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  • 23/05/2015 08:15

    MSD erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Pembrolizumab für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom

    MSD, in den USA und Kanada als Merck firmierend, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der die Zulassung von Pembrolizumab, der Anti-PD-1-Therapie des Unternehmens, für die Behandlung von fortgeschrittenem (nicht resektierbarem oder metastatischem) Melanom sowohl als Erstlinientherapie als auch bei vorbehandelten Patienten empfohlen wird. Die positive Stellungnahme des Ausschusses zu Pembrolizumab, die auf den

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