corticoréline, notre partenaire Neupharma prévoit de rencontrer l’autorité réglementaire japonaise PMDA afin de discuter de l’étude permettant l’enregistrement au Japon à l’été 2026, l’étude clinique devant débuter en 2027. Parallèlement, nous poursuivons les travaux préparatoires pour l’étude pivot de phase 3 visant à soutenir les autorisations aux États-Unis et en Europe, tout en poursuivant nos activités de partenariat à l’échelle mondiale.
Pour une analyse plus détaillée des chiffres, veuillez vous référer au rapport annuel et au rapport de gestion associé, qui sont disponibles sur le site Web de Curatis à l'adresse www.curatis.com.
Il n'y aura pas de présentation des chiffres annuels, mais la société sera disponible pour répondre aux questions. L’assemblée générale annuelle aura lieu le 22 mai 2026 à 14h30 à Pratteln.
Corticoréline / C-PTBE-01
Le principal produit candidat de Curatis, le C-PTBE-01 (corticoréline), est en cours de développement pour le traitement de l’œdème cérébral péritumoral (PTBE). Le PTBE est associé à de nombreuses tumeurs cérébrales primaires et métastatiques (secondaires), souvent en relation avec des métastases causées par le cancer du poumon, le cancer du sein, le mélanome et le cancer colorectal. Le PTBE entraîne une altération des fonctions cérébrales due à l’accumulation de liquide extracellulaire autour de la tumeur et peut provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des vomissements et des dysfonctionnements neurologiques tels que paralysie, troubles de la parole, problèmes visuels et altération de l’état mental. Le traitement standard du PTBE consiste en l’utilisation de corticostéroïdes, qui ont souvent des effets secondaires graves tels que myopathie sévère, altération du métabolisme du glucose, fonte musculaire, prise de poids anormale, ostéoporose, gastrite, saignements gastro-intestinaux, hypertension et changements de personnalité. De plus, les corticostéroïdes peuvent également contrecarrer certains traitements anticancéreux tels que la chimiothérapie ou les immunothérapies émergentes qui reposent sur un fonctionnement adéquat des lymphocytes T, lequel est altéré par les corticostéroïdes.
La corticoréline (hCRH), un polypeptide endogène de 41 acides aminés, a démontré en phase préclinique (in vivo) sa capacité à avoir un effet positif sur la barrière hémato-encéphalique après une perturbation due à la tumeur maligne sous-jacente. Dans deux études cliniques menées chez des patients atteints de PTBE, la corticoréline a démontré son potentiel à réduire considérablement, voire dans certains cas à remplacer complètement, l’utilisation de stéroïdes, ce qui peut réduire ou éviter les effets secondaires graves liés aux glucocorticoïdes et, par conséquent, améliorer la qualité de vie. Curatis estime, sur la base d’une analyse épidémiologique complète du marché datant de 2025, que le nombre de patients atteints de PTBE associé à des tumeurs cérébrales primaires et métastatiques s’élève à plus de 150 000 aux États-Unis et à environ 500 000 dans le monde. Le marché potentiel de la corticoréline est donc estimé à plus de 1 milliard USD par an. La corticoréline est un médicament expérimental qui n’est pas approuvé pour un usage thérapeutique aux États-Unis ou en dehors des États-Unis.
À propos de Curatis :
Curatis Holding AG est une société cotée en bourse (CURN.SW) spécialisée dans le développement et la commercialisation de médicaments pour les maladies rares et très rares. Curatis dispose d'un portefeuille de plus de 40 produits commercialisés et d'un pipeline de produits orphelins et spécialisés. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.curatis.com.
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