AACR 2026 : Crown Bioscience s’apprête à présenter des plateformes intégrées permettant le développement de modalités oncologiques de nouvelle génération, notamment les ADC et les produits radiopharmaceutiques

16 Apr 2026
SAN DIEGO

Crown Bioscience, une organisation mondiale de recherche sous contrat (CRO) appartenant à JSR Life Sciences, a annoncé aujourd’hui qu’elle présenterait de nouvelles données lors du Congrès annuel de l’AACR 2026. Ces données démontrent comment les plateformes intégrées dérivées de patients peuvent accélérer le développement de modalités oncologiques complexes, notamment les conjugués anticorps-médicaments (antibody-drug conjugates, ADC) et les produits radiopharmaceutiques. À travers douze présentations par affiches, l’entreprise va mettre en avant des approches évolutives permettant d’améliorer la sélection des cibles, d’optimiser la conception des charges utiles et de surmonter la résistance, répondant ainsi à certains des plus grands défis de l’oncologie translationnelle.

Dans l’ensemble, ces données montrent qu’il est nécessaire de disposer de modèles prédictifs et cliniquement pertinents qui reflètent mieux la biologie tumorale et la réponse au traitement. En combinant des xénogreffes dérivées de patients (patient-derived xenografts, PDX), des modèles d’organoïdes tumoraux en 3D, la multiomique et des approches basées sur l’imagerie, Crown Bioscience montre comment des processus intégrés permettent d’améliorer la prise de décision à un stade précoce du développement, à un moment où le secteur met au point des modalités thérapeutiques de plus en plus complexes.

L’un des axes prioritaires de cette année consiste à faire progresser les ADC grâce à une validation plus poussée, à une sélection optimisée des charges utiles et à la modélisation de la résistance. De nouvelles découvertes présentent une plateforme d’organoïdes à haut débit permettant de cribler rapidement les charges utiles ou les ADC et de faciliter la prédiction de l’efficacité in vivo. Les résultats montrent une différenciation claire entre les différentes catégories de charges utiles et la performance des ADC dans un large panel de modèles d’organoïdes couvrant de multiples indications de tumeurs solides, améliorant ainsi la prévisibilité translationnelle, du criblage in vitro à la validation in vivo, et permettant à terme d’obtenir une meilleure réponse clinique chez les patients.

En complément de ces travaux, Crown Bioscience va présenter des modèles tumoraux résistants aux ADC, comprenant des lignées cellulaires modifiées, des organoïdes et des modèles PDX issus de patients ayant déjà été traités. Ces modèles visent à reproduire des mécanismes de résistance pertinents sur le plan clinique, comme la résistance à la charge utile induite par les pompes d’efflux ou la perte d’antigène, afin de mieux comprendre les échecs thérapeutiques et de fournir une base pour évaluer les nouvelles stratégies et les approches combinées permettant de surmonter la résistance.

Les données multiomiques à grande échelle renforcent encore ce processus de travail en permettant de valider l’expression des antigènes tumoraux (tumor-associated antigen, TAA) sur environ 1 000 modèles de PDX et systèmes d’organoïdes appariés. Elles fournissent ainsi des informations utiles pour une sélection plus éclairée des cibles et une prise de décision translationnelle.

Parallèlement, Crown Bioscience a choisi de présenter, en collaboration avec Medicines Discovery Catapult, une présentation par affiches consacrée à un processus de recherche translationnelle de bout en bout pour le développement de produits radiopharmaceutiques. Ces travaux intègrent la radiochimie, l’imagerie et des modèles dérivés de patients afin d’évaluer le couple théranostique PSMA-617, démontrant ainsi comment la combinaison de systèmes in vitro et in vivo permet d’améliorer l’exactitude des prévisions et de garantir une progression plus sûre des candidats radiopharmaceutiques.

Ensemble, ces études témoignent d’une évolution vers des approches intégrées et fondées sur des plateformes pour relever les défis persistants du secteur, tels que la prévisibilité limitée des résultats translationnels, la compréhension incomplète de la résistance et les inefficacités dans la sélection des candidats. En alignant les systèmes de modèles sur une biologie cliniquement pertinente, Crown Bioscience réduit les risques tout au long du parcours allant de la cible au patient.

Les participants au congrès sont invités à se rendre sur le stand n° 3236 pour en apprendre davantage sur ces études et s’entretenir avec les scientifiques de Crown Bioscience afin de mieux comprendre les plateformes et services intégrés disponibles permettant de faire progresser les programmes oncologiques, de la découverte au développement clinique. Pour consulter l’ensemble des présentations par affiches de Crown Bioscience, cliquez ici.

À propos de Crown Bioscience

Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, est une organisation mondiale de recherche sous contrat (CRO) dédiée à l’accélération de la découverte et du développement de médicaments en oncologie et immuno-oncologie. Nous collaborons avec les acteurs des secteurs biotechnologique et pharmaceutique pour proposer des solutions innovantes et personnalisées, couvrant la recherche préclinique, les plateformes translationnelles et le soutien aux essais cliniques. Forte de la plus vaste collection commerciale de xénogreffes dérivées de patients (PDX) au monde et d’environ 1 000 modèles d’organoïdes tumoraux développés grâce à la technologie Hubrecht Organoid, Crown Bioscience fournit des données uniques sur 35 indications oncologiques. Notre expertise s’étend aux approches in vivo, in vitro , ex vivo et in silico , complétées par une offre de services de laboratoire à la pointe de l’innovation, couvrant l’ensemble du cycle de développement des médicaments. Notre large biobanque de prélèvements liquides et de tissus humains, enrichie de données cliniques, renforce encore notre capacité à faire progresser la recherche en cancérologie. Présente sur trois continents, Crown Bioscience opère à partir de 11 sites de pointe situés aux États-Unis, en Europe et en Asie-Pacifique, tous conformes aux normes les plus strictes du secteur, notamment les accréditations CAP (College of American Pathologists) et ISO. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.crownbio.com.

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